Image

Codelac Neo v Jekatěrinburgu

Dodávka v Moskvě zítra 9. května
Zdarma pro objednávky od 2500 rublů

  • Codelac Neo (tab. PO 50mg č. 10) si můžete koupit s dodávkou nebo v našich lékárnách
  • Produkt je k dispozici pro rezervaci za cenu 190 rublů. v 65 lékárnách sítě Dialog v Moskvě a regionu
  • Náklady a dostupnost naleznete v lékárně, která je pro vás výhodná

Země

Země výroby se může lišit v závislosti na zásilce. Po potvrzení objednávky zadejte u operátora podrobné informace.

Účinná látka

Struktura

1 tableta obsahuje: butamirát citrát 50 mg.

Pomocné látky: monohydrát laktózy (mléčný cukr) - 241 mg, hypromelóza (metocel-K4M) - 85 mg, mastek - 4 mg, stearát hořečnatý - 4 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 6 mg, nízkomolekulární povidon (polyvinylpyrrolidon s nízkou molekulovou hmotností) - 5 mg.
Složení potahu: bílý opadray (bílý opadre II 57M280000) (včetně hypromelózy - 5,58 mg, oxidu titaničitého - 4,86 ​​mg, polydextrózy - 4,68 mg, mastku - 1,26 mg, maltodextrinu / dextrinu - 0,9 mg, glycerolu / glycerolu - 0,72 mg) - 18 mg.
Tablety s modifikovaným uvolňováním, potažené bílou vrstvou, kulaté, bikonvexní. Průřez tablety bílé nebo téměř bílé barvy.

Koupit tablety Codelac Neo p.o. 50 mg č. 10 v lékárnách

Cena je platná pouze při objednání na webu, ceny se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Po přijetí objednávky v lékárně nebude možné přidat zboží za ceny na místě, pouze samostatným nákupem za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Kód produktu: 14729

Doprava na vlastní náklady, zdarma. Rezervace je platná 24 hodin

Návod k použití
Codelac Neo

Dávkové formy
potahované tablety


Skupina
Narkotická antitusická léčiva

Mezinárodní nechráněné jméno
Butamirat

Struktura
Účinná látka: 50 mg butamirát citrátu.

Výrobci
Pharmstandard-Leksredstva OAO (Rusko)

Farmakologický účinek:
Antitusický, expektoranční, bronchodilatační, protizánětlivý.

Farmakodynamika:
Antitusická neopioidní látka má přímý účinek na centrum kašle. Citrát butamyrátu není ani chemicky, ani farmakologicky příbuzný alkaloidům opia. Má antitusický, expektoranční, středně bronchodilatační a protizánětlivý účinek, zlepšuje spirometrii (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličuje krev.

Farmakokinetika:
Potahované tablety
Absorpce je vysoká. Po požití tablet s pozměněným uvolňováním Cmax v plazmě hlavního metabolitu (2-fenylbutyrátová kyselina) je pozorováno po 9 hodinách a je 1,4 μg / ml.
Hydrolýza butamirátu, zpočátku na 2-fenylbutyrovou kyselinu a diethylaminoethoxyethanol, začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a podobně jako butamirát se do velké míry (asi 95%) vážou na plazmatické proteiny, což vede k jejich dlouhodobému T1 / 2. Kyselina 2-fenylbutylová je částečně metabolizována hydroxylací. Při opakovaném použití léčiva nedochází ke kumulaci..
T1 / 2 butamirát - 13 hodin Metabolity se vylučují hlavně ledvinami. Kromě toho se kyselina 2-fenylbutyrová vylučuje hlavně ve formě vázané na kyselinu glukuronovou.

Indikace:
Těžký kašel různých etiologií, včetně v předoperačním a pooperačním období s černým kašlem.

Dávkovací režim:
Dospělí uvnitř - 5 mg 3-4krát denně. Jedna dávka pro iv podání je 10-20 mg. Denní dávka při i / m podání - až 50 mg.
Dávka pro děti závisí na věku.

Vedlejší účinek:
Zřídka: exantém, nauzea, průjem, závratě, alergické reakce.

Kontraindikace pro použití:
Přecitlivělost na butamirát, I. trimestr těhotenství, kojení (kojení), děti do 2 měsíců (na kapky), do 3 let (na sirup), do 12 let (na depotní tablety).

Použití během těhotenství a kojení:
Butamirát je kontraindikován v prvním trimestru těhotenství a během kojení (kojení). V trimestrech těhotenství II a III se butamirát používá opatrně pouze v případech, kdy očekávaný terapeutický účinek na matku převáží potenciální riziko pro plod..

Použití u dětí:
Kontraindikace: děti do 2 měsíců (na kapky), do 3 let (na sirup), do 12 let (na depotní tablety).

Podmínky skladování:
Na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C, mimo dosah dětí.

Codelac ® Neo (Codelac ® Neo)

Účinná látka

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Struktura

Kapky pro orální podání20 ml
účinná látka:
citrát butamirátu (vyjádřeno jako 100% látka)100 mg
pomocné látky: sorbitol (Neosorb 70/70 V, sorbitolový sirup) - 8100 mg; glycerol (glycerin) - 5800 mg; ethanol 95% (ethylalkohol 95%) - 61 mg; sacharinát sodný - 23 mg; kyselina benzoová - 23 mg; vanillin - 23 mg; roztok hydroxidu sodného 30% - 10 mg; čištěná voda - do 20 ml
Sirup5 ml
účinná látka:
citrát butamirátu (vyjádřeno jako 100% látka)7,5 mg
pomocné látky: sorbitol (Neosorb 70/70, sorbitolový sirup) - 2025 mg; glycerol (glycerin) - 1450 mg; ethanol 95% (ethylalkohol 95%) - 12,69 mg; sacharinát sodný - 3 mg; kyselina benzoová - 5,75 mg; vanillin - 3 mg; roztok hydroxidu sodného 30% - 1,55 mg; čištěná voda - do 5 ml
Potahované tablety1 karta.
účinná látka:
citrát butamirátu (vyjádřeno jako 100% látka)50 mg
pomocné látky: monohydrát laktózy (mléčný cukr) - 241 mg; hypromelóza (metocel K4M) - 85 mg; talek prášek - 4 mg; stearát hořečnatý - 4 mg; koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 6 mg; nízkomolekulární povidon (nízkomolekulární polyvinylpyrrolidon) - 5 mg
filmový obal: Opadry II bílý 57M280000 (ve formě prášku obsahujícího hypromelózu (15 cP) - 5,58 mg, oxid titaničitý - 4,86 ​​mg, polydextróza - 4,68 mg, talek - 1,26 mg, maltodextrin / dextrin - 0,9 mg, glycerol / glycerol - 0,72 mg) - 18 mg

Popis lékové formy

Kapky: kapalina od bezbarvé k bezbarvé se nažloutlým nádechem, průhledná nebo s mírným opalescením, s vůní vanilky.

Sirup: bezbarvá kapalina s vůní vanilky.

Tablety: kulaté, bikonvexní, potažené bílou vrstvou. Průřez - bílý nebo téměř bílý.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Antitusická neopioidní látka má přímý účinek na centrum kašle. Citrát butamyrátu není ani chemicky, ani farmakologicky příbuzný alkaloidům opia. Má antitusický, expektoranční, středně bronchodilatační a protizánětlivý účinek, zlepšuje spirometrii (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličuje krev.

Farmakokinetika

Kapky pro orální podání, sirup

Sání. Po perorálním podání je léčivo rychle a úplně absorbováno ze zažívacího traktu. Po užití 150 mg butamirátu Cmax hlavní metabolit (2-fenylbutyrátová kyselina) v krevní plazmě je dosažen přibližně po 1,5 hodině a je 6,4 μg / ml.

Distribuce a metabolismus. Hydrolýza butamirátu, zpočátku na 2-fenylbutyrovou kyselinu a diethylaminoethoxyethanol, začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a jako butamirát se do velké míry (asi 95%) vážou na plazmatické proteiny, což vede k jejich dlouhodobému T1/2. Kyselina 2-fenylbutylová je částečně metabolizována hydroxylací.

Při opakovaném použití léčiva nedochází ke kumulaci..

Chov. T1/2 je 6 hodin. Všechny tři metabolity se vylučují hlavně močí. Kromě toho se kyselina 2-fenylbutyrová vylučuje hlavně ve formě vázané na kyselinu glukuronovou.

Potahované tablety

Absorpce je vysoká. Po perorálním podání tablety C s řízeným uvolňovánímmax v plazmě hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylbutyrové) je pozorován po 9 hodinách a dosahuje 1,4 μg / ml.

Hydrolýza butamirátu, zpočátku na 2-fenylbutyrovou kyselinu a diethylaminoethoxyethanol, začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a jako butamirát se do velké míry (asi 95%) vážou na plazmatické proteiny, což vede k jejich dlouhodobému T1/2. Kyselina 2-fenylbutylová je částečně metabolizována hydroxylací. Při opakovaném použití léčiva nedochází ke kumulaci..

T1/2 butamirát - 13 hodin Metabolity se vylučují hlavně ledvinami. Kromě toho se kyselina 2-fenylbutyrová vylučuje hlavně ve formě vázané na kyselinu glukuronovou.

Indikace léku Codelac ® Neo

suchý kašel jakékoli etiologie (nachlazení, chřipka, černý kašel a další stavy);

potlačení kašle v předoperačním a pooperačním období, během chirurgických zákroků a bronchoskopie.

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva;

těhotenství (I. trimestr);

období kojení;

nesnášenlivost fruktózy (kapky pro orální podání, sirup);

nesnášenlivost laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy (potahované tablety s řízeným uvolňováním)

dětský věk do 2 měsíců (kapky pro orální podání), do 3 let (sirup), do 18 let (tablety s řízeným uvolňováním, potahované tablety).

Těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti léku během těhotenství a jeho průchodu placentární bariérou. Použití léku v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. V trimestrech těhotenství II a III je užívání léku možné s ohledem na poměr přínosů pro matku a potenciální riziko pro plod.

Pronikání léku do mateřského mléka nebylo studováno, proto se užívání léku během kojení nedoporučuje.

Vedlejší efekty

Ze strany centrálního nervového systému: závratě, ke kterým dochází při vysazení léku nebo snížení dávky; ospalost.

Z trávicí soustavy: nevolnost, zvracení, průjem.

Na straně kůže: exantém.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění.

Interakce

Nebyly popsány žádné lékové interakce pro butamirát. Během léčby drogou se nedoporučuje pít alkoholické nápoje ani léky, které tlumí centrální nervový systém (včetně tablet na spaní, antipsychotik, trankvilizérů).

Dávkování a podávání

Uvnitř, před jídlem.

Pokud kašel přetrvává déle než 5 dnů po zahájení léčby, poraďte se s lékařem.

Kapky pro orální podání

Děti od 2 do 12 měsíců - 10 kapek 4krát denně; od 1 roku do 3 let - 15 kapek 4krát denně; starší než 3 roky - 25 kapek 4krát denně.

Před použitím léku u dětí do 2 let se poraďte s lékařem.

Kapky pro perorální podání, 5 mg / ml (1 ml obsahuje 22 kapek).

Děti od 3 do 6 let - 5 ml 3krát denně; od 6 do 12 let - 10 ml 3krát denně; Od 12 let - 15 ml 3krát denně; dospělí - 15 ml 4krát denně.

Při užívání léku použijte měřicí zařízení.

Potahované tablety

Bez žvýkání. 1 karta. každých 8-12 hodin.

Předávkovat

Příznaky: nevolnost, zvracení, ospalost, průjem, bolest břicha, závratě, podrážděnost, snížený krevní tlak, zhoršená koordinace pohybů.

Léčba: jmenování aktivního uhlí, výplach žaludku, slané projímadla, symptomatická terapie (jak je uvedeno).

speciální instrukce

Při užívání léku u pacientů s tendencí k rozvoji závislosti na drogách, s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií, mozkovými chorobami existuje nebezpečí.

Kapky pro orální podání, sirup. Lék mohou užívat pacienti s diabetes mellitus, protože sacharóza nebo glukóza se nepoužívají jako sladidlo.

Potahované tablety potahované filmem. Jedna tableta obsahuje 241 mg laktózy. Léčivo je kontraindikováno u pacientů s intolerancí laktózy, deficitem laktázy, malabsorpcí glukózy-galaktózy..

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Doporučuje se zdržet řízení vozidel a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí, protože lék může způsobit ospalost nebo závratě..

Formulář vydání

Kapky pro orální podání, 5 mg / ml. V kapací lahvi z tmavého (jantarového) skla, 20 ml. 1 láhev v kartonu.

Sirup, 1,5 mg / ml. V lahvi z tmavého (jantarového) skla, 100 a 200 ml. 1 láhev s odměrnou lžičkou v kartonu.

Potahované tablety potahované filmem, 50 mg. V blistrovém balení z PVC fólie a blanku z natištěného hliníku lakovaného, ​​10 ks. V nádobě z polymeru, 30 nebo 50 ks. 1, 2 blistrové balení nebo sklenice v kartonu.

Výrobce

Kapky pro orální podání, sirup. OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Kursk, st. 2. agregát, 1a / 18.

Telefon / fax: (4712) 34-03-13.

Potahované tablety potahované filmem. Pharmstandard-UfaVITA OJSC. 450077, Rusko, Ufa, ul. Khudaiberdina, 28 let.

Tel./fax: (347) 272-92-85.

Podmínky lékárny

Podmínky skladování léku Codelac ® Neo

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Codelac ® Neo

tablety s řízeným uvolňováním, potahované tablety 50 mg - 2 roky.

sirup 1,5 mg / ml - 5 let.

kapky pro perorální podání 5 mg / ml - 5 let.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Codelac Neo

Struktura

Kapky v 1 ml obsahují butamirát 5 mg, v 1 ml sirupu 1,5 mg; další pomocné látky: sorbitol, sacharinát sodný, kyselina benzoová, glycerol, vanilin, ethanol, hydroxid sodný, voda.

Formulář vydání

Kapky ve formě čiré kapaliny bez barvy as vůní vanilky; 20 ml v lahvičkách z tmavého skla.

Codelac Neo Sirup - lahve z tmavého skla 100 ml.

farmaceutický účinek

Lék proti centrálnímu kašli. Nemá významný vliv na dýchací centrum. Má expektoranční, bronchodilatační a protizánětlivý účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Maximální koncentrace se objeví během 90 minut. 6 hodin je poločas. Nehromadí se v těle. Metabolity vylučované ledvinami.

Indikace pro použití

  • těžký kašel různého původu;
  • s černým kašlem;
  • v předoperačním a pooperačním období.

Kontraindikace

  • individuální nesnášenlivost k butamirátu;
  • období kojení;
  • I trimestru těhotenství;
  • na kapky - děti do 2 měsíců;
  • pro sirup - děti do 3 let.

Vedlejší efekty

Dochází zřídka. Může se projevit jako vyrážka, průjem, nevolnost, závratě.

Návod k použití Codelac Neo (způsob a dávkování)

Přiřadit dovnitř, před jídlem. Instrukce o kapkách doporučuje příjem v závislosti na věku: pro děti od 2 do 12 měsíců. jmenovat 10 cap. 4 r / d, 1 - 3 roky, 15 kap. 4 r / d, po 3 letech 25 kap. 4 r / d.

Sirup je předepsán dětem ve věku 3 až 6 let 5 ml třikrát denně, ve věku 6 až 12 let - 10 ml 3 r / d, dětem ve věku 12 let - 15 ml třikrát denně a dospělým v dávce 60 ml denně ve 4 rozdělených dávkách.

Předávkovat

Projevuje se nevolností, ospalostí, průjem, zvracením, zhoršenou koordinací pohybů, sníženým krevním tlakem. Při léčbě v závažných případech se provádí výplach žaludku, předepisuje se použití aktivního uhlí a provádí se symptomatická terapie..

Interakce

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Na místě chráněném před dětmi a při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Léčivý přípravek Codelac Neo tablety 50 mg 10 ks

Ceny za lék Codelac Neo tablety 50 mg 10 ks v Moskvě

potahované tablety

Kulaté bikonvexní tablety, potahované bílé. Průřez tablety bílé nebo téměř bílé barvy.

Centrální akční antitusik

Butamirate, účinná látka v přípravku Codelac® Neo, je centrálně působící antitusikum. Alkaloidy opia nejsou chemicky ani farmakologicky relevantní. Netvoří závislost nebo závislost.

Potlačuje kašel a má přímý účinek na kašel. Má bronchodilatační účinek (rozšiřuje průdušky). Pomáhá usnadnit dýchání zlepšením spirometrie (snižuje odpor dýchacích cest) a oxygenace krve (saturuje krev kyslíkem).

Absorpce je vysoká. Po perorálním podání tablety s modifikovaným uvolňováním je maximální plazmatická koncentrace hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylbutyrové) pozorována po 9 hodinách a je 1,4 μg / ml.

Hydrolýza butamirátu, zpočátku na 2-fenylbutyrovou kyselinu a diethylaminoethoxyethanol, začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a podobně jako butamirát se významně (asi 95%) váží na plazmatické proteiny, což vede k jejich dlouhému poločasu. Kyselina 2-fenylbutylová je částečně metabolizována hydroxylací. Při opakovaném použití léčiva nedochází ke kumulaci..

Poločas rozpadu butamirátu je 13 h. Metabolity se vylučují hlavně ledvinami. Kromě toho se kyselina 2-fenylbutyrová vylučuje hlavně ve formě vázané na kyselinu glukuronovou.

Suchý kašel jakékoli etiologie (s nachlazeními, chřipkou, černým kašlem a dalšími podmínkami). Potlačovat kašel v předoperačním a pooperačním období, během chirurgických zákroků a bronchoskopie.

Hypersenzitivita na léčivo, těhotenství (1 trimestr), kojení, nesnášenlivost laktózy, deficit laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy. Děti do 18 let.

Těhotenství (trimestry II a III).

Těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti léku během těhotenství a jeho průchodu placentární bariérou. Použití léku v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. V trimestrech II a III těhotenství je užívání léku možné s ohledem na poměr přínosů pro matku a potenciální riziko pro plod. Pronikání léku do mateřského mléka nebylo studováno, proto se užívání léku během kojení nedoporučuje.

Klasifikace výskytu nežádoucích účinků: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100,

Kolik stojí kódlac neo

Kapky: kapalina od bezbarvé k bezbarvé se nažloutlým nádechem, průhledná nebo s mírným opalescením, s vůní vanilky.

Sirup: bezbarvá kapalina s vůní vanilky.

Tablety: kulaté, bikonvexní, potažené bílou vrstvou. Průřez - bílý nebo téměř bílý.

farmaceutický účinek

Farmakologický účinek - protizánětlivý, bronchodilatační, expektoranční, antitusický.

Farmakodynamika

Antitusická neopioidní látka má přímý účinek na centrum kašle. Citrát butamyrátu není ani chemicky, ani farmakologicky příbuzný alkaloidům opia. Má antitusický, expektoranční, středně bronchodilatační a protizánětlivý účinek, zlepšuje spirometrii (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličuje krev.

Farmakokinetika

Kapky pro orální podání, sirup

Sání. Po perorálním podání je léčivo rychle a úplně absorbováno ze zažívacího traktu. Po užití 150 mg butamirátu Cmax hlavní metabolit (2-fenylbutyrátová kyselina) v krevní plazmě je dosažen přibližně po 1,5 hodině a je 6,4 μg / ml.

Distribuce a metabolismus. Hydrolýza butamirátu, zpočátku na 2-fenylbutyrovou kyselinu a diethylaminoethoxyethanol, začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a jako butamirát se do velké míry (asi 95%) vážou na plazmatické proteiny, což vede k jejich dlouhodobému T1/2. Kyselina 2-fenylbutylová je částečně metabolizována hydroxylací.

Při opakovaném použití léčiva nedochází ke kumulaci..

Chov. T1/2 je 6 hodin. Všechny tři metabolity se vylučují hlavně močí. Kromě toho se kyselina 2-fenylbutyrová vylučuje hlavně ve formě vázané na kyselinu glukuronovou.

Potahované tablety

Absorpce je vysoká. Po perorálním podání tablety C s řízeným uvolňovánímmax v plazmě hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylbutyrové) je pozorován po 9 hodinách a dosahuje 1,4 μg / ml.

Hydrolýza butamirátu, zpočátku na 2-fenylbutyrovou kyselinu a diethylaminoethoxyethanol, začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a jako butamirát se do velké míry (asi 95%) vážou na plazmatické proteiny, což vede k jejich dlouhodobému T1/2. Kyselina 2-fenylbutylová je částečně metabolizována hydroxylací. Při opakovaném použití léčiva nedochází ke kumulaci..

T1/2 butamirát - 13 hodin Metabolity se vylučují hlavně ledvinami. Kromě toho se kyselina 2-fenylbutyrová vylučuje hlavně ve formě vázané na kyselinu glukuronovou.

Indikace léku Codelac ® Neo

suchý kašel jakékoli etiologie (nachlazení, chřipka, černý kašel a další stavy);

potlačení kašle v předoperačním a pooperačním období, během chirurgických zákroků a bronchoskopie.

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva;

těhotenství (I. trimestr);

období kojení;

nesnášenlivost fruktózy (kapky pro orální podání, sirup);

nesnášenlivost laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy (potahované tablety s řízeným uvolňováním)

dětský věk do 2 měsíců (kapky pro orální podání), do 3 let (sirup), do 18 let (tablety s řízeným uvolňováním, potahované tablety).

Těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti léku během těhotenství a jeho průchodu placentární bariérou. Použití léku v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. V trimestrech těhotenství II a III je užívání léku možné s ohledem na poměr přínosů pro matku a potenciální riziko pro plod.

Pronikání léku do mateřského mléka nebylo studováno, proto se užívání léku během kojení nedoporučuje.

Vedlejší efekty

Ze strany centrálního nervového systému: závratě, ke kterým dochází při vysazení léku nebo snížení dávky; ospalost.

Z trávicí soustavy: nevolnost, zvracení, průjem.

Na straně kůže: exantém.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění.

Interakce

Nebyly popsány žádné lékové interakce pro butamirát. Během léčby drogou se nedoporučuje pít alkoholické nápoje ani léky, které tlumí centrální nervový systém (včetně tablet na spaní, antipsychotik, trankvilizérů).

Dávkování a podávání

Uvnitř, před jídlem.

Pokud kašel přetrvává déle než 5 dnů po zahájení léčby, poraďte se s lékařem.

Kapky pro orální podání

Děti od 2 do 12 měsíců - 10 kapek 4krát denně; od 1 roku do 3 let - 15 kapek 4krát denně; starší než 3 roky - 25 kapek 4krát denně.

Před použitím léku u dětí do 2 let se poraďte s lékařem.

Kapky pro perorální podání, 5 mg / ml (1 ml obsahuje 22 kapek).

Děti od 3 do 6 let - 5 ml 3krát denně; od 6 do 12 let - 10 ml 3krát denně; Od 12 let - 15 ml 3krát denně; dospělí - 15 ml 4krát denně.

Při užívání léku použijte měřicí zařízení.

Potahované tablety

Bez žvýkání. 1 karta. každých 8-12 hodin.

Předávkovat

Příznaky: nevolnost, zvracení, ospalost, průjem, bolest břicha, závratě, podrážděnost, snížený krevní tlak, zhoršená koordinace pohybů.

Léčba: jmenování aktivního uhlí, výplach žaludku, slané projímadla, symptomatická terapie (jak je uvedeno).

speciální instrukce

Při užívání léku u pacientů s tendencí k rozvoji závislosti na drogách, s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií, mozkovými chorobami existuje nebezpečí.

Kapky pro orální podání, sirup. Lék mohou užívat pacienti s diabetes mellitus, protože sacharóza nebo glukóza se nepoužívají jako sladidlo.

Potahované tablety potahované filmem. Jedna tableta obsahuje 241 mg laktózy. Léčivo je kontraindikováno u pacientů s intolerancí laktózy, deficitem laktázy, malabsorpcí glukózy-galaktózy..

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Doporučuje se zdržet řízení vozidel a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí, protože lék může způsobit ospalost nebo závratě..

Formulář vydání

Kapky pro orální podání, 5 mg / ml. V kapací lahvi z tmavého (jantarového) skla, 20 ml. 1 láhev v kartonu.

Sirup, 1,5 mg / ml. V lahvi z tmavého (jantarového) skla, 100 a 200 ml. 1 láhev s odměrnou lžičkou v kartonu.

Potahované tablety potahované filmem, 50 mg. V blistrovém balení z PVC fólie a blanku z natištěného hliníku lakovaného, ​​10 ks. V nádobě z polymeru, 30 nebo 50 ks. 1, 2 blistrové balení nebo sklenice v kartonu.

Výrobce

Kapky pro orální podání, sirup. OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Kursk, st. 2. agregát, 1a / 18.

Telefon / fax: (4712) 34-03-13.

Potahované tablety potahované filmem. Pharmstandard-UfaVITA OJSC. 450077, Rusko, Ufa, ul. Khudaiberdina, 28 let.

Tel./fax: (347) 272-92-85.

Podmínky lékárny

Podmínky skladování léku Codelac ® Neo

Při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Codelac ® Neo

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Codelac Neo orální kapky 5 mg / ml injekční lahvička 20 ml

Vzhled produktu se může lišit. ?

Poslední cena: 264

Forma vydání: kapky

Kód produktu: 8730439

Návod k použití

Latinské jméno

Účinná látka

Formulář vydání

kapky pro orální podání

Majitel / registrátor

Mezinárodní klasifikace nemocí (ICD-10)

Farmakologická skupina

farmaceutický účinek

Centrální akční antitusik. Butamirát se nevztahuje na alkaloidy opia. Potlačuje kašel a má přímý účinek na kašel. Má expektoranci, mírný bronchodilatační a protizánětlivý účinek. Zlepšuje spirometrii (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličování krve.

Farmakokinetika

Rychle a úplně vstřebáno požitím. Při opakovaném použití zůstává jeho koncentrace v krevní plazmě lineární a kumulace není pozorována. V krvi podléhá hydrolýze za vzniku kyseliny 2-fenylbutyrové a diethylaminoethoxyethanolu. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu. Vazba butamirátu a jeho metabolitů na plazmatické proteiny je asi 95%, což je způsobeno jejich dlouhodobým T1/2 a prodloužený antitusický účinek. Metabolity se vylučují hlavně ledvinami a metabolity s kyselou reakcí jsou do velké míry spojeny s kyselinou glukuronovou. T1/2 - 6 h.

Suchý kašel jakékoli etiologie (nachlazení, chřipka, černý kašel a další stavy).

Kašel v předoperačním a pooperačním období, během chirurgických zákroků, bronchoskopie.

I trimestr těhotenství, kojení (kojení); dětský věk do 2 měsíců; děti do 3 let (pro sirup), děti do 6 let (pro tablety); děti do 18 let (pro tablety s řízeným uvolňováním); přecitlivělost na butyrát.

Codelac Neo

V 9 lékárnách města

Můžete si rychle koupit tento produkt ve vybrané lékárně

6 analogů od 175 & # x20bd

Jiné formy uvolňování

Návod k použití

Mezinárodní nechráněné jméno

Formulář vydání

Obal

200 ml - lahve z tmavého skla (1) s odměrnou lžičkou - kartony.

Popis

Sirup ve formě bezbarvé tekutiny s vůní vanilky.

farmaceutický účinek

Centrální akční antitusik. Butamirát se nevztahuje na alkaloidy opia. Potlačuje kašel a má přímý účinek na kašel. Má expektoranci, mírný bronchodilatační a protizánětlivý účinek. Zlepšuje spirometrii (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličování krve.

Indikace

Suchý kašel jakékoli etiologie (nachlazení, chřipka, černý kašel a další stavy).

Kašel v předoperačním a pooperačním období, během chirurgických zákroků, bronchoskopie.

Dávkování a podávání

Děti od 3 do 6 let - 5 ml 3krát denně; od 6 do 12 let - 10 ml 3krát denně; Od 12 let - 15 ml 3krát denně; dospělí - 15 ml 4krát denně.

Při užívání léku použijte měřicí zařízení.

Struktura

5 ml: butamirát citrát 7,5 mg
Pomocné látky: sorbitol (Neosorb 70/70 B, sorbitolový sirup) - 2025 mg, glycerol (glycerin) - 1450 mg, ethanol 95% (ethylalkohol 95%) - 12,69 mg, sodná sůl sacharinu - 3 mg, kyselina benzoová - 5,75 mg, vanilin - 3 mg, roztok hydroxidu sodného 30% - 1,55 mg, čištěná voda - do 5 ml.

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva;

těhotenství (I. trimestr);

období kojení;

nesnášenlivost fruktózy (kapky pro orální podání, sirup);

nesnášenlivost laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy (potahované tablety s řízeným uvolňováním)

dětský věk do 2 měsíců (kapky pro orální podání), do 3 let (sirup), do 18 let (tablety s řízeným uvolňováním, potahované tablety).

Těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti léku během těhotenství a jeho průchodu placentární bariérou. Použití léku v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. V trimestrech těhotenství II a III je užívání léku možné s ohledem na poměr přínosů pro matku a potenciální riziko pro plod.

Pronikání léku do mateřského mléka nebylo studováno, proto se užívání léku během kojení nedoporučuje.

speciální instrukce

Při užívání léku u pacientů s tendencí k rozvoji závislosti na drogách, s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií, mozkovými chorobami existuje nebezpečí.

Kapky pro orální podání, sirup. Lék mohou užívat pacienti s diabetes mellitus, protože sacharóza nebo glukóza se nepoužívají jako sladidlo.

Potahované tablety potahované filmem. Jedna tableta obsahuje 241 mg laktózy. Léčivo je kontraindikováno u pacientů s intolerancí laktózy, deficitem laktázy, malabsorpcí glukózy-galaktózy..

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Doporučuje se zdržet řízení vozidel a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí, protože lék může způsobit ospalost nebo závratě..

Vedlejší efekty

Ze strany centrálního nervového systému: závratě, ke kterým dochází při vysazení léku nebo snížení dávky; ospalost.

Z trávicí soustavy: nevolnost, zvracení, průjem.

Na straně kůže: exantém.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění.

Léková interakce

Nebyly popsány žádné lékové interakce pro butamirát. Během léčby drogou se nedoporučuje pít alkoholické nápoje ani léky, které tlumí centrální nervový systém (včetně tablet na spaní, antipsychotik, trankvilizérů).

Podmínky skladování

Při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Udržujte mimo dosah dětí.

Codelac Neo Drops pro Ext. 5 mg / ml 20 ml fl-cap.

K dispozici v 266 lékárnách

Na objednávku v 487 lékárnách

Výrobce:OTISIFARM
Výrobce zařízení:Pharmstandard, Rusko
Formulář vydání:kapky
Částka v balíčku:20 ml
Účinné látky:butamirate
Věk od:2 měsíce
Dávkování:5 mg / ml
Jmenování:Kašel

Kodelak neo kapky na int.pr. 5mg / ml 20ml lahvička v lékárně Planet Health

Cena za Codelac Neo Drops pro ext. 5mg / ml 20ml lahvička v lékárně Planet Health - z 273 rublů

Návod k použití pro Codelac Neo Drops for Ext. 5 mg / ml 20 ml fl-cap.

Popis

Struktura

Účinná látka:
Citrát butamirátu (vyjádřeno jako 100% látka) - 100 mg;.

Pomocné látky:
Sorbitol (Neosorb 70/70 V, sorbitolový sirup) - 8100 mg, glycerol (glycerin) - 5800 mg, ethanol 95% (ethylalkohol 95%) - 61 mg, sacharin sodný - 23 mg, kyselina benzoová - 23 mg, vanilin - 23 mg, roztok hydroxidu sodného 30% - 10 mg, čištěná voda do 20 ml.

Popis:
Bezbarvá až bezbarvá kapalina se nažloutlým nádechem, průhledná nebo mírně opalescentní, s vůní vanilky.

Formulář vydání:
Kapky pro orální podání 5 mg / ml.

20 ml v kapací lahvi z tmavého skla (jantarové). Jedna láhev s návodem k použití v kartonu.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva, nesnášenlivost fruktózy, těhotenství (trimestr I), období kojení. Dětský věk do 2 měsíců.

Těhotenství (trimestry II a III).

Vzhledem k přítomnosti ethanolu v přípravku používejte opatrně u pacientů se sklonem k rozvoji závislosti na lécích, s onemocněním jater, alkoholismem, epilepsií, mozkovými onemocněními, těhotnými ženami a dětmi.

Dávkování

Indikace pro použití

Interakce s jinými drogami

Nebyly popsány žádné lékové interakce pro butamirát. Během léčby drogou se nedoporučuje pít alkoholické nápoje ani léky, které tlumí centrální nervový systém (prášky na spaní, antipsychotika, trankvilizéry a další léky).

Vzhledem k tomu, že butamirát potlačuje kašelový reflex, nemělo by se současně používat expektoranci, aby se zabránilo hromadění sputa v dýchacích cestách s rizikem vzniku bronchospasmu a infekce dýchacích cest..

Předávkovat

Příznaky: nevolnost, zvracení, ospalost, průjem, závratě, snížený krevní tlak, zhoršená koordinace pohybů.

Léčba: aktivní uhlí, slané projímadla, symptomatická terapie (jak je uvedeno).

farmaceutický účinek

Farmakologická skupina:
Centrální akční antitusik.

Farmakodynamika:
Butamirát, účinná látka přípravku KODELAK® NEO, je centrálně působící antitusikum. Alkaloidy opia nejsou chemicky ani farmakologicky relevantní. Netvoří závislost nebo závislost.

Potlačuje kašel a má přímý účinek na kašel. Má bronchodilatační účinek (rozšiřuje průdušky). Pomáhá usnadnit dýchání zlepšením spirometrie (snižuje odpor dýchacích cest) a oxygenace krve (saturuje krev kyslíkem).

Po perorálním podání se butamirát rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po užití 150 mg butamirátu je maximální koncentrace hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylbutyrové) v krevní plazmě dosaženo přibližně za 1,5 hodiny a je 6,4 μg / ml.

Distribuce a metabolismus

Hydrolýza butamirátu, zpočátku na 2-fenylbutyrovou kyselinu a diethylaminoethoxyethanol, začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a podobně jako butamirát se významně (asi 95%) váží na plazmatické proteiny, což vede k jejich dlouhému poločasu. Kyselina 2-fenylbutylová je částečně metabolizována hydroxylací.

Při opakovaném použití léčiva nedochází ke kumulaci..

Eliminační poločas butamirátu je 6 hodin. Metabolity se vylučují hlavně ledvinami. Kromě toho se kyselina 2-fenylbutyrová vylučuje hlavně ve formě vázané na kyselinu glukuronovou.

Těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti léku během těhotenství a jeho průchodu placentární bariérou. Použití léku v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. V trimestrech těhotenství II a III je užívání léku možné s ohledem na poměr přínosů pro matku a potenciální riziko pro plod.

Pronikání léku do mateřského mléka nebylo studováno, proto se užívání léku během kojení nedoporučuje.