Kyselina aminokapronová v nose Cena

Obchodní název: Aminokapronová kyselina (Aminokapronová kyselina)

Mezinárodní nechráněné jméno léku: kyselina aminokapronová

Dávková forma: infuzní roztok

Účinné látky: kyselina aminokapronová

Farmakoterapeutická skupina: hemostatikum, inhibitor fibrinolýzy.

Farmakodynamika:

Blokuje působení aktivátorů plasminogenu, inhibuje působení plasminu, částečně inhibuje kininy; také má určitou antialergickou aktivitu a mírně zvyšuje antitoxickou funkci jater.

Indikace pro použití:

Zastavit krvácení během chirurgických zákroků a různých patologických stavů, doprovázené zvýšením fibrinolytické aktivity krve a tkání (po operacích na plicích, prostatě, slinivce a štítné žláze); prevence sekundární hyperfibrinogenemie během masivních transfuzí konzervované krve.

Kontraindikace:

Tendence k trombóze a embolii, zhoršená funkce ledvin, přecitlivělost na kyselinu aminokapronovou.

Dávkování a způsob podání:

Dospělí: uvnitř - 5-30 g / den ve 3-6 dávkách; iv injikoval 4-5 g v první hodině, pak 1 g / h. Maximální denní dávka je 30 g; děti: iv podávané v dávce 100 mg / kg v první hodině, pak 33 mg / kg / h; maximální denní dávka - 18 g / m2

Vedlejší efekty:

Z kardiovaskulárního systému: arteriální hypotenze, bradykardie, arytmie; z trávicí soustavy: nevolnost, průjem; jiné: katarální jevy horních cest dýchacích, závratě.

Interakce s jinými drogami:

Přímé a nepřímé antikoagulancia, antiagregační látky snižují účinnost.

Datum exspirace: 2 roky

Podmínky lékárenské dovolené: předpis

Výrobce: Moskhimpharmpreparat pojmenovaný po N.A. Semashko, Rusko (4607116940419); Biochemik OJSC, Rusko; Kraspharma, Rusko (4602521004510); Dalchimpharm, Rusko (4602824016449). Alium PFC Russia (4660007232024). East Farm Russia (4607094501312). Grotex Rusko (4680013248536, 4680013248550)

Kyselina aminokapronová (kyselina aminokapronová)

Účinná látka:

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Lékařské instrukce

Kyselina aminokapronová
Pokyny pro lékařské použití - číslo ŽP LP-002869

Datum poslední změny: 02.24.2015

Léková forma

Infuzní roztok.

Struktura

Kyselina aminokapronová - 50,0 g;

Chlorid sodný - 9,0 g; voda pro injekce - do 1,0 l.

Teoretická osmolarita - 690 mOsmol / l

Popis lékové formy

Bezbarvý čirý roztok.

Farmakologická skupina

Hemostatikum, inhibitor fibrinolýzy.

Farmakodynamika

Kyselina aminokapronová označuje syntetické analogy lysinu. Inhibuje fibrinolýzu, kompetitivně saturuje receptory vázající lysin, díky čemuž se plazminogen (plasmin) váže na fibrinogen (fibrin). Lék také inhibuje biogenní kininové polypeptidy (inhibuje aktivační účinek streptokinázy, urokinázy, tkáňových kináz na fibrinolýzu), neutralizuje účinky kallikreinu, trypsinu a hyaluronidázy a snižuje propustnost kapilár. Kyselina aminokapronová má antialergickou aktivitu, zvyšuje detoxikační funkci jater, inhibuje tvorbu protilátek.

Farmakokinetika

Při interním podání se účinek projeví po 15-20 minutách. Lék se v noci rychle vylučuje - 40-60% podaného množství se po 4 hodinách vylučuje močí v nezměněné podobě. V případě snížené funkce vylučování ledvin se koncentrace kyseliny aminokapronové v krvi významně zvyšuje.

Indikace

• Krvácení (hyperfibrinolýza, hypo- a afibrinogenemie);
• Krvácení během chirurgických zákroků na orgánech bohatých na aktivátory fibrinolýzy (mozek a mícha, plíce, srdce, krevní cévy, štítná žláza a slinivka, prostata);
• Onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem;
• Předčasné oddělení placenty, dlouhé zpoždění v děložní dutině uhynulého plodu, komplikované potraty;
• Zabránit sekundární hypofibrinogenemii během hromadných transfuzí konzervované krve.

Těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno. Údaje o použití kyseliny aminokapronové u těhotných žen jsou omezené. Studie na zvířatech odhalily poškozenou plodnost a teratogenní účinky s aminokapronovou kyselinou.

Neexistují žádné údaje o vylučování kyseliny aminokapronové do mateřského mléka, a proto je během období léčby nutné kojení ukončit..

Dávkování a podávání

Intravenózní kapání. Denní dávka pro dospělé je 5,0 až 30,0 g. Je-li nezbytné dosáhnout rychlého účinku (akutní hyperfibrinogenemie), intravenózně se do izotonického roztoku chloridu sodného podává až 100 ml sterilního roztoku 50 mg / ml rychlostí 50–60 kapek za minutu. Během 1 hodiny se podá dávka 4,0 - 5,0 g, v případě pokračujícího krvácení - dokud se nezastaví úplně - 1,0 g každou hodinu po dobu nejvýše 8 hodin. Pokud je to nutné, opakujte podání roztoku kyseliny aminokapronové 50 mg / ml..

Děti - na základě 100,0 mg / kg tělesné hmotnosti v první hodině, pak 33,0 mg / kg / h. maximální denní dávka je 18,0 g / m2 povrchu těla. Denní dávka pro dospělé je 5,0 - 30,0 g. Denní dávka pro děti do 1 roku je 3,0 g; 2 až 6 let staré 3,0 až 6,0 g; 7-10 let - 6,0 - 9,0 g; od 10 let - stejně jako pro dospělé. Při akutní ztrátě krve: děti do 1 roku věku 6,0 g; 2-4 roky - 6,0 - 9,0 g; 5-8 let - 9,0-12,0 g; 9-10 let - 18,0 g. Trvání léčby - 3-14 dní.

Vedlejší efekty

Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky pozorované u pacientů. Četnost nežádoucích účinků byla klasifikována takto: velmi časté (≥ 10%), časté (od 1% do 10%), vzácné (od 0,1% do 1%), vzácné (od 0,01% do 0,1%) velmi vzácné (

Kyselina aminokapronová, roztok d / inf. 50 mg / ml 100 ml lahve č. 1

Kyselina aminokapronová

infuzní roztok 50 mg / ml; láhev (láhev) na krev a krevní náhražky 100 ml; EAN kód: 4602824006549; Č. P N003799 / 01, 2009-10-02 od Dalchimpharm (Rusko)

Latinské jméno

Účinná látka

Farmakologická skupina

Indikace léků

Krvácení (hyperfibrinolýza, hypo- a afibrinogenemie). Krvácení při chirurgických zákrokech na orgánech bohatých na aktivátory fibrinolýzy (plíce, štítná žláza, žaludek, děložní hrdlo, prostata). Onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem; předčasné přerušení placenty, komplikované potraty. Pro prevenci sekundární hypofibrinogenemie s masivní transfúzí konzervované krve.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, hyperkoagulační stavy se sklonem k trombóze a embolii, chronické selhání ledvin, cévní mozková příhoda, DIC, těhotenství.

Těhotenství a kojení

Kategorie akce FDA-C pro ovoce.

Vedlejší efekty

Rhabdomyolýza, myoglobinurie, akutní selhání ledvin, subendokardiální krvácení, nauzea, průjem, křeče, snížený krevní tlak, ortostatická hypotenze, bolesti hlavy, závratě, tinnitus, nosní kongesce, kožní vyrážky.

Preventivní opatření

Při předepisování kyseliny aminokapronové je nutné kontrolovat fibrinolytickou aktivitu krve a obsah fibrinogenu.

Existují zprávy o nevhodném použití u žen s cílem zabránit zvýšené ztrátě krve během porodu kvůli možnosti tromboembolických komplikací v období po porodu.

KYSELINA AMINO KAPROVÁ

Klinická a farmakologická skupina

Účinná látka

Vypouštěcí forma, složení a balení

100 ml - polymerové nádoby (1) (pro infuzní roztoky) - laminované sáčky z hliníkové fólie (pro nemocnice).
250 ml - polymerové nádoby (1) (pro infuzní roztoky) - laminované sáčky z hliníkové fólie (pro nemocnice).
500 ml - polymerové nádoby (1) (pro infuzní roztoky) - laminované hliníkové fóliové sáčky (pro nemocnice).

farmaceutický účinek

Hemostatikum inhibuje přeměnu profibrinolysinu na fibrinolysin, zjevně kvůli inhibici aktivátoru tohoto procesu, a má také přímý inhibiční účinek na fibrinolysin; inhibuje aktivační účinek streptokinázy, urokinázy a tkáňových kináz na fibrinolýzu, neutralizuje účinky kallikreinu, trypsinu a hyaluronidázy, snižuje propustnost kapilár. Má antialergickou aktivitu, zlepšuje antitoxickou funkci jater.

Farmakokinetika

S úvodem / v úvodu se efekt projeví za 15-20 minut. Absorpce je vysoká, C max - 2 hodiny, T 1/2 - 4 hodiny, vylučují se ledvinami - 40-60% v nezměněné podobě. V případě narušení vylučovací funkce ledvin je vylučování aminokapronové kyseliny zpožděno, v důsledku čehož jeho koncentrace v krvi prudce stoupá.

Indikace

Krvácení (hyperfibrinolýza, hypo- a afibrinogenemie), krvácení během chirurgických zákroků a patologických stavů doprovázené zvýšenou fibrinolytickou aktivitou krve (během neurochirurgických, intrakavitárních, hrudních, gynekologických a urologických operací, včetně na prostatu, plicích, pankreatu; tonzilektomie, po dentálních intervencích, během operací pomocí kardiopulmonálního bypassu. Onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem; předčasné oddělení placenty, komplikované potraty. Prevence sekundární hypofibrinogenemie při masivních transfuzích konzervované krve.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivo, hyperkoagulace (trombóza, tromboembolismus), koagulopatie způsobená difúzí, diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC), tendence k trombóze a tromboembolickým onemocněním, onemocnění ledvin s narušenou vylučovací funkcí, hematurie, zhoršená laktace, krevní oběh.

Preventivní opatření: arteriální hypotenze, chlopňové srdeční vady, hematurie, krvácení z horních močových cest neznámé etiologie, selhání jater, chronické selhání ledvin, děti do 1 roku.

Dávkování

In / in, kapání. Pokud je to nutné, aby se dosáhlo rychlého účinku (akutní hypofibrinogenemie), podává se až 100 ml roztoku 50 mg / ml rychlostí 50–60 kapek za minutu po dobu 15–30 minut. Během první hodiny se podává dávka 4-5 g (80-100 ml) a poté, pokud je to nutné, 1 g (20 ml) každou hodinu po dobu asi 8 hodin nebo dokud se krvácení úplně nezastaví. V případě pokračujícího nebo opakovaného krvácení se infuze roztoku kyseliny aminokapronové 50 mg / ml opakuje každé 4 hodiny.

Děti v dávce 100 mg / kg - za 1 hodinu, pak 33 mg / kg / h; maximální denní dávka je 18 g / m2. Denní dávka pro dospělé je 5-30 g. Denní dávka pro děti do 1 roku je 3 g; 2-6 let - 3-6 g; 7-10 let - 6-9 g, od 10 let - jako pro dospělé. Při akutní ztrátě krve: pro děti do 1 roku - 6 g, 2-4 roky - 6-9 g, 5-8 let - 9-12 g, 9-10 let - 18 g. Délka léčby - 3-14 dní.

Vedlejší efekty

Závratě, tinnitus, bolesti hlavy, nauzea, průjem, nosní kongesce, kožní vyrážky, snížený krevní tlak, ortostatická hypotenze, křeče, rabdomyolýza, myoglobinurie, akutní selhání ledvin, subendokardiální krvácení.

Předávkovat

Zvýšené nežádoucí účinky (závratě, nauzea, průjem, katar horních cest dýchacích) a silná inhibice fibrinolýzy.

V případě předávkování je třeba naléhavě podat aktivátory plasminogenu (streptokináza, urokináza nebo anistreptáza)..

Léková interakce

Může být kombinován se zavedením hydrolyzátů, roztoků glukózy (roztoky dextrózy), roztoků proti nárazům. Při akutní fibrinolýze musí být podávání kyseliny aminokapronové s obsahem fibrinogenu 2-4 g (maximálně 8 g) doplněno následnou infuzí.

Redukce protidoštiček při přímých a nepřímých antikoagulantech.

Do roztoku kyseliny aminokapronové by neměly být přidávány žádné léky.

speciální instrukce

Při předepisování léku je nutné kontrolovat fibrinolytickou aktivitu krve a obsah fibrinogenu. Při iv podání je nutné sledovat koagulogram, zejména u koronárních srdečních chorob, po srdečním infarktu a u jaterních chorob.

Koupit infuzní roztok aminokapronové 5% 100 ml v lékárnách

Produkt není na skladě!

LÉČIVÉ FORMY
infuzní roztok
infuzní roztok 50 mg / ml
injekce 5%

VÝROBCI
Belmedpreparaty (Bělorusko)
Biomed je. I.I. Mechnikova (Rusko)
Biochemik OJSC (Rusko)
Dalchimpharm (Rusko)
Krasfarma (Rusko)
Mosfarm (Rusko)
Moskhimpharm je připravil. NA. Semashko (Rusko)
Khabarovsk GP pro výrobu léčiv (Rusko)
Eskom NPK (Rusko)

SKUPINA
Inhibitory fibrinolýzy

STRUKTURA
Účinná látka - kyselina aminokapronová.

MEZINÁRODNÍ UNIVERZÁLNÍ JMÉNO
Kyselina aminokapronová

FARMAKOLOGICKÝ ÚČINEK
Hemostatický. Inhibuje fibrinolýzu, blokuje aktivátory plasminogenu a plasmin. Má systémový hemostatický účinek při krvácení díky zvýšené plazmatické fibrinolytické aktivitě. Při enterálním podání je rychle absorbován, maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena po 1,5 hodině. Eliminační poločas je 2 hodiny. Vylučují se ledvinami hlavně nezměněné.

INDIKACE K POUŽITÍ
Stavy se zvýšenou fibrinolytickou aktivitou krve při kardiovaskulární a cévní chirurgii, během chirurgických zákroků při neoplastických procesech v plicích, prostatě, žaludku, štítné žláze, děložním čípku a při masivních krevních transfuzích.

KONTRAINDIKACE
Hyperkoagulační stavy se sklonem k trombóze a embolii, zhoršená funkce ledvin, cerebrovaskulární příhoda, krvácení z horních močových cest neznámé etiologie, DIC, těhotenství.

VEDLEJŠÍ ÚČINEK
Rhabdomyolýza, myoglobinurie, bolesti hlavy, závratě, tinnitus, ucpání nosu, akutní selhání ledvin, krvácení ze subendokardu, nauzea, průjem, křeče, hypotenze, kožní vyrážky.

INTERAKCE
Účinek je snížen antikoagulanty, antiagregačními látkami.

DÁVKOVÁNÍ A PODÁNÍ
In / in; v případě akutního krvácení se po dobu 1 hodiny podává 4-5 g rozpuštěné ve 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného; udržovací terapie - 1 g (v 50 ml) po dobu 1 hodiny; infuze pokračuje až do úplného zastavení krvácení, ale ne více než 8 hodin.

PŘEDÁVKOVAT
Žádná data.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Žádná data.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Seznam B. Na tmavém místě při teplotě 0-20 ° C.

ZVLÁŠTNÍ INFORMACE O ZBOŽÍ, DOSTUPNOSTI A CENECH V LÉKÁCÍCH

Účelem tohoto webu je čistě informativní a faktické zjištění, neobhajujeme ani nenabízí samoléčení. Konečné ceny, výrobce, balírna a množství zboží v lékárnách uveďte přímo v našich lékárnách.

Informace o produktech v lékárnách Stolichki na této webové stránce nejsou konečné, nemusí odpovídat informacím zobrazeným na webové stránce a mohou se změnit bez upozornění koncových uživatelů tohoto zdroje..

Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii..

Kyselina aminokapronová v nose Cena

Nechte e-mail nebo telefon a my vás budeme informovat, kdy bude produkt k dispozici

Nechte svoji recenzi

Přihlaste se ke svému účtu

Jsem již zaregistrován

Recenze jsou soukromé názory konkrétních osob a nemusí se shodovat s oficiálními pokyny výrobce zboží. Recenze nejsou doporučením pro použití nebo nepoužívání produktu.
Před zakoupením a použitím produktu si přečtěte jeho pokyny!

Tento produkt lze zakoupit také v lékárnách Zhivik ve městech Miass.

Informace uvedené na této stránce nejsou veřejnou nabídkou v souladu s Čl. 435-437 občanského zákoníku Ruské federace.
Všechny informace a výrobky kategorie 18+

Roztok kyseliny aminokapronové 50 mg / ml - 100 ml kont.-mesh p / e d / inf

Kontraindikace

Lokální podávání léčiva je považováno za obecně bezpečné. Avšak v závislosti na obecném stavu těla, jeho anatomických a fyziologických vlastnostech a přítomnosti průvodních patologií může být jeho použití omezeno nebo zakázáno. Podle pokynů má systémové podávání ACC řadu kontraindikací a může být doprovázeno vedlejšími účinky..
Léčba aminokapronkou by měla být ukončena, pokud:

1. Pacient má přecitlivělost na lék,
2. Funkce hemostatického systému s tendencí k trombóze a tromboembolismu je narušena,
3. Vyjadřují se discirkulační procesy v mozku,
4. Přetrvává renální dysfunkce s hematurií, játra a srdeční selhání,
5. Syndrom DIC detekovaný u lidí.

Před použitím ACC je nutné pečlivě prostudovat pokyny a věnovat zvláštní pozornost negativním aspektům léčebného procesu. Příčinou nežádoucích účinků je nedostatečný výběr dávek léčiva a individuální charakteristiky těla

Aby nedošlo k opomenutí jejich vzhledu, je třeba při používání kyseliny věnovat pozornost zdravotnímu stavu.

Tento lék je dobře přijímán při léčbě zánětlivých patologií. Protože se vštípí do nosu nebo se podává inhalací, je kontakt s krví minimální. Vedlejší účinky se vyskytují ve velmi vzácných případech a spočívají ve vývoji místních projevů - pálení a nepohodlí v nose, otok sliznice, rinorea. Abyste se vypořádali s nepohodlím, vypláchněte si nos vodou.

Požití roztoku v zažívacím traktu někdy vede k rozvoji dyspepsie, projevující se nauzeou, průjmem, bolestí a nepohodlím v břiše. V některých případech může místní použití kyseliny způsobit zhoršení zánětlivých procesů v nose, dutinách, hltanu, průduškách. Nekontrolované a hojné užívání léku je nebezpečné výskytem cefalgie, závratě, zvracení, hučení v uších, průjem, záchvaty, kožní vyrážky, arytmie. Při prudkém poklesu krevního tlaku dochází k ortostatické hypotenzi doprovázené slabostí a ztrátou vědomí. Stav pacientů se při změně polohy zhoršuje - rychle vstávají ze stolice. Takové příznaky vyžadují snížení dávky nebo přerušení léku. Tyto nežádoucí účinky jsou obvykle pozorovány při intravenózním podání. Při lokálním použití kyseliny vstupuje do krevního řečiště minimální množství léčiva. Kromě toho je riziko negativních následků zanedbatelné.

Návod na použití kyseliny aminokapronové

Před užitím tablet a roztoku si musíte přečíst pokyny pro kyselinu aminokapronovou, aby nedošlo k nežádoucím reakcím a předávkování.

• Intravenózní infuze je nutná pro akutní vnitřní ztrátu krve a krvácení během operace. 5% roztok se podává kapátkem v první hodině, 80 - 100 ml roztoku, v následujících 20 ml po dobu 8 hodin, dokud se krev zcela nezastaví. Pokud je to nutné, kapátko se opakuje po 4 hodinách.
• Při akutní fibrinolýze, která je doprovázena nedostatkem fibrinogenu, se tento protein podává současně s kyselinou aminokapronovou (je základem krevní sraženiny a trombu)..
• Někdy je roztok užíván orálně, například s krvácením a virovými infekcemi (zejména rotovirus). Jedna dávka pro akutní krvácení - 5 g každé 4 hodiny, minimální dávka za den - 10 g.
• Pokud je nutné použít kyselinu aminokapronovou jako kapky do nosu, použijte připravený roztok nebo jej připravte z prášku nebo granulované formy..
• Inhalace pomocí rozprašovače se používají k přetrvávajícímu kašli a rýmě, adenoidům.
• Výplach nosních dutin se používá k čištění dutin od sliznic. Procedura by měla být prováděna lékařem, aby se předešlo komplikacím ve formě otoků, otitis media, sinusitis.

Jak vyměnit nástroj

Analogy kyseliny aminokapronové jsou hemostatická léčiva určená k zastavení krvácení. Ale v dětství se snad častěji používá k léčbě ORL chorob, virových infekcí a alergické rýmy. Tabulka níže ukazuje náhradní léky vhodné pro oba případy..

Analogy kyseliny aminokapronové, vhodné pro děti - tabulka

Název Dávkové formy Aktivní složky Indikace Kontraindikace V jakém věku se používá roztok Amben Aminomethylbenzoic acid Krvácení vnitřních orgánů; stomatologické operace; nosebleeds; porucha krvácení; alergické reakce.

Sklon k trombóze; zhoršená funkce ledvin; nesnášenlivost součástí.

Od narození roztok tranexamu kyselina tranexamová hemofilie; krvácení během operace; krvácení z nosu; sinusitida; angina; angioedém.

Salin Spray Vodný roztok chloridu sodného Alergická, infekční atrofická rýma; suchý nos.

Nadměrný obsah vody, draslíku, chloru, sodíku v těle; porušení acidobazické rovnováhy; plicní nebo mozkový edém.

Kapky pinosolu; sprej; mast.

Eukalyptový olej; borový olej; mátový olej; thymol; guaiazulen; alfa-tokoferol acetát

Coryza; chronický atrofický výtok z nosu; zvýšená suchost nosu; pooperační zásah do nosní dutiny

Alergická rýma; přecitlivělost na složky.

Miramistinový roztok Monohydrát benzyldimethyl-myristoylamino-propylamoniumchloridu Akutní a chronická zánět středního ucha; sinusitida; angína; zánět hrtanu; zánět hltanu.

Nesnášenlivost složek léčiva Od 3 let Nazol Baby Kapky fenylefrinhydrochloridu Chlad a chřipka; senná rýma; akutní rýma nebo sinusitida.

Onemocnění kardiovaskulárního systému; tyreotoxikóza; diabetes; přecitlivělost na složky.

Od narození (s opatrností) Aqua Maris Drops; sprej.

Mořská voda s přírodními stopovými prvky Akutní a chronická zánětlivá onemocnění nosní dutiny, nosních dutin a nosohltanu; adenoiditida; alergický a vazomotorický výtok z nosu; suchá nosní sliznice.

Přecitlivělost na složky léku Kapky - od narození; sprej - z roku.

Co je kyselina aminokapronová? Vlastnosti léčiva

Na domácím farmaceutickém trhu je ACC přítomen ve dvou formách:

• prášek pro orální podávání;
• infuzní roztok.

Lék není vyráběn ve formě tablet. Existují však jeho analogy prezentované na trhu v takové dávkové formě: Tranexam, Tugin, Trenax atd..

Tento rozsáhlý seznam indikací pro použití ACC je způsoben velkým počtem farmakologických vlastností léčiva. Poskytuje:

1. hemostatický účinek, protože je jednou ze složek krevního koagulačního systému;
2. antialergický účinek, protože hraje důležitou roli v reakcích imunitního systému;
3. decongestant účinek, který je vysvětlen blokováním vývoje alergických reakcí;
4. antivirový účinek díky vazbě na buněčné komponenty a zabránění schopnosti virů produkovat látky nezbytné pro jejich životně důležité funkce.

Instrukce uvádí pouze hlavní indikace kyseliny aminokapronové:

• řešení se používá při chirurgických operacích na vnitřních orgánech - mozek, srdce, plíce atd.;
• používá se pro onemocnění zahrnující závažné vnitřní krvácení (například peptický vřed gastrointestinálního traktu);
• použitím popsané kompozice se získá krevní transfuze;
• zabraňuje ztrátě krve během zubních zásahů.

Při pečlivější studii anotace k lékům byly identifikovány následující užitečné vlastnosti, které přispívají k jeho použití při léčbě ORL onemocnění:

• zvyšuje pevnost malých cév v důsledku ztužení buněčné membrány;
• aktivuje aktivitu interferonů - speciální skupiny proteinů, které se vylučují v těle, když se vyskytne virus. Proteiny včas ničí patogeny rodící se choroby a pomáhají posilovat imunitu;
• neumožňuje vyvinout velké množství histaminu. Výsledkem je snížení alergických projevů.

Vzhledem k výše uvedeným vlastnostem popsaného řešení je následující účinek na nosní sliznici při lokální aplikaci:

• otok je snížen;
• hlen a hnisavý výtok za několik dní přestane obtěžovat;
• malé krevní cévy jsou posíleny, což zabraňuje nežádoucímu krvácení;
• příznaky alergické rinitidy jsou sníženy (svědění, kýchání, ucpané nosní průchody atd.).

„Aminocapronka“ se liší od ostatních nosních přípravků v jedné velmi důležité kvalitě - při kapání do nosu nedráždí a nevysušuje sliznici. Dítě se tak nebude cítit nepohodlně a bude se spíše zotavovat.

aplikace

V naší zemi je ACC vyráběn v jedné dávkové formě - řešení pro parenterální podávání. V zahraničí je léčivý přípravek vyráběn ve formě prášku a tablet. Protože pokyny neobsahují informace o místním užívání drogy, měli byste před léčbou rýmy navštívit lékaře otorinolaryngologa.

Nejmenší pacienti - kojenci, by měli velmi opatrně kapat nos kyselinou. Doporučená dávka - 1 kapka třikrát denně

Pro kojence je koncentrovaný kyselý roztok předem naředěn. Do nosu lze injektovat po dobu deseti minut bavlněné gauze nebo tampóny zvlhčené pomocí ACC. Bavlněná vlna se stočí do válce, umístí se do láhve s roztokem, vyjme se, mírně stlačí a pevně se vloží do nosních dírek. Starší děti a dospělí mají povolenou dávku 2 kapky 4krát denně. Proces hojení obvykle trvá týden. Během vdechnutí nosu si pacient lehne, hodí hlavou dozadu a mírně se nakloní na stranu, aby lék pronikl do dutin a nevytékal do krku. Po pohřbení nosu je nutné chvíli počkat, až droga začne fungovat, a pak si ji vyfouknout. Otok do této doby se sníží, nazální dýchání se zotaví a výtok bude snadno odstraněn..

Na podzim a na jaře, kdy incidence respiračních infekcí dosáhne svého maxima, by se ACC měla používat po dobu 2 týdnů. Aby roztok léčiva zůstal sterilní co nejdéle, je nutné ho vytáhnout z láhve injekční stříkačkou a propíchnout uzávěr jehlou. Lék musí být před podáním zahřátý - zahřát na pokojovou teplotu. To zabrání reflexnímu křeči nosních cév..

Kromě nazálního použití existuje také inhalační cesta podání léčiva. Takto se léčí chronické patologické procesy ORL orgánů - sinusitida, adenoidy, faryngitida. Pod vlivem léku zmizí příznaky zánětu - hyperémie, otoky, bolest, podráždění tkáně. Množství produkovaného nosního hlenu je výrazně sníženo, závažnost alergických projevů je potlačena. Vdechnutí léčiva mu umožňuje proniknout přímo do léze, rychle eliminovat příznaky procesu a snížit závažnost patologie. ACC se zředí fyziologickým roztokem ve stejných poměrech a směs se nalije do rozprašovače. Parní inhalátory nejsou v tomto případě povoleny. Procedura trvá nejméně 5-10 minut. Průběh inhalační léčby je 3-5 dnů.

Návod k použití v nose kyseliny aminokapronové

Můžete použít tento lék různými způsoby, v závislosti na typu porušení. Návod k použití doporučuje použití ve formě:

• kapky do nosu s rýmou;
• turundum, napuštěné lékem, na krvácení;
• inhalace s adenoiditidou.

Kyselý roztok používaný k vštípení do nosu musí mít tělesnou teplotu osoby nebo alespoň pokojovou teplotu, aby nedošlo k vasospasmu.

Proto by měla být po shromáždění tekutiny z injekční lahvičky do stříkačky držena v těsně stlačené ruce po dobu několika minut.

Droga nemá věková omezení, takže ji mohou užívat dospělí i děti, včetně kojenců.

Není kontraindikován pro lokální použití také těhotnými a kojícími ženami, ale pacienti těchto kategorií mohou přípravek užívat pouze po předchozí konzultaci s lékařem.

Jak droga funguje? Co je v ceně

Na domácím farmaceutickém trhu je ACC přítomen ve dvou formách:

• prášek pro orální podávání;
• infuzní roztok.

Každá z nich má své vlastní označení pro použití a složení. Ale k léčbě nemocí ORL orgánů u dětí se používá hlavně poslední forma uvolňování - řešení.

Je balen v lahvích různých objemů. Běžnější jsou však lahve o objemu 100 a 250 ml.

Existují však jeho analogy prezentované na trhu v takové dávkové formě: Tranexam, Tugin, Trenax atd..

Tento rozsáhlý seznam indikací pro použití ACC je způsoben velkým počtem farmakologických vlastností léčiva. Poskytuje:

1. hemostatický účinek, protože je jednou ze složek krevního koagulačního systému;
2. antialergický účinek, protože hraje důležitou roli v reakcích imunitního systému;
3. decongestant účinek, který je vysvětlen blokováním vývoje alergických reakcí;
4. antivirový účinek díky vazbě na buněčné komponenty a zabránění schopnosti virů produkovat látky nezbytné pro jejich životně důležité funkce.

Rovněž snižuje propustnost stěn krevních cév. To však nelze vždy považovat za přínos léků, protože někdy tento účinek může sloužit špatné službě.

Například, pokud je třeba urgentní podání určitého léku, jeho absorpce se poněkud zpomalí v důsledku udržení expozice ACC.

Takové riziko s patologiemi ORL je však minimální. Jediná věc, kterou si rodiče mohou všimnout, když se používá k léčbě dětí, je mírně pomalejší nástup účinku při používání lokálních kortikosteroidů, což je nesrovnatelné s pozitivním účinkem léku na vaskulární sílu sliznice.

Účinek kyseliny aminokapronové na nosní sliznici je tedy komplexní.

A ačkoli jeho použití pomáhá eliminovat otoky, není to jeden z vazokonstrikčních léků. Závislost se proto nevyvíjí, což vám umožňuje používat lék téměř neurčitě pro úplné uzdravení.

Složení a forma uvolňování

Hlavní složkou léčiva je kyselina aminokapronová.

• Lék je k dispozici ve formě tablet a prášku, který se rychle rozpustí ve vodě, nemá chuť ani zápach.
• Lze jej také zakoupit ve formě 5% roztoku, z čehož 1 ml obsahuje 50 mg kyseliny aminokapronové, sterilní vody a fyziologického roztoku. Prodává se v lahvích o objemu 100–250 ml nebo polymerových nádobách do 1 litru.

Kyselina aminokapronová je k dispozici ve formě:

1. 0,5 g tablety, 50 ks. v balení.
2. Roztok pro kapátka 5%, v lahvích po 100 ml.
3. 1 g sáčkového prášku.

• Kyselina 6-aminohexanová;
• čištěná voda;
• sodná sůl kyseliny chlorovodíkové.

Co je rýma a její příznaky

Rýma nebo vědecká rýma je zánět sliznice nosních cest. Zdrojem rýmy mohou být viry a bakterie, cizí tělesa v nosní dutině a dokonce alergie.

Rýma je infekční nemoc, proto má inkubační fázi, která trvá asi dva až čtyři dny. Během této doby nejsou detekovány žádné zjevné příznaky. Teprve po inkubační fázi se objeví příznaky typické rýmy. Kyselina aminokapronová je na rozdíl od většiny ostatních léků ideální pro děti i dospělé..

Analogy drogy

1. Doba použitelnosti neotevřeného obalu s lékem - 3 roky.
2. Musí být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 stupňů..
3. Otevřenou lahvičku s roztokem pro orální podání lze uchovávat po dobu jednoho týdne při pokojové teplotě, 10 dní v chladničce.
4. Kompozice pro intravenózní podání se používá okamžitě: nelze ji kvůli ztrátě sterility skladovat.

Existují kontraindikace. Je nutná odborná konzultace

Kyselina aminokapronová se doporučuje skladovat na místě izolovaném od dětského dosahu, pronikání zdrojů světla a vlhkosti při teplotě nejméně dvou stupňů a ne vyšší než 25 stupňů Celsia. Podle pokynů je doba použitelnosti léku tři roky od data výroby. Po uplynutí doby použitelnosti nemůžete léky používat.

Skladovatelnost 3 roky. Uchovávejte při teplotě 15-25 ° C mimo dosah dětí. Vyvarujte se přímého slunečního záření..

Návod k použití

Způsoby administrace

Kyselinu aminokapronovou lze použít:

• Pro intravenózní injekci.
  Tato metoda je nejžádanější při akutním krvácení i při chirurgické léčbě..
• Pro orální podání.
  Toto použití léčiva je indikováno nejen pro krvácení, ale také pro rotovirus.
• Pro nosní instilaci.
  Používá se hotový roztok a prášková nebo granulovaná kyselina aminokapronová smíchaná s neslazenou vodou (z této formy léčiva se také připravuje 5% roztok)..
• Pro inhalaci.
  Procedury se provádějí s rozprašovačem pro adenoidy, pro kašel, stejně jako pro prodloužený výtok z nosu nebo s sinusitidou..
• Pro mytí nosu.
  Taková manipulace je někdy předepsána k odstranění žlutého nebo zeleného tlustého nosního výboje. V takovém případě by mytí mělo být provedeno lékařem, protože nesprávný postup může způsobit zvýšený otok a podráždění sliznice..

Kyselina aminokapronová se zavádí do dětského těla, včetně nitrožilně

Dávkování

• Pro ošetření chladu
  jedna nebo dvě kapky tekuté kyseliny aminokapronové musí být injikovány do každého z nosních cest dítěte, pokud lékař nedoporučuje jinou dávku. Instilace se opakuje každé 3 hodiny a ošetření trvá od 3 do 7 dnů.
• Varovat SARS
  v období epidemie mohou být do nosních dírky dítěte injikovány dvě až tři kapky kyseliny aminokapronové v tekuté formě až 5krát denně.
• Na jednu inhalaci
  vezměte roztok kyseliny aminokapronové v objemu 2 ml, smíchejte se stejným množstvím roztoku chloridu sodného. Frekvence zákroku je dvakrát denně po dobu 5-10 minut a průměrná délka léčby je 4 dny.
• Do žíly
  Kyselina aminokapronová se podává po kapkách a před infuzí se smíchá s fyziologickým roztokem. Denní dávka pro kojence do jednoho roku jsou 3 gramy účinné látky, od 2 do 6 let - od 3 do 6 gramů kyseliny aminokapronové, od 7 do 9 let - od 6 do 9 gramů účinné složky. Pokud je ztráta krve akutní, dávka se zdvojnásobí. Léčba trvá tři až 14 dní v závislosti na patologii.
• Uvnitř drogy dejte drink
  v dávce 100 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte a poté každou hodinu, dokud se krvácení nezastaví dávkou 33 mg kyseliny aminokapronové na kilogram tělesné hmotnosti pacienta.

Vdechnutí kyselinou aminokapronovou pomáhá zbavit se nachlazení

Předávkovat

Pokud je překročena přípustná dávka kyseliny aminokapronové, povede to ke zvýšeným nežádoucím účinkům ak tvorbě krevních sraženin. Dlouhodobé užívání takového léku ve vysoké dávce vyvolává krvácení.

Interakce s jinými drogami

Při současném podávání s protidestičkovými látkami nebo jakýmikoli antikoagulanty se účinek kyseliny aminokapronové snižuje.

Podmínky prodeje

Lék se prodává na lékařský předpis. Cena jedné láhve se 100 ml kyseliny aminokapronové je v průměru 50–60 rublů.

Podmínky skladování a trvanlivost

Zdravé děti jsou štěstí rodičů. V moderní době jsou však všechny děti vystaveny nepříznivým účinkům znečištěného prostředí. Mnoho bakterií, z nichž většina je odolná vůči přežití, vyvolává nekonečné nachlazení a nemoci. Téměř jakékoli onemocnění, jako je chřipka nebo nejběžnější plané neštovice, může být doprovázeno rýmou. Ani návštěva mateřské školy u absolutně zdravých dětí nevylučuje výskyt výtoku z nosu. v nose dítě pomůže účinně zbavit rinofaryngitidy.

Vedlejší efekty

Akt

• Kyselina aminokapronová nepřímo blokuje tvorbu složky krve, která ničí fibrin;
• Snižuje vaskulární permeabilitu inhibicí vazoaktivních látek;
• Zvyšuje citlivost receptorů destiček na různé vnitřní faktory hemostázy;
• Zvyšuje tvorbu krevních destiček;
• Pozitivně působí na funkci jater..

Kyselina aminokapronová je hemostatikum, které se používá nejen k odstranění krvácení, ale také k odstranění příznaků chřipky a akutních virových infekcí dýchacích cest, jakož i k prevenci intoxikace a pomáhá vyrovnat se s příznaky alergií.

Kyselina aminokapronová se používá pro intravenózní podávání kapátkem, jakož i pro vnitřní orální podávání. Po konzumaci se kyselina aminokapronová rychle vstřebává do zažívacího traktu a distribuuje se v celém těle. Maximální koncentrace se dosáhne po dvou hodinách po podání. Kyselina aminokapronová je vylučována z těla ledvinami močí. Doba eliminace léčiva je v průměru asi dvě hodiny..

Co může nahradit kyselinu aminokapronovou

Lék nemá absolutní analogy, ale v případě potřeby lze vybrat léky s podobným spektrem účinku.

Náhrady kyseliny aminokapronové - tabulka

Vdechnutí kyselinou aminokapronovou dítěti

Lék je široce používán pro inhalaci. Provádí se pouze pomocí rozprašovače, použití parních inhalátorů nebo jakýchkoli domácích spotřebičů je v tomto případě nepřijatelné..

Recept na ředění roztoku pro rozprašovač je poměrně jednoduchý: 2 ml roztoku pro intravenózní podání se zředí 2 ml fyziologického roztoku a umístí se do speciální nádoby zařízení.

Je důležité neotevřít plně lahvičky s léky, ale natáhnout požadované množství kapaliny injekční stříkačkou propíchnutím pryžové zátky jehlou. Trvání jedné procedury je 5 minut, pro děti stačí jedna relace inhalační terapie denně

Průběh léčby je zpravidla navržen na 3-5 dní

Trvání jedné procedury je 5 minut, u dětí postačuje jedno sezení inhalační terapie denně. Průběh léčby je zpravidla navržen na 3-5 dní.

Procedura se provádí jednu hodinu po jídle. Také se nedoporučuje jíst, pít a chodit venku na hodinu.

Kontraindikace a předávkování

Existuje jen málo kontraindikací k užívání drogy, ale jsou:

• přecitlivělost na složky léčiva;
• chronické onemocnění ledvin;
• cévní mozková příhoda;
• porucha krvácení;
• anamnéza trombózy nebo tromboembolie.

Předávkování roztokem kyseliny aminokapronové je možné a projevuje se takto:

• nevolnost;
• zvracení
• průjem;
• snížení krevního tlaku;
• arytmie a bradykardie;
• kožní vyrážky;
• závrať.

Bezpečnost pro děti, lékové interakce

Úřední pokyny neobsahují žádná omezení týkající se věku pacientů. Lék však nelze nazvat bezpodmínečně bezpečným. Například v těhotenství je předepsáno velmi zřídka, protože podle mezinárodní klasifikace FDA (stanovení možného negativního účinku na plod) dostala kyselina aminokapronová kategorii C. To znamená, že studie na zvířatech odhalily určitý negativní účinek na nenarozené dítě, ale použití je to možné, pokud zamýšlený přínos tohoto léku převýší potenciální poškození.

Lék by měl být použit pouze po konzultaci s lékařem, zejména u novorozených pacientů a kojenců.

Kontraindikace

Nejběžnějšími důvody jmenování kyseliny aminokapronové jsou následující podmínky:

• krvácení v důsledku aktivní fibrinolýzy krve a tkání nebo předávkování streptokinázou a fibrinolysinem;
• vnitřní krvácení s hepatitidou, pankreatitidou, peptickým vředem a / nebo duodenálním vředem, hypoplastická anémie, ulcerativní kolitida, sepse (zejména kokální infekce);
• po operacích srdce, plic, pankreatu, štítné žlázy a prostaty, břišních orgánů;
• s velkými objemy krevní transfuze.

Vzhledem k imunostimulační funkci a schopnosti posílit stěny krevních cév se do nosu vštípne kyselina aminokapronová:

1. virové a alergické rýmy;
2. sinusitida;
3. adenoiditida v počáteční fázi;
4. nosebleeds;
5. jako prevence chřipky a SARS během epidemií.

Použití kyseliny aminokapronové je kontraindikováno v následujících případech:

• oběhové poruchy způsobující krevní sraženiny;
• identifikované embolie (částice cirkulující v cévách, které mohou způsobit jejich ucpání);
• selhání ledvin;
• závažná porušení jater;
• nízký krevní tlak;
• přítomnost krve v moči;
• cévní mozková příhoda;
• netolerance k léku.

Hypersenzitivita na léčivo, hyperkoagulace (trombóza, tromboembolismus), koagulopatie způsobená difúzí, diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC), tendence k trombóze a tromboembolickým onemocněním, onemocnění ledvin s narušenou vylučovací funkcí, hematurie, zhoršená laktace, krevní oběh.

Preventivní opatření: arteriální hypotenze, chlopňové srdeční vady, hematurie, krvácení z horních močových cest neznámé etiologie, selhání jater, chronické selhání ledvin, děti do 1 roku.