Image

Amoxiclav tablety - návod k použití

NÁVOD
o užívání drogy
pro lékařské použití

Přečtěte si pozorně tyto pokyny, než začnete tento přípravek užívat..
• Manuál uložte, může být znovu vyžadován..
• Máte-li jakékoli dotazy, kontaktujte svého lékaře..
• Tento léčivý přípravek je předepsán osobně a neměl by se s ním sdílet nikdo jiný, protože mu může ublížit, i když máte stejné příznaky jako vy.

Evidenční číslo

Jméno výrobku

Skupinové jméno

amoxicilin + kyselina klavulanová

Léková forma

Potahované tablety

Struktura

Účinné látky (jádro): každá 250 mg + 125 mg tableta obsahuje 250 mg amoxicilinu ve formě trihydrátu a 125 mg kyseliny klavulanové ve formě draselné soli;
každá 500mg + 125mg tableta obsahuje 500 mg amoxicilinu ve formě trihydrátu a 125 mg kyseliny klavulanové ve formě draselné soli;
každá 875 mg + 125 mg tableta obsahuje 875 mg amoxicilinu ve formě trihydrátu a 125 mg kyseliny klavulanové ve formě draselné soli.
Pomocné látky (pro každou dávku): koloidní oxid křemičitý 5,40 mg / 9,00 mg / 12,00 mg, krospovidon 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, sodná sůl kroskarmelosy 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, stearát hořečnatý 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, mastek 13,40 mg (pro dávku 250 mg + 125 mg), mikrokrystalická celulóza až 650 mg / až 1060 mg / nahoru 1435 mg;
potahovací tablety 250 mg + 125 mg - hypromelóza 14,378 mg, ethylcelulóza 0,702 mg, polysorbát 80 - 0,780 mg, triethylcitrát 0,793 mg, oxid titaničitý 7,605 mg, mastek 1,742 mg;
potahovací tablety 500 mg + 125 mg - hypromelóza 17,696 mg, ethylcelulóza 0,864 mg, polysorbát 80 - 0,960 mg, triethylcitrát 0,976 mg, oxid titaničitý 9,360 mg, talek 2,144 mg;
potahovací tablety 875 mg + 125 mg - hypromelóza 23,266 mg, ethylcelulóza 1,134 mg, polysorbát 80 - 1,260 mg, triethylcitrát 1,280 mg, oxid titaničitý 12,286 mg, talek 2,814 mg.

Popis

250 mg + 125 mg tablety: bílé nebo téměř bílé, podlouhlé, osmihranné, bikonvexní, potahované tablety s potiskem 250/125 na jedné straně a AMC na druhé straně.
500 mg + 125 mg tablety: bílé nebo téměř bílé oválné bikonvexní potahované tablety.
875 mg + 125 mg tablety: bílé nebo téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety se zářezem a otiskem „875/125“ na jedné straně a „AMC“ na druhé straně.
Kink view: nažloutlá hmota.

Farmakoterapeutická skupina

Antibiotikum - polosyntetikum penicilinu + inhibitor beta-laktamázy

ATX kód: J01CR02.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Mechanismus účinku
Amoxicilin je polosyntetický penicilin, který působí proti mnoha gram-pozitivním a gram-negativním mikroorganismům. Amoxicilin narušuje biosyntézu peptidoglykanu, který je strukturální složkou bakteriální buněčné stěny. Porušení syntézy peptidoglykanu vede ke ztrátě pevnosti buněčné stěny, což vede k lýze a smrti buněk mikroorganismů. Zároveň je amoxicilin náchylný k destrukci beta-laktamázami, a proto se spektrum aktivity amoxicilinu nerozšiřuje na mikroorganismy, které tento enzym produkují..
Kyselina klavulanová, inhibitor beta-laktamázy strukturně příbuzný penicilinům, má schopnost inaktivovat širokou škálu beta-laktamáz, které se nacházejí v mikroorganismech rezistentních na penicilin a cefalosporin. Klavulanová kyselina má dostatečnou účinnost proti plazmidovým beta-laktamázám, které nejčastěji způsobují bakteriální rezistenci, a není účinná proti chromozomovým beta-laktamázám typu I, které nejsou inhibovány kyselinou klavulanovou.
Přítomnost kyseliny klavulanové v léku chrání amoxicilin před destrukcí enzymy - beta-laktamázami, což vám umožňuje rozšířit antibakteriální spektrum amoxicilinu.
Následuje kombinační aktivita amoxicilinu in vitro s kyselinou klavulanovou in vitro.

Bakterie běžně citlivé na kombinaci amoxicilinu a kyseliny klavulanové
Grampozitivní aerobní bakterie: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes a další beta-hemolytické streptokoky 1,2, Streptococcus agalactiae 1,2, Staphylococcus aureus (citlivé na meticcicicin) koaguláza-negativní stafylokoky (citlivé na methicilin).
Gramnegativní aeroby: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae 1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.
Ostatní: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Grampozitivní anaerobové: druh rodu Clostridium, Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, druh rodu Peptostreptococcus.
Gramnegativní anaeroby:
Bacteroides fragilis, druh rodu Bacteroides, druh rodu Capnocytophaga, Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, druh rodu Fusobacterium, druh rodu Porphyromonas, druh rodu Prevotella.
Bakterie, u nichž je pravděpodobná získaná rezistence
na kombinaci amoxicilinu s kyselinou klavulanovou
Gramnegativní aeroby: Escherichia coli 1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, druh rodu Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, druh rodu Proteus, druh rodu Salmonella, druh rodu Shigella.
Gram-pozitivní aeroby: druh rodu Corynebacterium, Enterosocus faecium, Streptococcus pneumoniae 1,2, streptokoky skupiny Viridans.
Přirozeně odolné bakterie
na kombinaci amoxicilinu s kyselinou klavulanovou
Gramnegativní aeroby: druh rodu Acinetobacter, Citrobacter freundii, druh rodu Enterobacter, Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, druh rodu Providencia, druh rodu Serratia, Stenotrophomonas maltoocolia maltoocolia maltoocoilia.
Ostatní: Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, druh rodu Chlamydia, Coxiella burnetii, druh rodu Mycoplasma.
1 u těchto bakterií byla klinická účinnost kombinace amoxicilinu a kyseliny klavulanové prokázána v klinických studiích..
2 kmeny těchto typů bakterií neprodukují beta-laktamázy. Citlivost při monoterapii amoxicilinem naznačuje podobnou citlivost jako kombinace amoxicilinu s kyselinou klavulanovou.

Farmakokinetika
Hlavní farmakokinetické parametry amoxicilinu a kyseliny klavulanové jsou podobné. Amoxicilin a kyselina klavulanová se dobře rozpouští ve vodných roztocích s fyziologickým pH a po podání Amoxiclavu® uvnitř se rychle a úplně absorbují z gastrointestinálního traktu (GIT). Absorpce účinných látek amoxicilinu a kyseliny klavulanové je optimální, pokud se užije na začátku jídla.
Biologická dostupnost amoxicilinu a kyseliny klavulanové po perorálním podání je asi 70%.
Farmakokinetické parametry amoxicilinu a kyseliny klavulanové jsou uvedeny níže po podání v dávce 875 mg / 125 mg a 500 mg / 125 mg dvakrát denně, 250 mg / 125 mg třikrát denně u zdravých dobrovolníků..

Průměrné (± SD) farmakokinetické parametry
Herectví
látka
Amoxicilin /
kyselina klavulanová
Singl
dávka
(mg)
Cmax
(mcg / ml)
Tmax
(hodina)
AUC (0-24h)
(mcg.h / ml)
T1 / 2
(hodina)
Amoxicilin
875 mg / 125 mg87511,64 ± 2,781,50 (1,0 - 2,5)53,52 ± 12,311,19 ± 0,21
500 mg / 125 mg5007,19 ± 2,261,50 (1,0 - 2,5)53,5 ± 8,871,15 ± 0,20
250 mg / 125 mg2503,3 ± 1,121,5 (1,0-2,0)26,7 ± 4,561,36 ± 0,56
Klavulanová kyselina
875 mg / 125 mg1252,18 ± 0,991,25 (1,0 - 2,0)10,16 ± 3,040,96 ± 0,12
500 mg / 125 mg1252,40 ± 0,831,5 (1,0-2,0)15,72 ± 3,860,98 ± 0,12
250 mg / 125 mg1251,5 ± 0,701,2 (1,0-2,0)12,6 ± 3,251,01 ± 0,11
Сmax - maximální plazmatická koncentrace;
Tmax - čas k dosažení maximální koncentrace v plazmě;
AUC - plocha pod křivkou „koncentrace-čas“;
T1 / 2 - poločas

Rozdělení
Obě složky se vyznačují dobrým distribučním objemem v různých orgánech, tkáních a tělních tekutinách (včetně plic, orgánů břišní dutiny; tukové, kostní a svalové tkáně; pleurálních, synoviálních a peritoneálních tekutin; v kůži, žluči, moči, hnisu) výtok, sputum, v intersticiální tekutině).
Vazba na plazmatické proteiny je střední: 25% pro kyselinu klavulanovou a 18% pro amoxicilin.
Distribuční objem je přibližně 0,3 až 0,4 l / kg pro amoxicilin a přibližně 0,2 l / kg pro kyselinu klavulanovou..
Amoxicilin a kyselina klavulanová nepřekračují hematoencefalickou bariéru v nezánětlivých meningech.
Amoxicilin (jako většina penicilinů) se vylučuje do mateřského mléka. Ve mateřském mléce byly také nalezeny stopy kyseliny klavulanové. Amoxicilin a kyselina klavulanová procházejí placentární bariérou.
Metabolismus
Asi 10 - 25% počáteční dávky amoxicilinu je vylučováno ledvinami ve formě neaktivní kyseliny penicilloové. Kyselina klavulanová v lidském těle podléhá intenzivnímu metabolismu za vzniku kyseliny 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-lH-pyrrol-3-karboxylové a 1-amino-4-hydroxybutan-2-onu a vylučuje se ledvinami, trávicím traktem a také vydechovaným vzduchem, ve formě oxidu uhličitého.
Chov
Amoxicilin je vylučován hlavně ledvinami, zatímco kyselina klavulanová prostřednictvím renálních a extrarenálních mechanismů. Po jednorázovém perorálním podání jedné tablety, 250 mg / 125 mg nebo 500 mg / 125 mg, přibližně 60-70% amoxicilinu a 40-65% kyseliny klavulanové se vylučuje ledvinami v nezměněné podobě během prvních 6 hodin..
Průměrný poločas (T1 / 2) amoxicilinu / kyseliny klavulanové je přibližně jedna hodina, průměrná celková clearance je přibližně 25 l / h u zdravých pacientů.
Největší množství kyseliny klavulanové se vylučuje během prvních 2 hodin po podání.
Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin
Celková clearance amoxicilinu / kyseliny klavulanové klesá úměrně ke snížení renálních funkcí. Snížená clearance je výraznější u amoxicilinu než u kyseliny klavulanové, protože většina amoxicilinu je vylučována ledvinami. Dávky léku pro selhání ledvin by měly být zvoleny s ohledem na nežádoucí kumulaci amoxicilinu při zachování normální hladiny kyseliny klavulanové.
Pacienti se zhoršenou funkcí jater
U pacientů se zhoršenou funkcí jater se lék používá opatrně, je nutné neustále sledovat funkci jater.
Obě složky jsou odstraněny hemodialýzou a menší množství peritoneální dialýzou..

Indikace pro použití

Infekce způsobené citlivými kmeny mikroorganismů:
• infekce horních cest dýchacích a ORL orgánů (včetně akutní a chronické sinusitidy, akutní a chronické otitis media, faryngálního abscesu, angíny, faryngitidy);
• infekce dolních cest dýchacích (včetně akutní bronchitidy s bakteriální superinfekcí, chronické bronchitidy, pneumonie);
• infekce močového ústrojí;
• infekce v gynekologii;
• infekce kůže a měkkých tkání, jakož i rány způsobené kousnutím lidí a zvířat;
• infekce kostí a pojivové tkáně;
• infekce žlučových cest (cholecystitida, cholangitida);
• odontogenní infekce.

Kontraindikace

• Přecitlivělost na složky léčiva;
• Přecitlivělost v anamnéze na peniciliny, cefalosporiny a jiná beta-laktamová antibiotika;
• cholestatická žloutenka a / nebo jiná poškozená funkce jater způsobená anamnézou amoxicilinu / kyseliny klavulanové;
• infekční mononukleóza a lymfocytární leukémie;
• děti mladší 12 let nebo vážící méně než 40 kg.

Opatrně

Anamnéza pseudomembranózní kolitidy, onemocnění gastrointestinálního traktu, selhání jater, závažné poškození ledvin, těhotenství, laktace, při použití antikoagulancií.

Používejte během těhotenství a kojení

Studie na zvířatech neodhalily údaje o nebezpečích užívání léku během těhotenství a jeho vlivu na vývoj plodu.
V jedné studii u žen s předčasným protržením amniotických membrán bylo zjištěno, že profylaktické užívání amoxicilinu / kyseliny klavulanové může být u novorozenců spojeno se zvýšeným rizikem nekrotizující enterokolitidy..
Během těhotenství a kojení se lék používá, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Amoxicilin a kyselina klavulanová v malém množství přecházejí do mateřského mléka.
U kojenců, kteří kojí, je možný vývoj senzibilizace, průjem, kandidóza sliznic ústní dutiny. Při užívání Amoxiclavu® je nutné rozhodnout o ukončení kojení.

Dávkování a podávání

Uvnitř.
Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na věku, tělesné hmotnosti, funkci ledvin pacienta a závažnosti infekce..
Amoxiclav ® se doporučuje užívat na začátku jídla, aby se dosáhlo optimální absorpce a snížily se možné vedlejší účinky trávicího systému.
Průběh léčby je 5-14 dní. Délka léčby je stanovena ošetřujícím lékařem. Léčba by neměla trvat déle než 14 dnů bez druhého lékařského vyšetření.
Dospělí a děti ve věku 12 let a starší s hmotností 40 kg a více:
K léčbě infekcí mírné až střední závažnosti - 1 tableta 250 mg + 125 mg každých 8 hodin (3krát denně).
K léčbě závažných infekcí a respiračních infekcí - 1 tableta 500 mg + 125 mg každých 8 hodin (3krát denně) nebo 1 tableta 875 mg + 125 mg každých 12 hodin (2krát denně).
Protože tablety kombinace amoxicilinu a kyseliny klavulanové 250 mg + 125 mg a 500 mg + 125 mg obsahují stejné množství kyseliny klavulanové - 125 mg, 2 tablety po 250 mg + 125 mg nejsou ekvivalentní 1 tabletě 500 mg + 125 mg.
Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin
Úprava dávky je založena na maximální doporučené dávce amoxicilinu a je založena na clearance kreatininu (QC).

QCDávkovací režim Amoxiclav®
> 30 ml / minNení nutná úprava dávky
10-30 ml / min1 tableta 500 mg + 125 mg 2krát denně nebo 1 tableta 250 mg + 125 mg 2x denně (v závislosti na závažnosti onemocnění).
30 ml / min.
Pacienti se zhoršenou funkcí jater
Užívání Amoxiclavu® by mělo být prováděno opatrně. Je nutné pravidelně sledovat funkci jater..
Nevyžaduje úpravu dávkovacího režimu pro starší pacienty. U starších pacientů se zhoršenou funkcí ledvin by měla být dávka upravena jako u dospělých pacientů se zhoršenou funkcí ledvin..

Vedlejší účinek

Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle jejich četnosti vývoje následovně: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100) z gastrointestinálního traktu
velmi často: průjem;
často: nevolnost, zvracení. Při požití vysokých dávek je nejčastěji pozorována nevolnost..
Pokud jsou porušení gastrointestinálního traktu potvrzena, lze je odstranit, pokud užijete lék na začátku jídla.
občas: zažívací potíže;
velmi vzácně: kolitida spojená s antibiotiky (včetně hemoragické kolitidy a pseudomembranózní kolitidy), černý „chlupatý“ jazyk, gastritida, stomatitida.
Na straně jater a žlučových cest
zřídka: zvýšená aktivita alaninaminotransferázy (ALT) a / nebo aspartátaminotransferázy (AST). Tyto reakce jsou pozorovány u pacientů, kteří dostávají beta-laktamovou antibiotickou terapii, ale její klinický význam není znám..
velmi zřídka: cholestatická žloutenka, hepatitida, zvýšená aktivita alkalické fosfatázy, zvýšená aktivita bilirubinu v krevní plazmě.
Nežádoucí účinky z jater byly pozorovány hlavně u mužů a starších pacientů a mohou být spojeny s dlouhodobou terapií. Tyto nežádoucí účinky jsou u dětí velmi vzácné..
Uvedené příznaky a symptomy se obvykle vyskytují během nebo bezprostředně po ukončení léčby, v některých případech se však nemusí objevit několik týdnů po ukončení léčby. Nežádoucí účinky jsou obvykle reverzibilní.
Nežádoucí účinky z jater mohou být závažné, ve velmi vzácných případech byly hlášeny fatální následky. Téměř ve všech případech se jednalo o osoby se závažnou doprovodnou patologií nebo ty, které dostávaly současně hepatotoxická léčiva.
Z imunitního systému
velmi zřídka: angioedém, anafylaktické reakce, alergická vaskulitida;
Na straně krve a lymfatického systému
zřídka: reverzibilní leukopenie (včetně neutropenie), trombocytopenie;
velmi zřídka: reverzibilní agranulocytóza, hemolytická anémie, reverzibilní prodloužení protrombinového času, reverzibilní prodloužení doby krvácení (viz bod „Zvláštní pokyny“), eosinofilie, trombocytóza.
Z nervového systému
občas: závratě, bolesti hlavy;
velmi zřídka: křeče (mohou se vyskytnout u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin i při užívání vysokých dávek léku), reverzibilní hyperaktivita, aseptická meningitida, úzkost, nespavost, změna chování, agitace.
Na části kůže a podkožní tkáně
občas: kožní vyrážka, svědění, kopřivka;
zřídka: erythema multiforme exudative;
velmi vzácné: exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, akutní generalizovaná exanthematózní pustulóza, syndrom podobný sérové ​​nemoci, toxická epidermální nekrolýza.
Z ledvin a močových cest
velmi zřídka: intersticiální nefritida, krystalurie (viz bod „Předávkování“), hematurie.
Infekční a parazitární nemoci
často: kandidóza kůže a sliznic.
jiný
frekvence neznámá: růst necitlivých mikroorganismů.

Předávkovat

Neexistují žádné zprávy o úmrtí nebo život ohrožujících vedlejších účincích v důsledku předávkování lékem..
Ve většině případů příznaky předávkování zahrnují poruchy gastrointestinálního traktu (bolest břicha, průjem, zvracení) a zhoršenou rovnováhu vody a elektrolytů. Byly hlášeny zprávy o vývoji krystalurie způsobené příjmem amoxicilinu, což v některých případech vedlo k rozvoji renálního selhání.
Možná vývoj záchvatů u pacientů se selháním ledvin nebo u pacientů, kteří dostávají vysoké dávky léku.
V případě předávkování by měl být pacient pod dohledem lékaře, léčba je symptomatická. V případě nedávného podání (méně než 4 hodiny) by měl být proveden výplach žaludku a pro snížení absorpce by mělo být předepsáno aktivní uhlí.
Amoxicilin / kyselina klavulanová se odstraní hemodialýzou.

Interakce s jinými drogami

Antacida, glukosamin, projímadla, aminoglykosidy zpomalují vstřebávání, kyselina askorbová - zvyšuje vstřebávání. Diuretika, alopurinol, fenylbutazon, nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID) a další léky, které blokují tubulární sekreci (probenecid), zvyšují koncentraci amoxicilinu (kyselina klavulanová se vylučuje hlavně glomerulární filtrací). Současné použití Amoxiclavu® a probenecidu může vést ke zvýšení a perzistenci hladiny amoxicilinu, ale ne kyseliny klavulanové v krvi, a proto se současné použití probenecidu nedoporučuje. Současné použití Amoxiclavu® a methotrexátu zvyšuje toxicitu methotrexátu.
Použití léku spolu s alopurinolem může vést k rozvoji kožních alergických reakcí. V současné době neexistují žádné údaje o současném použití kombinace amoxicilinu s kyselinou klavulanovou a alopurinolem. Je třeba se vyhnout současnému použití disulfiramu..
Snižuje účinnost léků v procesu metabolismu, z nichž se tvoří kyselina para-aminobenzoová, ethinylestradiol - riziko krvácení „průlom“.
Literatura popisuje vzácné případy zvýšení mezinárodního normalizovaného poměru (INR) u pacientů s kombinovaným užíváním acenocumarolu nebo warfarinu a amoxicilinu. Pokud je nutné současné podávání s antikoagulanty, je nutné při předepisování nebo vysazování léku pravidelně sledovat testovaný čas nebo INR, může být vyžadována úprava dávky antikoagulancií pro perorální podání..
Při současném použití s ​​rifampicinem je možné vzájemné oslabení antibakteriálního účinku. Amoxiclav ® by neměl být používán současně v kombinaci s bakteriostatickými antibiotiky (makrolidy, tetracykliny), sulfonamidy kvůli možnému snížení účinnosti Amoxiclavu®..
Amoxiclav ® snižuje účinnost perorálních kontraceptiv.
U pacientů, kterým byl podáván mykofenolát mofetil, bylo po zahájení užívání kombinace amoxicilinu s kyselinou klavulanovou pozorováno snížení koncentrace aktivního metabolitu, kyseliny mykofenolické, před užitím další dávky léčiva asi o 50%. Změny v této koncentraci nemusí přesně odrážet obecné změny v expozici kyseliny mykofenolové.

speciální instrukce

Před zahájením léčby je nutné s pacientem pohovořit, aby bylo možné zjistit anamnézu hypersenzitivních reakcí na peniciliny, cefalosporiny nebo jiná beta-laktamová antibiotika. U pacientů s přecitlivělostí na peniciliny jsou možné křížové alergické reakce s cefalosporinovými antibiotiky. V průběhu léčby je nutné sledovat stav funkce orgánů vytvářejících krev, jater a ledvin. U pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin je nutná odpovídající úprava dávky nebo zvýšení intervalu mezi dávkami. Aby se snížilo riziko vedlejších účinků gastrointestinálního traktu, měl by být tento lék užíván s jídlem.
Je možné vyvinout superinfekci v důsledku růstu mikroflóry necitlivé na amoxicilin, což vyžaduje odpovídající změnu antibiotické terapie.
U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin, jakož i při užívání vysokých dávek léku, se mohou objevit křeče.
Nedoporučuje se používat lék u pacientů s podezřením na infekční mononukleózu..
Pokud se objeví kolitida spojená s antibiotiky, měli byste okamžitě přestat užívat Amoxiclav®, konzultovat lékaře a zahájit odpovídající léčbu. Léky, které inhibují peristaltiku, jsou v takových situacích kontraindikovány.
U pacientů se sníženou diurézou je krystalurie velmi vzácná. Při použití velkých dávek amoxicilinu se doporučuje vzít dostatečné množství tekutiny a udržovat dostatečnou diurézu, aby se snížila pravděpodobnost tvorby krystalů amoxicilinu..
Laboratorní testy: vysoké koncentrace amoxicilinu způsobují falešně pozitivní reakci na glukózu v moči při použití Benediktovy činidla nebo Felingova roztoku.
Doporučuje se enzymatická reakce s glukosidázou.
Kyselina klavulanová může způsobit nespecifické navázání imunoglobulinu G (IgG) a albuminu na membrány červených krvinek, což vede k falešně pozitivním výsledkům Coombsova testu.

Zvláštní opatření pro likvidaci nepoužitého léčiva.

Při likvidaci nepoužitého Amoxiclavu ® nejsou vyžadována žádná zvláštní opatření.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

S rozvojem nežádoucích reakcí z nervového systému (například závratě, křeče) by se člověk neměl vyhýbat řízení a provádění dalších činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí..

Formulář vydání

Primární balení:
Potahované tablety, 250 mg + 125 mg: 15, 20 nebo 21 tablet a 2 sušidla (silikagel), umístěné v kulaté červené nádobě s nápisem „nepoživatelné“, v lahvičce z tmavého skla, zapečetěné kovovým šroubovacím uzávěrem s kontrolním kroužkem s perforací a těsněním z nízkohustotního polyethylenu uvnitř.
Potahované tablety, 500 mg + 125 mg: 15 nebo 21 tablet a 2 sušidla (silikagel), umístěné v kulaté červené nádobě s nápisem „nepoživatelné“, v lahvičce z tmavého skla, zapečetěné kovovým šroubovacím uzávěrem s kontrolním kroužkem s perforací a obložení z nízkohustotního polyethylenu uvnitř nebo 5, 6, 7 nebo 8 tablet v blistru z lakované tvrdé hliníkové / měkké hliníkové fólie.
Potahované tablety, 875 mg + 125 mg: 2, 5, 6, 7 nebo 8 tablet v blistru lakované tvrdé hliníkové / měkké hliníkové fólie.
Sekundární balení:
Potahované tablety, 250 mg + 125 mg: jedna injekční lahvička v krabici spolu s pokyny pro lékařské použití.
Potahované tablety, 500 mg + 125 mg: jedna láhev nebo jedna, dvě, tři, čtyři nebo deset blistrů po 5, 6, 7 nebo 8 tabletách v krabici spolu s pokyny pro lékařské použití.
Potahované tablety, 875 mg + 125 mg: jedna, dvě, tři, čtyři nebo deset blistrů po 2, 5, 6, 7 nebo 8 tabletách v krabici spolu s pokyny pro lékařské použití.

Podmínky skladování

Na suchém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

2 roky.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Prázdninové podmínky

Předpis

Výrobce

Držitel ŽP: Lek dd, Verovshkova 57, 1526 Lublaň, Slovinsko;
Produkoval: Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevale, Slovinsko.
Nároky spotřebitelů zasílejte na ZAO Sandoz:
125315, Moskva, Leningradský prospekt, 72, bldg. 3.

Amoxiclav tablety

Analogy

  • Arlet
  • Augmentin;
  • Panklav;
  • Rapiclav
  • Flemoklav Solutab;
  • Ecoclave.

Průměrná online cena *, 378 s. (15 tablet 500 mg + 125 mg)

Kde mohu koupit:

Návod k použití

Amoxiclav je kombinované léčivo, jehož účinnými látkami jsou amoxicilin a kyselina klavulanová. Lék patří k penicilinovým antibiotikům.

V tabletách je léčivo dostupné ve 3 dávkách 375, 625, 1000 mg.

Indikace

Antibiotikum je předepsáno pro infekce vyvolané bakteriemi citlivými na něj:

  • infekce ústní dutiny;
  • onemocnění horních a dolních cest dýchacích (bronchitida a pneumonie);
  • infekce ORL orgánů (zánět středního ucha, zánět středního ucha, mastoiditida, hnisavá zánět středního ucha, maxilární dutiny, hltan, mandle palatinové, posteriorofaryngeální absces);
  • nemoci genitourinárního systému;
  • muskuloskeletální infekce;
  • onemocnění žlučovodů;
  • infekce měkkých tkání a kůže, včetně kousnutí zvířat.

Dávkování a podávání

Tablety Amoxiclav jsou předepisovány pacientům starším 12 let a vážícím více než 40 kg.

U onemocnění mírné až střední závažnosti je lék předepsán v dávce:

  • 250 mg + 125 mg (375 mg) 3krát denně;
  • 500 mg + 125 mg (625 mg) 2krát denně.

U těžkých infekcí a při onemocnění dýchacích cest je Amoxiclav v tabletách předepsán v dávce:

  • 500 mg + 125 mg (625 mg) 3x denně;
  • 875 mg + 125 mg (1000 mg) 2krát denně.

Nejvyšší denní dávka amoxicilinu pro dospělé je 6 g, kyselina klavulanová 600 mg.

Nejvyšší denní dávka amoxicilinu pro děti je 45 mg na kg hmotnosti, kyselina klavulanová 10 mg na kg.

Trvání terapie může být od 5 do 14 dnů. Jak dlouho by měl doktor užívat tento lék?.

Pro infekce ústní dutiny se Amoxiclav v dávce 375 mg předepisuje 3x denně, v dávce 625 mg - 2krát denně po dobu 5 dnů.

Pokud má pacient onemocnění ledvin s rychlostí glomerulární filtrace 10 až 30 ml za minutu, pak je předepsán lék v dávce 625 mg s intervalem 12 hodin, je-li clearance kreatinu nižší než 10 ml za minutu, pak je frekvence podávání snížena na 1krát denně.

V nepřítomnosti moči by měl být interval mezi užitím další tablety nejméně 2 dny.

Kontraindikace

Léky by neměly být předepisovány, pokud pacient:

  • individuální nesnášenlivost na beta-laktanová antibiotika, včetně penicilinů a cefalosporinů;
  • intrahepatální cholestáza a další poruchy jater vyvolané Amoxiclavem;
  • Filatovova nemoc;
  • lymfocytární leukémie.

Amoxiclav by měl být užíván s opatrností u pacientů trpících pseudomembranózní enterokolitidou, závažnými onemocněními jater a ledvin..

Předepisování léků v období porodu dítěte a kojení

Lék může být předepsán ženám, které očekávají dítě, podle přísných indikací, pokud jejich přínos převyšuje riziko pro plod.

Při předepisování léku kojícím ženám je třeba mít na paměti, že malé množství účinných látek se vylučuje mléčnými žlázami..

Předávkovat

V případě zvýšení doporučené dávky lze pozorovat následující příznaky předávkování:

  • bolest břicha;
  • volné stoličky;
  • zvracení
  • vzrušení;
  • potíže s usínáním;
  • závrať;
  • křeče.

Pokud po otravě neuplynuly více než 4 hodiny, omyje se žaludek oběti, předepisují se adsorbenty, předepisují se léky k odstranění příznaků intoxikace. Dokud se stav pacienta nestabilizuje, měl by být pod lékařským dohledem. Hemodialýza může být předepsána..

Vedlejší efekty

Při užívání léku se mohou objevit následující nežádoucí účinky, které se mírně projeví a po ukončení léčby prochází:

  • nedostatek chuti k jídlu, průjem, nevolnost, zvracení, zhoršená funkce jater;
  • alergie;
  • zvýšené hladiny eosinofilů, prodloužení protrombinového času, snížení všech krevních buněk;
  • nadměrná aktivita, úzkost, problémy se spánkem, křeče, závratě, bolesti hlavy;
  • slaná diatéza, intersticiální nefritida;
  • superinfekce, včetně drozdů.

Struktura

Jako účinné látky jsou součástí tablet tablety amoxicilin a kyselina klavulanová:

Dávkování tabletMnožství amoxicilinuMnožství kyseliny klavulanové
375 mg250 mg125 mg
625 mg500 mg125 mg
1000 mg875 mg125 mg

Jako další složky obsahuje složení tablet:

  • pyrogenní silika;
  • MCC;
  • mastek;
  • stearát hořečnatý;
  • polyvinylpyrrolidon;
  • sodná sůl kroskarmelosy.

Složení filmové membrány zahrnuje následující složky:

  • mastek:
  • dvojče 80;
  • hypromelóza;
  • to je cíl;
  • oxid titaničitý;
  • triethylcitrát.

Farmakologie a farmakokinetika

Amoxiclav se vyznačuje širokým spektrem antimikrobiální aktivity. Na antibiotika jsou citlivé tyto mikroorganismy:

  • streptokoky;
  • yersinia enterocolitic;
  • stafylokoky;
  • gardnerella vaginalis;
  • E-coli;
  • Klebsiella;
  • gonokoky;
  • meningokoky;
  • Shigella
  • Salmonella
  • cholera vibrio;
  • Proteus;
  • bakteroidy;
  • pertusová hůlka;
  • pasticelský multicid;
  • fusobakterie;
  • Brucella
  • campylobacter ayuni;
  • Ducreyova hůlka;
  • chřipkový bacil;
  • Helicobacter pylori;
  • moraxella cataralis;
  • peptococcus;
  • peptostreptococcus;
  • clostridia;
  • preotella.

Po perorálním podání jsou obě účinné látky rychle adsorbovány ze zažívacího traktu, maximální koncentrace je pozorována po hodině. Jíst nemá vliv na absorpci léčiva.

Antibiotikum proniká do mnoha tkání a orgánů, prochází placentou a v malém množství se vylučuje mateřským mlékem..

Metabolizovaný v játrech, vylučovaný hlavně ledvinami, eliminační poločas se pohybuje od 1 do 1,5 hodiny.

U těžkých renálních patologií se eliminační poločas amoxicilinu zvyšuje na 7,5 hodiny, u kyseliny klavulanové na 4,5 hodiny.

Podmínky skladování

Lék lze zakoupit na lékařský předpis. Tablety by měly být skladovány na suchém místě, kde je děti nemohou získat, maximálně do 25⁰С.

Recenze

(Nechte svůj komentář v komentářích)

* - Průměrná hodnota několika prodejců v době sledování není veřejnou nabídkou

Vlastnosti antibiotické léčby Amoxiclav a vedlejší účinky

Amoxiclav je kombinace antibiotika ze skupiny penicilinů - amoxicilinu a beta-laktamázového inhibitoru mikroorganismů - klavulanátu. Odkazuje na řadu antiparazitických a antimikrobiálních látek, beta - laktamová antibiotika, skupinu penicilinů.

Amoxiclav

Unikátní antibiotikum amoxiclav je označováno jako silné léky, které se běžně používají k zbavení bakteriálních infekcí lidského těla. Účinné látky v přípravku jsou pacienty snadno snášeny, nežádoucí účinky jsou vzácné, proto se lék doporučuje pro široké použití ve všech věkových kategoriích.

Destruktivní účinek amoxiclavových tablet je způsoben jeho kyselinou klavulanovou. Tato látka pomáhá amoxocilinu nereagovat na laktamázy produkované nemocnými buňkami..

Dynamika těla

První složkou je amoxicilin, což je semi-syntetické antibiotikum s prodlouženým uvolňováním. Aktivně ničí bakterie, které reagují na působení léku, ale neovlivňuje ty, které vylučují škodlivý enzym. Amoxicilin ničí bakteriální stěny, což vede ke smrti patogenů.

Druhou základní látkou, která je součástí léčiva, je kyselina klavulanová, což je beta-laktamát, podobný chemickému působení jako penicilin. Inhibuje beta-laktamázy, které jsou rezistentní na peniciliny a cefallosporiny. Některé typy gram-pozitivních a gram-negativních mikroorganismů produkují laktamázy, což vede k destrukci amoxicilinu dříve, než začne působit na bakterie a viry.

Klavulanát působí jako blokátor škodlivých enzymů a obnovuje citlivost bakteriálních patogenů na peniciliny, přičemž výrazně snižuje odolnost antibiotika. Menší antibiotický účinek se projevuje u bakterií produkujících beta-laktamázy prvního typu chromozomu. Klavulanová kyselina se nepoužívá odděleně od amoxicilinu, rozšiřuje účinek amoxiclavu pouze ve spojení s penicilinovými antibiotiky.

Důvody pro rozvoj rezistence

Ke zvýšení indikátoru dochází podle následujících kritérií:

  • inaktivní bakteriální patogeny třídy B, C, D produkují laktamázy, které nevnímají účinek klavulanátu;
  • Proteiny vázající penicilin podléhají deformaci nebo kolapsu a funkce antibiotik je významně snížena;
  • některé gramnegativní mikroorganismy mají buněčnou stěnu, která je nepropustná pro působení amoxilinu, což primárně vede ke zvýšení rezistence.

Aplikace amoxiclavu

Antibiotikum léčí zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy, které jsou citlivé na lék:

  • onemocnění ucha, krku, nosu infekčního původu (mezi ně patří tonzilitida, zánět středního ucha, abscesy hltanu, faryngitida, sinusitida, rinitida atd.);
  • onemocnění močovodů (prostatitida, cystitida) infekční povahy;
  • zánět orgánů ženské genitální oblasti;
  • onemocnění dolních dýchacích orgánů (chronická a akutní bronchitida, pneumonie);
  • infekční infekce kostní tkáně a pojivové chrupavky;
  • bakteriologický zánět kůže a tkání;
  • zánět žlučníku a potrubí (cholecystitida);
  • infekce odontogenního typu.

Existující kontraindikace pro užívání tablet amoxiclavu

Ne všichni pacienti mohou být léčeni tímto lékem, některá onemocnění nejsou vhodná pro léčbu antibiotiky:

  • lymfatická leukémie;
  • infekční mononukleóza;
  • v anamnéze, kdy se při léčbě klavulanátu nebo amoxicilinu v léčbě pacienta vyvinula holistická žloutenka;
  • přecitlivělost na antibiotika cefalosporinu, penicilinu, beta - laktamové řady;
  • zvýšená reakce na účinné látky léčiva.

Při závažných onemocněních jater a ledvin a při vývoji nedostatečnosti těchto orgánů je amoxiclav předepsán s opatrností a pod dohledem lékařů..

Současné vedlejší účinky při užívání

Amoxiclav, pokud způsobuje nepříjemné účinky, jsou krátkodobé a nezpůsobují trvalé odchylky v těle:

  • na straně oběhového systému je pozorována reverzibilní leukémie, tvorba krevních sraženin, v ojedinělých případech jsou pozorovány příznaky pancytopenie a eosinofilie;
  • zažívací systém reaguje s vedlejšími účinky ve formě nevolnosti a zvracení, snížené chuti k jídlu, průjmu, bolesti v břiše, zhoršené funkce jater, v některých případech se vyskytuje žloutenka, hepatitida a kolitida;
  • alergické reakce způsobují vyrážku, svědění, kopřivku, u jednotlivých projevů je otok, vaskulitida, anafylaktický šok, pustulosa, dermatitida;
  • nervový systém reaguje na působení antibiotika závratě, někdy křečovými bolestmi v končetinách, vysokým vzrušením a hyperaktivitou, poruchami spánku a úzkostí;
  • z močového systému se vyvíjí intersticiální nefritida, jsou pozorovány příznaky krysturie;
  • sekundární superinfekce se někdy vyvíjí.

Formy výroby a prodeje antibiotika amoxicilin klavunátu

Obvyklé formy prodeje jsou uvedeny ve formě:

  • prášky
  • prášek pro přípravu roztoku;
  • prášek pro injekce (příprava roztoku).

Tablety se liší počtem obsažených součástí:

  • tablety 375 obsahují 125 mg klavulanátu a 250 mg amoxicilinu;
  • tablety 625 obsahují 125 mg klavulanátu a 500 mg amoxicilinu;
  • tablety 1000 obsahují 125 mg klavulanátu a 850 mg amoxicilinu.

Tablety obsahují pomocné látky pro svazek léčivých složek, mezi ně patří oxid křemičitý, talek, celulóza, stearát hořečnatý. Tablety o jakékoli koncentraci se doporučuje rozpustit v polovině sklenice vody, ale pokud to není možné, lék se pečlivě žvýká a spláchne velkým objemem tekutiny.

Prášky na řešení:

  • prášky 125 obsahují 125 mg ve složení antibiotika, klavulanát - 31,2 mg;
  • prášky 250 obsahují 250 mg ve složení antibiotika, klavulanát - 62,5 mg:
  • 400 prášků obsahuje 400 mg antibiotika, klavulanát - 57 mg.

V prášcích se jako další složky používají citrát sodný, oxid křemičitý, sacharin sodný, kyselina citronová a aromatické látky. Prášky se připraví podle pokynů, přidá se uvedené množství kapaliny a směs se rozpustí k rozpuštění všech suchých částic.

Prášky pro injekce:

  • přípravek 500 v kompozici obsahuje 500 mg antibiotika vyrobeného ve formě sodné soli a 100 mg kyseliny klavulanové;
  • Přípravek 1000 se skládá z 1 000 mg antibiotika a 200 mg kyseliny klavulanové.

Roztok pro intravenózní podání se připravuje ředěním suché směsi ve speciálním infuzním roztoku.

Farmakologický účinek v těle

Po aplikaci tablet uvnitř jsou aktivní složky léčiva aktivně absorbovány ze žaludku a střev, bez ohledu na příjem potravy. Obě složky jsou absorbovány přibližně ve stejném časovém období, největší množství léku v krvi je detekováno po hodině po spotřebě.

Amoxicilin a klavulanát vstupují do tkání a tělních tekutin, první se hromadí v játrech, prostatě, mandlích, svalové tkáni, slinách, bronchiálním hlenu, synoviální tekutině. BBB není léčivem překonána, pokud meningy nejsou citlivé na zánětlivé procesy, ale placenta není překážkou a zanedbatelné množství látky se nachází v mateřském mléce.

Amoxicilin není plně zapojen do metabolických procesů, ale kyselina klavulanová je metabolizována intenzivněji. Komunikace s krevními bílkovinami je do malé míry slabá. Z lidského těla je léčivo vylučováno ledvinami, velmi malá část léčiva je odstraněna obsahem střev a sekrecí plic. Po půl hodině je droga z těla napůl odstraněna.

Jak používat amoxiclav?

Děti do 12 let nejsou předepsány + amoxiclav. Dávka pro denní dávku dospělých pro klavulanát je 600 mg, děti berou 10 mg na kilogram těla. Amoxicilin se dávkuje v denní dávce 6 g pro dospělé pacienty a 45 mg na kilogram těla dítěte.

Pro parenterální podání je suchá směs z lahvičky rozpuštěna ve speciální injekční tekutině:

  • pro 600 mg směsi potřebujete 10 ml vody;
  • 1,2 g směsi bude vyžadovat 20 ml kapaliny.

Roztok je injikován intramuskulárně pomalu, utrácí asi 4 minuty při plné infuzi, doba intravenózního kapání je asi 40 minut. Výsledný hotový roztok nelze zmrazit..

Intenzita pilulek

Ve středních a lehkých standardních případech je předepsána tableta 375 každých 8 hodin, někdy se režim podávání 500 tablet mění za 12 hodin. Těžké formy průběhu onemocnění vyžadují, aby se každých 8 hodin jedna tableta po 500 nebo 875 po 12 hodinách. Délka přijímacího řízení je od 6 do 15 dnů, tato doba je stanovena individuálně.

Pacienti trpící na odontogenní infekce užívají lék podle systému, 1 tableta 250 po 8 hodinách nebo 500 tablet po 12 hodinách, léčba se provádí po dobu 5-6 dnů.

Pokud má pacient současné onemocnění ve formě renální nebo jaterní nedostatečnosti, interval mezi užitím tablet se prodlouží na jeden den.

Použití zavěšení pro děti

U dětí je lék předepsán s ohledem na jejich hmotnost a věk. Prsa do 3 měsíců na kilogram těla se předepisuje 30 mg léčiva (denní dávka), která je rozdělena na stejné části a podána po stejné době. Lžíce obsahuje 5 ml léku.

Po třech měsících je léčivo předepsáno v dávce 25 mg na kilogram těla, denní norma je rozdělena do dvou dávek. Pokud infekce není závažná, pak se lék podává v dávce 20 mg na kilogram těla a dávka se rozdělí na tři dávky.

Závažné případy infekční infekce těla vyžadují použití dávky 30 mg na kilogram těla dítěte ve dvou denních intervalech.

Použití Amoxiclav Quiktab

Tableta se rozpustí ve vodě (půl šálku), důkladně se promíchá a vypije. Pokud musíte lék žvýkat, je lepší to udělat před jídlem. Děti od 12 let a dospělí užívají 625 tablet několikrát denně, doporučuje se 2 nebo 3krát. Závažný průběh onemocnění vyžaduje nahrazení pilulky silnější (1 000 mg) dvakrát denně, ale tato léčba se nedoporučuje déle než 14 dnů..

Použití amoxiclavu při léčbě některých nemocí

Angina

Dospělí dostávají 325 mg tabletu třikrát denně. Pokud průběh nemoci není komplikovaný, můžete se omezit na užívání jedné tablety s přestávkou 12 hodin. Dle uvážení lékaře může být dávka léčiva zvýšena, pokud to vidí podle potřeby.

U dětí je léčba předepsána ve formě suspenze v lžičce (5 ml) a lékař určí intervaly mezi dávkami a je důležité, aby dítě nenarušovalo sled zvolené terapie. Lékař může zvýšit nebo snížit rychlost.

Sinusitida

Pro léčení onemocnění je dávka 500 tablet třikrát denně. Délka léčby závisí na stavu pacienta, ale léčivý přípravek musí být opilý po dobu nejméně 5 dnů.

Dochází k předávkování?

Tomu lze snadno zabránit, pokud dodržujete normu předepsanou lékařem, to platí pro dospělé pacienty a pacienty dětského věku. Abyste nebrali další miligramy, musíte si pozorně přečíst pokyny a naučit se ředit roztok a suspenzi. Nepříjemné příznaky se mohou projevit, pokud se zvýší hmotnost předepsané pilulky nebo se užívá mnohem častěji. Hlavní vedlejší účinky při překročení dávky:

  • bolest v pobřišnici;
  • nevolnost a zvracení;
  • průjem, žaludeční nevolnost a střeva;
  • vzrušený stav;
  • křečové bolesti a reflexy v končetinách (v těžkých případech).

Pokud byly v poslední době identifikovány příznaky nadměrného dávkování, proveďte hluboké výplachy žaludku, pak předepište aktivní uhlí v závislosti na tělesné hmotnosti. Pacient je pod dohledem lékaře. Pokud předávkování způsobuje závažné porušení, je indikována hemodialýza.

Vzájemná kombinace s jinými drogami

Při kombinaci amoxiclavu s jinými léky se mohou objevit nežádoucí účinky:

  • ke zpomalení absorpce léčiva dochází při užívání antacid, glukosaminu, aminoglykosidů;
  • absorpce amoxiclavu je urychlena kombinovaným použitím kyseliny askorbové;
  • koncentrace amoxicilinu se v těle zvyšuje v kombinaci s alopurinolem, fenylbutazonem, diuretiky, protizánětlivými nesteroidními činidly a dalšími léky, které blokují sekreci tubulů;
  • kombinované použití koagulantů s amoxiclavem vede ke zvýšení ukazatele protombinového času, proto by tato kombinace měla být předepsána současně pečlivě;
  • amoxicilin klavulanát zvyšuje toxický účinek methotrexátu;
  • lék v kombinaci s alopurinolem způsobuje exantém;
  • současné užívání léku společně s rifampicinem způsobuje, že jejich účinek je vzájemně antagonistický a současně oslabuje účinek proti bakteriím;
  • snížit účinnost amoxiclavu při užívání makrolidů, tetracyklinů, sulfonamidů a dalších léků ze skupiny bakteriostatických antibiotik;
  • vylučování amoxicilinu z těla se při užívání probenicidu zpomaluje, což zvyšuje jeho koncentraci v těle;
  • perorální kontraceptiva se s amoxiclavem stávají méně účinnými.

Funkce aplikace

U lidí s infekční mononukleózou a lymfocytární leukémií se nedoporučuje používat amoxiclav obsahující amoxicilin, který způsobuje erytematózní vyrážku na kůži.

Pokud mají pacienti sklon k alergickým reakcím, měl by být tento lék přičítán pečlivě. Při procesu významného dávkování léku by měla být provedena laboratorní studie funkčnosti ledvin a jater. Pokud jsou pozorována porušení, pak je norma snížena nebo jsou mezi jednotlivými dávkami stanoveny delší intervaly.

Pro potlačení vedlejších účinků na zažívací trakt a žaludek je vhodné pít lék během snídaně, oběda nebo večeře. Falešná hladina glukózy v krvi může být detekována, když se amoxiclav používá při léčbě.

Neexistují žádné informace o tom, že by amoxiclav ovlivňoval práci řidiče a práce vyžadující zvláštní pozornost, takže ji lze vzít v úvahu, aniž by se takové okolnosti braly v úvahu. Během léčby by mělo být spotřebováno dostatečné množství vody. Při předepisování dětem je třeba vzít v úvahu všechny jemnosti spojené s věkem a tělesnou hmotností.

Amoxiclavové analogy

Pro použití v léčbě existuje řada analogů léčiva, například si můžete vybrat levnější, ale se stejnou účinností. Cena do značné míry závisí na výrobci. Seznam léčiv lze rozšířit, ale hlavními náhradami amoxiclavu na farmaceutickém trhu jsou:

  • moxiclav;
  • Augmentin
  • bactloclave;
  • ranclave;
  • klavocin;
  • flemoklav;
  • amovicomb;
  • medoclave.

Například lék Augmentin v tabletách má nižší cenu, můžete si vybrat ruské výrobce, zejména amoxicilin.