Datum zveřejnění článku: 09/11/2018
Datum aktualizace článku: 19/19/2019
Autor: Julia Dmitrieva (Sych) - praktikující kardiolog
Plicní stenóza je srdeční vrozená vrozená nebo získaná etiologie, v jejímž důsledku má pacient zúžení lumenu plicního trupu, což je faktorem rozvoje oběhových poruch..
Abyste pochopili nebezpečí patologie, musíte mít představu o jejích příčinách, klinickém obrazu, diagnostických metodách a léčbě a prognóze onemocnění..
Na základě úrovně poruch oběhu lékaři rozdělují defekt na čtyři typy:
Pro praktičnost se používá klasifikace, která je založena na ukazateli tlakového gradientu mezi tepnou a dutinou pravé komory, jakož i systolického krevního tlaku v ní:
Mezi etiologickými faktory CHD u novorozenců doktoři rozlišují:
Hlavní faktory ve vývoji získané formy nemoci jsou:
Stenóza úst plicní tepny se může projevit na různorodém klinickém obrazu, který závisí na stadiu onemocnění.
U nevýznamných stupňů zúžení nejsou zaznamenány známky patologie.
Klinický obraz onemocnění v dětství je charakterizován:
Nejčastějšími příznaky zúžení lumenu krevních cév v plicích u starších lidí jsou:
V první řadě lékař shromažďuje stížnosti, anamnézu a život. Poté provede počáteční prohlídku.
Během toho jsou detekovány vnější příznaky zúžení lumen tepny. V případě podezření na stenózu lékař nasměruje pacienta k provedení dalších instrumentálních diagnostických metod.
Mezi nimi jsou nejúčinnější:
Při malé stenóze je předepsána léčba léky.
Hlavní skupiny použitých nástrojů jsou uvedeny v této tabulce:
Skupina | Přípravy |
Výrobky obsahující draslík | Asparkam, Orokamag, orotát draselný, Panangin |
Vitaminové komplexy | Vitaminy skupiny A, B, C, P |
Srdeční glykosidy | Digoxin, Korglikon, Celanide, Strofantin |
Léky jsou předepsány k udržení zdraví srdce a velkých cév. Radikální způsob léčby stenózy je provedení operace.
Účelem tohoto postupu je normalizovat průtok krve v pravém srdci. Typ postupu se stanoví s ohledem na lokalizaci patologických ložisek.
Po odstranění zúžení operativní cestou krevního oběhu v oblasti ústí plicního trupu se časem normalizuje. Symptomy patologie se postupně snižují, celkový stav pacienta se stabilizuje.
Prognóza stenózy plicní tepny u dětí a dospělých, jsou-li dodrženy všechny pokyny ošetřujícího lékaře, je příznivá. Minimální riziko komplikací je pozorováno v situacích, kdy byla chirurgická léčba prováděna v dětství. Nedostatek včasného léčení je však velmi nebezpečný, vážné důsledky a pravděpodobnost úmrtí se zvyšuje 4-5krát.
Průměrná délka života zúžení plicního trupu závisí na charakteristikách vývoje a průběhu patologických procesů. V průměru to je 30-40 let. V případě nedodržení pokynů ošetřujícího lékaře nežije pacient déle než 5 let.
Při minimální vrozené formě stenózy se kvalita a délka života pacienta nesnižují. Tito pacienti jsou pozorováni kardiologem a ve většině případů nemají skupinu zdravotně postižených. Po chirurgických zákrokech pomocí stentů je průměrná délka života pacientů v 91% případů více než 5 let.
Stenóza plicní chlopně se vyskytuje v 10% případů vrozeného srdečního selhání a srdečních vad. Dostatečně vysoké procento pacientů trpí získanou formou onemocnění.
Nejběžnější stenóza chlopně plicní tepny u novorozenců. Toto onemocnění má následující klinický obraz. Zúžení nádoby zvyšuje tlak v pravé komoře. Plicní stenóza u dětí způsobuje, že srdeční sval vyvíjí velké úsilí na udržení normálního průtoku krve. V důsledku toho se vytvoří tzv. „Hrb srdce“. Důvodem vývoje nemoci u novorozence je genetický faktor.
Menší stenóza je téměř nemožná diagnostikovat během porodu. Novorozené dítě nemá cyanózu, uslyší se normální srdeční rytmus.
Při absenci tendence ke snížení clearance není nutná žádná další terapie. Délka života je totožná s běžným zdravým člověkem.
Těžká vrozená stenóza se projevuje jasným klinickým obrazem a projevy. Prognóza onemocnění je extrémně nepříznivá. Pokud není chirurgická léčba provedena, dítě zemře do jednoho roku.
Stenóza u dospělých se poněkud liší ve vztahu k klinickému obrazu od toho, co je diagnostikováno u dětí. O vývoji změn ve struktuře svědčí charakteristické příznaky a příznaky:
Prognóza stenózy závisí na stadiu vývoje nemoci, lokalizaci zúžení lumenu a včasné detekci patologie..
Přijímá se klasifikace čtyř fází vývoje choroby:
Jedinou možnou možností léčby je chirurgické odstranění stenózy chlopně. Absolutní indikací pro chirurgický zákrok je vrozená malformace, jejímž důsledkem jsou významné oběhové poruchy.
Transpozici velkých cév (dvě hlavní tepny jsou zaměněny) lze eliminovat výhradně radikální operací. Totéž platí pro další vrozené patologie..
Operace se doporučuje pro dospělé, pokud předporodní diagnostika prokázala vaskulární dekompenzaci. Jako doporučená opatření je určen chirurgický zákrok na těžkou nebo akutní stenózu. Užívání léků je předepsáno pouze během předoperační přípravy.
Prevence stenózy nemá charakteristické rysy a provádí se stejným způsobem jako u jakékoli jiné patologie kardiovaskulárního systému. Pacientovi se doporučuje změna životního stylu, vzdání se špatných návyků, včetně kouření, alkoholu.
Předepsány jsou také kurzy terapeutické stravy a tělesné výchovy. Tato opatření pomohou snížit nadváhu a zbavit se špatného cholesterolu v krvi..
Léčba lidovými léčivy je účinná jako prevence aterosklerózy a udržování tonusu cévního systému.
Vrozené nebo získané onemocnění plicní arterie je léčeno výhradně chirurgicky. Protože operace je velkým rizikem, neměli byste spěchat na souhlas s operací.
Obecné informace o nemoci
Plicní stenóza je srdeční vada, která je dnes dostatečně běžná. Spočívá v zúžení lumenu plicní tepny. Vzhledem k tomu, že právě zde zajišťuje transport krve z pravé komory do plic pro její následnou saturaci kyslíkem, lze pochopit, že se stenózou se snižuje transportní funkce cévy. Komora se musí stahovat s vyšší intenzitou, aby dodala požadovaný objem krve do plicní cirkulace. V důsledku toho existuje riziko rozvoje GH (hypertrofie). Důsledkem těchto změn je porucha srdce.
Hovoříme o vrozené anomálii, takže můžete okamžitě identifikovat hlavní příčiny, které u novorozenců vyvolávají zúžení lumenu plicní tepny:
Důležité! Stenóza LA u dětí představuje asi 10% všech případů. To je poměrně vysoký indikátor, proto si patologie vyžaduje zvýšenou pozornost na sebe..
Známe důvody a je zřejmé, že ve většině případů lze kromě dědičné predispozice zabránit CHD, jako je stenóza plicní tepny, nebo minimalizovat pravděpodobnost jejího rozvoje. Proto musí těhotná žena vést zdravý životní styl, užívat léky čistě podle pokynů lékaře.
V závislosti na umístění patologie existuje několik forem anomálie plicní tepny:
První a poslední formy patologie jsou často kombinovány s abnormalitou interventrikulárního septa. V tomto případě je mezi komorami otvor, kterým se krev volně pohybuje.
Pokud by se stále stalo, že je riziko zvažované anomálie velmi vysoké, měli byste pečlivě prostudovat příznaky, se kterými se může projevit. Jejich jas bude záviset na stupni zúžení lumenu plavidla. Například mírné zúžení LA u novorozence nijak neovlivňuje jeho pohodu a chování. Pak je pravděpodobné, že patologie bude detekována zcela náhodou během rutinního vyšetření. Pokud je kontrakce výrazná, existují takové příznaky:
Jak dítě stárne, mohou se objevit známky srdečního selhání. Rychle se unaví, i po malém fyzickém namáhání, bude mít potíže s dýcháním.
Pokud se takové příznaky objeví, měli byste okamžitě vyhledat lékaře. Plicní stenóza neprochází sama o sobě. Navíc to může vést k rozvoji závažnějších nemocí, které bude mnohem obtížněji léčit..
Přesná a kvalitní diagnostika se stane klíčem k úspěšné léčbě stenózy LA chlopně nebo jiné formy patologie. Bude to následující:
Během takového vyšetření bude lékař schopen posoudit práci srdce a jeho strukturální změny, pokud existují, stejně jako stupeň zúžení letadla. Na základě obdržených údajů bude rozhodnuto o nadcházející léčbě..
Hlavní léčbou je v tomto případě chirurgický zákrok. Lékaři považují interval 5-10 let za nejvhodnější věk pro jeho realizaci..
Pozornost! Pokud se příznaky stenózy LA u novorozence začnou objevovat okamžitě, lékaři upozorní na ohrožení zdraví dítěte, operace bude neprodleně provedena.
Typ operace se vybere pro každý případ zvlášť. Někdy může být indikována pankreatická katetrizace. Vyrábí se prostřednictvím periferní cévy umístěné na dolní končetině. Katétr postupuje k zúžení letadla. Poté je odhalen v oddělení pro stažení. Současně zvětšený balón rozšiřuje část cévy a normalizuje krevní oběh. Poté, co je balón vypuštěn, je katétr z nádoby odstraněn.
Někdy může být indikována chirurgická rekonstrukce. Provádí se v případech, kdy je pozorována hypertrofie svalové tkáně umístěné pod chlopní. Jeho odstranění vám umožní obnovit průtok krve.
U malých velikostí ventilů, které neumožňují použití výše uvedených metod ošetření, lze použít speciální náplast. Je vyroben z kryokonzervovaných tkání lidského těla, proto je dobře vnímán.
Jak léčit stenózu plicní chlopně u dítěte, v každém případě lékař rozhodne samostatně, v závislosti na charakteristikách patologie, obecném stavu malého pacienta.
Pokud mluvíme o průměrné délce života se zúžením letadla, jsou prognózy většinou pozitivní. Ale vše záleží na závažnosti anomálie, přítomnosti průvodních poruch, načasování diagnózy, profesionalitě ošetřujících lékařů.
Datum zveřejnění článku: 09/11/2018
Datum aktualizace článku: 27/06/2019
Autor: Julia Dmitrieva (Sych) - praktikující kardiolog
Plicní stenóza je srdeční vrozená vrozená nebo získaná etiologie, v jejímž důsledku má pacient zúžení lumenu plicního trupu, což je faktorem rozvoje oběhových poruch..
Abyste pochopili nebezpečí patologie, musíte mít představu o jejích příčinách, klinickém obrazu, diagnostických metodách a léčbě a prognóze onemocnění..
Na základě úrovně poruch oběhu lékaři rozdělují defekt na čtyři typy:
Pro praktičnost se používá klasifikace, která je založena na ukazateli tlakového gradientu mezi tepnou a dutinou pravé komory, jakož i systolického krevního tlaku v ní:
Mezi etiologickými faktory CHD u novorozenců doktoři rozlišují:
Hlavní faktory ve vývoji získané formy nemoci jsou:
Stenóza úst plicní tepny se může projevit na různorodém klinickém obrazu, který závisí na stadiu onemocnění.
U nevýznamných stupňů zúžení nejsou zaznamenány známky patologie.
Klinický obraz onemocnění v dětství je charakterizován:
Nejčastějšími příznaky zúžení lumenu krevních cév v plicích u starších lidí jsou:
V první řadě lékař shromažďuje stížnosti, anamnézu a život. Poté provede počáteční prohlídku.
Během toho jsou detekovány vnější příznaky zúžení lumen tepny. V případě podezření na stenózu lékař nasměruje pacienta k provedení dalších instrumentálních diagnostických metod.
Mezi nimi jsou nejúčinnější:
Při malé stenóze je předepsána léčba léky.
Hlavní skupiny použitých nástrojů jsou uvedeny v této tabulce:
Plicní stenóza - patologie vyžadující chirurgický zákrok, je vyjádřena zúžením výtokového traktu pravé komory v oblasti arteriální chlopně a narušením průtoku krve z tepny do tepny. Toto je jeden z běžných typů srdečních chorob, které se mohou vyvinout v dospělosti..
Zvažte všechny rysy stenózy plicní chlopně u novorozenců i dětí a dospělých: stupně, symptomy a příznaky, metody diagnostiky, léčby a rehabilitace po operaci.
Podle mezinárodní klasifikace ICD-10 má stenóza plicní tepny kód Q25.6. Patologie může být následujících typů:
Izolovaný subvalvulární pohled je charakterizován infundibulárním (ve formě trychtýře) zúžením výtokového traktu pravé komory a specifickým svalovým svazkem, což komplikuje vypuzování krve..
Izolovaná supravalvulární forma onemocnění je charakterizována lokalizovaným charakterem, neúplnou nebo úplnou membránou, difúzní hypoplasií a četnými periferními stenózami..
Během zužování plicního trupu dochází ke zvýšení tlakového gradientu mezi tepnou a pravou komorou. V souvislosti s obtížemi v průtoku krve se objevuje komorová hypertrofie a následně její nedostatečnost, která vyvolává zvýšení tlaku v pravé síni, otevření otvoru ve formě oválu a vypouštění krve zprava doleva. Následně cyanóza a selhání pravé komory.
Podle stavu pacienta se rozlišují tři stádia onemocnění:
Klasifikaci lze zobrazit takto:
Izolovaná plicní stenóza zabírá asi 10% všech známých forem srdečních vad. Ve většině případů se jedná o chlopňový pohled, který je třetím místem v prevalenci srdečních vad. Existují také kombinované formy, včetně subvalvulární, supravalvulární stenózy a dalších srdečních vad.
Hlavní příznaky nemoci jsou:
Chcete-li zvolit správné zacházení, měli byste si uvědomit příčiny porušení. Jsou známy dva typy nemocí:
Příčiny vrozené plicní stenózy:
Vyprovokovat vývoj získaného typu nemoci jsou schopny:
Více o vrozené formě nemoci se můžete dozvědět v samostatném materiálu..
Se zvýšením patologických procesů při absenci kvalifikované léčby existuje zvýšené riziko otevření oválného okna, skrz které je vypouštěna venózní arteriální krev.
S předčasnou léčbou se zvyšuje možnost vzniku komplikací:
Závažnost patologie výrazně ovlivňuje příznaky onemocnění.
Výrazná stenóza plicní tepny v mírném mírném stupni (se systolickým krevním tlakem nepřesahujícím 75 mm Hg) je nejčastěji asymptomatická.
Současně člověk nemá podezření na vývoj závažné patologie v těle.
S výraznějším zúžením a zvýšením krevního tlaku projevuje pacient symptomy patologie:
Dušnost je vyvolána nedostatečnou perfuzí působících periferních svalů, což nakonec vede k reflexní plicní ventilaci. Cyanóza v nemoci může být periferního nebo centrálního původu.
U vrozené formy plicní stenózy jsou u dětí pozorovány následující projevy:
U dospělých mírně projevené onemocnění prakticky neovlivňuje celkovou pohodu člověka.
S rozvojem stenózy u dětí je nutné pravidelné sledování a opakovaný chirurgický zákrok.
Při správné léčbě může pacient vést známý aktivní životní styl. Míra přežití po dobu 5 let po operaci je 91%.
Pro stanovení diagnózy musí odborník provést následující činnosti:
Valvulární stenóza, vyjádřená mírně nebo mírně, má ve většině případů příznivý průběh. Naléhavý zásah v této situaci není nutný.
Subvalvulární forma postupuje rychleji. Nadklapanny stenóza se téměř vždy vyvíjí postupně, po dlouhou dobu.
Při stenóze chlopně plicní tepny je zvýšení tlakového gradientu mezi tepnou a pravou komorou o více než 50 mm RT. Art., Chirurgie - valvuloplastika.
Je to jediný účinný způsob, jak bojovat s touto chorobou, což dává naději na prodloužený život pacienta a udržení jeho kvality, zejména v případě dětí se srdečními chorobami..
V závislosti na závažnosti stavu pacienta existuje několik způsobů chirurgického zákroku:
Mezi opatření, která mají zabránit rozvoji stenózy, patří:
Plicní stenóza je komplexní abnormalita, která může být fatální, pokud se neléčí. Proto je důležité včas rozpoznat příznaky nemoci, provést diagnostiku a operaci, je-li to nutné, odstranit komplikace a vrátit se k obvyklému životnímu stylu.
Plicní stenóza je proces zúžení úseku mezi pravou komorou a samotnou tepnou nebo zúžení různých sekcí po celé délce. Druhy onemocnění se liší v zóně abnormálních změn:
Nemoc může nastat současně s různými abnormalitami srdečního svalu: tetralogie Fallota, transpozice cévního systému atd..
Stenóza způsobuje přerušení transportu krve do plic
Valvulární stenóza plicní tepny je zcela běžná. V normální fázi proudí venózní krev volně z pankreatu do plic pro nasycení kyslíkem. To udržuje stejnou úroveň tlaku. Ventilové klapky slouží jako přepážky. Ale se stenózou plicní chlopně částečně rostou společně, což brání jejich úplnému otevření. To způsobuje zvýšený tlak v pravé komoře a snížené v samotné tepně..
Toto onemocnění patří k vrozeným malformacím a objevuje se pouze u 10% diagnóz vaskulárních anomálií. Kvůli zmenšení lumenu je proces krevního oběhu narušen. To může způsobit srdeční selhání..
Nemoc u novorozenců se může projevit v různých stádiích, od střední až po významnou patologii. Pokud jsou projevy zanedbatelné, potom dítě nemá živé nebo rušivé příznaky, léčba není předepsána.
Plicní stenóza u dětí se projevuje opožděným fyzickým vývojem: úbytek na váze, nízký růst. Během aktivních fyzických her a různých stresů lze pozorovat zvýšenou únavu, zrychlený srdeční rytmus, modrost rtů a prstů, dušnost, závratě, bolest na hrudi.
Příznaky stenózy se vyskytují v raném dětství
Děti trpící touto nemocí často trpí nachlazením, vyvinou se zápal plic. Vada může být přenesena z matky skrze dědičnost.
Hlavní metodou pro diagnostiku vady zůstává elektrokardiogram. S jeho pomocí určete dilataci síní a pankreatu. Často dochází k detekci supraventrikulárních arytmií. Tato metoda diagnostiky je však oprávněná pouze v případě zúžení ve středních a těžkých stádiích. Pomocí EKG nelze detekovat mírné stádium. Proto je předepsána echokardiografie.
Stenózu lze detekovat i po absolvování trojrozměrného ultrazvuku těhotné ženy. Plod má výrazně zvýšenou velikost srdce. Při poslechu srdce jsou vydávány zvuky, něco jako kočičí tlapky. Mezi charakteristické vlastnosti patří:
Pokud těhotná žena podstoupí kompletní vyšetření po celou dobu, pak jsou všechny formy srdečních chorob detekovány mnohem dříve. To vám umožní provádět profylaxi včas a předcházet možným patologickým onemocněním..
Trvání hluku v srdci novorozence se rovná stupni vývoje nemoci. EKG ukazuje, jak je přetížena pravá komora. X-ray označuje fázi rostoucí velikosti srdce.
Během těhotenství může být předepsána počítačová tomografie. Ultrazvuk je však považován za nejoptimálnější metodu, která nejen prokazuje přítomnost stenózy plicní tepny u dítěte, ale také naznačuje fázi jeho vývoje..
Pomocí znějící a selektivní pravostranné angiografie je také možné znát typ a fázi progrese defektu. Mírná forma zahrnuje stenózu s tlakem pod 70 mm Hg. Umění. v slinivce břišní až těžké - s tlakem více než 100 mm RT. Svatý.
Mírná stenóza plicní tepny u novorozence nenarušuje obvyklý způsob života. Stále se však uvažuje o problému srdeční chirurgie. Stenóza v některých případech postupuje. Zhoršení může nastat ve formě srdeční dekompenzace. V těžkých případech onemocnění je chirurgie považována za povinnou..
Plicní stenóza není v raných stádiích tak nebezpečná, proto je léčba předepisována pouze v případě velmi velkého zhutnění, které vede k příliš malému odklizení, nedostatečnému pro normální průtok krve. Hlavní metodou řešení malformace je chirurgický zákrok. Novorozence může být operována dva dny po narození. Klíčovým cílem je odstranit přebytečnou tkáň v cévě a obnovit tak průtok krve. V případě mírné anomálie je operace tolerována do deseti let. Až do této doby je dítě registrováno u kardiologa, který neustále sleduje jeho zdraví.
V případě stenózy chlopně se používá metoda otevřené (separace fúzovaných komisí) nebo balónkové (intravaskulární eliminace) valvuloplastiky. Stenóza nadklapanny se léčí zavedením xenoperikardiální protézy nebo náplasti. U subvalvulární stenózy se provádí infundibulektomie. V tomto případě je část svalové tkáně v pankreatu odstraněna..
Pokud je zjištěna vada, provede se chirurgický zákrok na chlopni pomocí balónkového katétru
Plicní stenóza v kterékoli fázi může způsobit vážné komplikace a ovlivnit délku života. Proto je nutná včasná diagnostika a léčba nemoci. Správná terapie umožňuje dítěti vrátit se k normálu po třech měsících. Fyzická aktivita je omezena na dva roky..
Mírná stenóza nemá žádný vliv na normální životní styl ani na délku života. Vážnější formy často vedou k srdečnímu selhání..
Pro prevenci onemocnění plodu matky zajišťují normální průběh těhotenství. Přijímají nezbytná opatření zaměřená na včasné rozpoznání patologie, resp. V budoucnu bude terapie aplikována včas. Je také nutné odstranit doprovodné nemoci nebo ty, které způsobily vývoj patologie. Bezpochyby je pacient sledován kardiologem, srdečním chirurgem. Prevence nemocí je rovněž povinná..
Plicní stenóza (ALS) je patologický stav, který mění velikost plicního kmene, v důsledku čehož se stává užším, což narušuje normální průtok krve. Toto onemocnění je jednou z odrůd srdečních chorob..
Během zúžení dochází k slabému výstupu krve z pravé komory, protože se zmenšuje lumen tepny plic. Proto selhání malého kruhu krevního oběhu.
Diagnóza onemocnění se vyskytuje u dětí od raného věku. Ve většině případů je stenóza pozorována v kombinaci s různými změnami..
Podle různých statistik představuje tisíc registrovaných srdečních chorob 3 až 12 procent zúžení plicního kmene.
Hlavní klasifikace stenózy se vyskytuje podle místa zúžení, které se může tvořit na následujících místech:
Formy plicní arteriální stenózy
Devadesát procent případů plicní stenózy je diagnostikováno s stenózou chlopně.
K oddělení dochází také podle stupně překrytí lumenu:
V praxi kvalifikovaní lékaři úspěšně používají separaci, která je založena na úrovni detekce systolického krevního tlaku (krevního tlaku) v pravé komoře a poměru tlaku mezi pravou komorou a plicním trupem.
Úrovně tohoto tlaku jsou děleny stupni:
Plicní stenóza
V průběhu života postupuje pokles lumen tepny plic poměrně zřídka. V převážné většině případů se jedná o vrozené onemocnění a na druhém místě v prevalenci všech vrozených srdečních vad..
Mezi faktory, které ovlivňují stenózu plicního kmene, patří faktory, které během porodu mohou ovlivnit tvorbu cévního systému a způsobit vrozené srdeční vady.
Tyto zahrnují:
S progresí zúžení tepny plic během života mohou být nejčastější příčiny následující:
Detekce příznaků závisí na velikosti zúžení průchodnosti v plicní tepně. Při mírném stádiu nemusí stenóza trvat dlouho. Většinou u dětí mladších než jeden rok.
Příznaky závažnějších forem stenózy se cítí téměř od narození.
Vyskytují se v následujících znacích:
Ve věkové kategorii dospělých se projevy příznaků objevují poněkud odlišně. Nemusí signalizovat mnoho let nebo po celý život..
Mezi zřejmé příznaky stenózy tepny plic závažnějších stadií patří:
K plicní stenóze může dojít jak v důsledku získaných příčin, tak vrozeně.
V jeho průběhu se v srdci vyskytují následující procesy:
Při narození v porodnici se všechny novorozené děti podrobí neonatologickému vyšetření, které stanoví přítomnost nemocí a patologických stavů u dítěte. Pokud se zjistí odchylky, vypracuje plán dalšího zkoumání.
Pokud se během dospívání objeví příznaky plicní stenózy, poraďte se s kvalifikovaným pediatrem.
Pokud se u starší věkové kategorie objeví známky stenózy plicní tepny, je třeba se poradit s lékařem nebo kardiologem.
Endovaskulární balónková valvuloplastika
Při první návštěvě lékař naslouchá stížnostem pacienta, studuje anamnézu a poté provede počáteční vyšetření, aby zjistil zjevné příznaky nemoci. Při podezření na stenózu plicní tepny může lékař poslat pacienta k dalším testům hardwaru pro přesnou diagnózu.
Hardwarové studie předepsané pro podezření na stenózu plicní arterie zahrnují:
Chirurgie je nejúčinnější léčba stenózy plicní tepny..
U mírných projevů se předepisují skupinové léky:
Jakékoli léky jsou předepisovány pouze k udržení stavu pacienta. K léčbě je nutná pouze operace. Chirurgická léčba zaměřená na zlepšení plicní cirkulace.
Chirurgický zákrok je předepsán v závislosti na místě zúžení lumenu.
Mezi nimi:
Po operaci přes rozšířený plicní kmen začíná normální krevní oběh. Příznaky postupně ustupují, objeví se aktivita.
Školní děti se mohou do úkolů vrátit po třech měsících.
Protože plicní stenóza je převážně vrozeným srdečním onemocněním, je prevence zaměřena hlavně na udržení lepších podmínek pro těhotné ženy.
Komplex akcí, které jsou nezbytné pro preventivní opatření k prevenci stenózy tepny plic, zahrnuje:
Při absenci nezbytného chirurgického zákroku vede stenóza plicní tepny k smrti. V každém věku vyžaduje stenóza neustálé monitorování a rychlou operaci.
S vrozenou plicní stenózou a absencí léčby žijí pacienti maximálně 20 let.
Provedení včasného chirurgického zákroku, a to i při silném zúžení plicní tepny, dává šanci žít 5 let.
A při zachování správného životního stylu a výživy, vyhýbání se stresu - více než 5 let (pro 90 procent pacientů).
Pokud zjistíte jakékoli příznaky této choroby, okamžitě vyhledejte lékaře. Včasná detekce choroby pomůže diagnostikovat ji předem a provést chirurgický zákrok. Neexistuje léčba drogami.
Datum zveřejnění článku: 09/11/2018
Datum aktualizace článku: 19/19/2019
Autor: Julia Dmitrieva (Sych) - praktikující kardiolog
Plicní stenóza je srdeční vrozená vrozená nebo získaná etiologie, v jejímž důsledku má pacient zúžení lumenu plicního trupu, což je faktorem rozvoje oběhových poruch..
Abyste pochopili nebezpečí patologie, musíte mít představu o jejích příčinách, klinickém obrazu, diagnostických metodách a léčbě a prognóze onemocnění..
Na základě úrovně poruch oběhu lékaři rozdělují defekt na čtyři typy:
Pro praktičnost se používá klasifikace, která je založena na ukazateli tlakového gradientu mezi tepnou a dutinou pravé komory, jakož i systolického krevního tlaku v ní:
Mezi etiologickými faktory CHD u novorozenců doktoři rozlišují:
Hlavní faktory ve vývoji získané formy nemoci jsou:
Stenóza úst plicní tepny se může projevit na různorodém klinickém obrazu, který závisí na stadiu onemocnění.
U nevýznamných stupňů zúžení nejsou zaznamenány známky patologie.
Klinický obraz onemocnění v dětství je charakterizován:
Nejčastějšími příznaky zúžení lumenu krevních cév v plicích u starších lidí jsou:
V první řadě lékař shromažďuje stížnosti, anamnézu a život. Poté provede počáteční prohlídku.
Během toho jsou detekovány vnější příznaky zúžení lumen tepny. V případě podezření na stenózu lékař nasměruje pacienta k provedení dalších instrumentálních diagnostických metod.
Mezi nimi jsou nejúčinnější:
Při malé stenóze je předepsána léčba léky.
Hlavní skupiny použitých nástrojů jsou uvedeny v této tabulce: