Image

Ambrobene

128 "class =" cost price nowrap "> Cena 128 p 120" class = "cost price nowrap green-price green-price-small"> 120 p

Dostupné množství 1

Dostupné množství na předobjednávce 20

V jiné formě uvolnění

Návod k použití

Analogy

farmaceutický účinek

Mucolytic a expektorant.

Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Od bromhexinu se liší nepřítomností methylové skupiny a přítomností hydroxylové skupiny v para-trans poloze cyklohexylového kruhu. Má sekreční, sekretolytický a expektorační účinek.

Po perorálním podání se účinek projeví po 30 minutách a trvá 6 až 12 hodin (v závislosti na přijaté dávce). Předklinické studie prokázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivace řasnatých epitelových buněk a snížení viskozity sputa zlepšují mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivní látky, která má přímý účinek na alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara malých dýchacích cest.

Studie na buněčných kulturách a in vivo studie na zvířatech ukázaly, že ambroxol stimuluje tvorbu a sekreci látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveol a průdušek embrya a dospělého člověka..

V předklinických studiích byl také prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erytromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Složení a uvolňovací forma Ambrobene 15 mg / 5 ml 100 ml sirupu

Sirup - 5 ml; 1 lahvička:

  • Účinná látka: Ambroxol hydrochlorid 15 mg;
  • Pomocné látky: tekutý sorbitol 70% - 60 g, propylenglykol - 5 g, malinová příchuť - 0,1 g, sacharin - 0,01 g, čištěná voda - 49,44 g.

100 ml - lahve z tmavého skla (1) s odměrkou - balení z kartonu.

Popis lékové formy

Sirup je průhledný, bezbarvý až slabě žlutý, s vůní malin.

Dávkování a podávání

Délka léčby se volí individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Nedoporučuje se užívat Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dní. Mukolytický účinek léku se projevuje, když se vezme velké množství kapaliny. Proto se během léčby doporučuje silný nápoj..

Sirup by se měl užívat po jídle pomocí přiloženého odměrku..

Děti do 2 let by měly užívat 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) 2krát denně (15 mg Ambroxolu / den).

Děti ve věku 2 až 6 let by měly užívat 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) 3krát denně (22,5 mg Ambroxolu / den).

Děti ve věku 6 až 12 let by měly užívat 1 odměrku (5 ml sirupu) 2-3krát denně (30–45 mg Ambroxolu / den).

Dospělí a děti starší 12 let by měli brát 2 odměrky (10 ml sirupu) 3krát denně (90 mg Ambroxolu / den) během prvních 2-3 dnů léčby. Pokud je terapie neúčinná, mohou dospělí zvýšit dávku na 4 odměrky (20 ml sirupu) 2krát denně (120 mg ambroxolu / den). V následujících dnech je třeba odebrat 2 odměrky (10 ml sirupu) 2krát denně (60 mg Ambroxolu / den).

Farmakodynamika

Po perorálním podání se terapeutický účinek objeví po 30 minutách a trvá 6 až 12 hodin (v závislosti na přijaté dávce). Při parenterálním podání dochází k rychlému účinku a trvá 6 až 10 hodin.

Farmakokinetika

Absorpce, distribuce, metabolismus

Při podání se Ambroxol téměř úplně vstřebává ze zažívacího traktu. Cmax je dosaženo 1-3 hodiny po požití. V důsledku presystémového metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je dibromanantranilová kyselina, glukuronidy) jsou vylučovány ledvinami..

Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80-90%).

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se také do mateřského mléka.

T1 / 2 z plazmy je od 7 do 12 hodin. Celkový T1 / 2 ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin. Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů - 90%, méně než 10% se vylučuje v nezměněné podobě.

Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké Vd a pomalé redistribuci z tkání do krve nedochází při dialýze nebo nucené diuréze k významnému vylučování ambroxolu..

Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech

U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance Ambroxolu snížena o 20–40%.

U pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin se zvyšuje T1 / 2 metabolitů Ambroxolu

Indikace Ambrobene 15mg / 5ml 100ml sirup

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest, doprovázená narušením tvorby a vypouštění sputa.

Kontraindikace

  • nesnášenlivost fruktózy, nedostatek sacharózy / isomaltázy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
  • I trimestru těhotenství;
  • přecitlivělost na složky léku.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů se zhoršenou motorickou funkcí průdušek a se zvýšenou tvorbou sputa (se syndromem fixního cilií), s peptickým vředem žaludku a dvanáctníku ve fázi exacerbace, ve druhém a třetím trimestru těhotenství, během laktace..

Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin nebo závažným onemocněním jater Ambroben by měl být předepisován s maximální opatrností, zatímco pacienti by měli dodržovat velké intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v nižší dávce.

Aplikace Ambrobene 15 mg / 5 ml 100 ml sirupu během těhotenství a laktace

O použití ambroxolu během těhotenství, zejména během prvních 28 týdnů, nejsou k dispozici dostatečné údaje. Použití přípravku Ambrobene v trimestrech těhotenství II a III je možné pouze podle pokynů lékaře po pečlivém posouzení očekávaných přínosů léčby pro matku a potenciálního rizika pro plod..

Užívání léku u žen během kojení nebylo dostatečně studováno, proto může být Ambrobene užíván pouze podle předpisu lékaře, po pečlivém posouzení poměru očekávaného přínosu léčby pro matku a potenciálního rizika pro kojence.

V experimentálních studiích na zvířatech nebyl zjištěn žádný teratogenní účinek; Bylo prokázáno, že se ambroxol vylučuje do mateřského mléka..

speciální instrukce

Nemělo by být kombinováno s antitusickými léky, které znesnadňují vylučování sputa.

Těžké kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom, byly u přípravku Ambroxol velmi vzácné. Pokud dojde ke změně kůže nebo sliznic, měl by pacient okamžitě vyhledat lékaře a přestat lék užívat.

Při použití přípravku Ambrobene ve formě sirupu je třeba mít na paměti, že obsah kalorií je 2,6 kcal / g sorbitolu. Sorbitol může mít mírný projímavý účinek. 1 odměrka (5 ml sirupu) obsahuje 2,1 g sorbitolu, což odpovídá 0,18 XE.

Pediatrické použití

U dětí mladších než 2 roky je používání Ambrobene ve formě sirupu možné pouze podle pokynů lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Dopad na schopnost řídit vozidla a ovládat stroje a mechanismy není dosud znám.

Předávkovat

Příznaky: nebyly zjištěny žádné příznaky intoxikace při předávkování přípravkem Ambroxol. Existují důkazy o nervózní agitaci a průjmech. Ambroxol je dobře snášen při perorálním podání v dávce až 25 mg / kg / den. V případě závažného předávkování je možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení, snížený krevní tlak..

Léčba: metody intenzivní péče, jako je vyvolání zvracení, výplach žaludku, by měly být použity pouze v případech silného předávkování, během prvních 1 až 2 hodin po užití léku. Bylo indikováno symptomatické ošetření.

Nežádoucí účinky Ambrobene 15mg / 5ml 100ml sirup

Alergické reakce: vzácné (od ≥0,1% do ceny Ambroben 15 mg / 5 ml 100 ml sirupu v Moskvě je indikován bez kumulativního slevového programu).

Cena sirupu Ambroben 15 mg / 5 ml 100 ml lze objasnit na webových stránkách nebo v naší lékárně v Moskvě.

Koupit sirup Ambrobene 15 mg / 5 ml 100 ml v lékárnách

Cena je platná pouze při objednání na webu, ceny se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Po přijetí objednávky v lékárně nebude možné přidat zboží za ceny na místě, pouze samostatným nákupem za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Kód produktu: 30460

Doprava na vlastní náklady, zdarma. Rezervace je platná 24 hodin

LÉČIVÉ FORMY
sirup 15 mg / 5 ml

VÝROBCI
Merkle GmbH (Německo)

SKUPINA
Mukolytická činidla

STRUKTURA
Účinná látka: Ambroxol.

MEZINÁRODNÍ UNIVERZÁLNÍ JMÉNO
Ambroxol

SYNONYMS
AmbroGexal, Ambroxol, Ambroxol-Verte, Ambroxol-Vial, Ambroxol-Vramed, Ambroxol-Hemofarm, Ambroxol hydrochlorid, Ambrosan, Ambrosol, Bronchoxol, Bronchorus, Lazolvan, Medoks, Neo-Bronmhorhol, Neo-Bronxholla, Supra-Bronho

FARMAKOLOGICKÝ ÚČINEK
Mucolytic, expektorant. Stimuluje tvorbu tracheobronchiálních sekrecí s nízkou viskozitou a zvyšuje sekreci glykoproteinů (mukokinetický účinek). Stimuluje motorickou aktivitu řasinek řasnatého epitelu a zlepšuje mukociliární transport; zvyšuje syntézu, sekreci povrchově aktivní látky a blokuje její rozklad. Biotransformované v játrech. Ve formě ve vodě rozpustných metabolitů se většina vylučuje močí..

INDIKACE K POUŽITÍ
Bronchitida, pneumonie a bronchiální astma s obtížemi při výtoku sputa, bronchiektázii, syndrom respirační tísně u předčasně narozených dětí a novorozenců.

KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, těhotenství (I. trimestr), kojení.

VEDLEJŠÍ ÚČINEK
Slabost, bolest hlavy, gastralgie, nauzea, zvracení, průjem, exantém; při rychlém intravenózním podání - intenzivní bolesti hlavy, adynamie.

INTERAKCE
Zvyšuje průnik do bronchiální sekrece amoxicilinu, cefuroximu, erytromycinu a doxycyklinu. Injekční roztok je farmaceuticky nekompatibilní (ve stejné stříkačce) s roztoky léčiv, jejichž pH přesahuje 6,3.

DÁVKOVÁNÍ A PODÁNÍ
dospělí v prvních 2-3 dnech - 10 ml 3krát denně, poté 10 ml 2krát denně nebo 5 ml 3krát denně; děti do 2 let - 2,5 ml 2krát denně, 2-5 let - 2,5 ml 3krát denně, 5-12 let - 5 ml 2-3krát denně.

PŘEDÁVKOVAT
Žádné informace.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Je třeba mít na paměti, že 5 ml sirupu obsahuje sorbitol a sacharin v množství odpovídajícím 0,18 XE (může být důležité pro pacienty s diabetes mellitus). Neměl by být kombinován s jinými antitusickými látkami, které znesnadňují vylučování sputa.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Skladujte při pokojové teplotě..

Ambrobene 15 mg / 5 ml 100 ml sirupu

doporučené produkty

  • Balení: N1
  • Forma uvolnění: sirup Aktivní složka: ->
  • Balení: fl.
  • Výrobce: Teva
  • Výrobní závod: Merckle (Německo)
  • Účinná látka: Ambroksol

Návod k použití Ambrobene 15mg / 5ml 100ml sirup

Složení a forma uvolňování

Sirup - 5 ml; 1 lahvička:

  • Účinná látka: Ambroxol hydrochlorid 15 mg;
  • Pomocné látky: tekutý sorbitol 70% - 60 g, propylenglykol - 5 g, malinová příchuť - 0,1 g, sacharin - 0,01 g, čištěná voda - 49,44 g.

100 ml - lahve z tmavého skla (1) s odměrkou - balení z kartonu.

Popis lékové formy

Sirup je průhledný, bezbarvý až slabě žlutý, s vůní malin.

farmaceutický účinek

Mucolytic a expektorant.

Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Od bromhexinu se liší nepřítomností methylové skupiny a přítomností hydroxylové skupiny v para-trans poloze cyklohexylového kruhu. Má sekreční, sekretolytický a expektorační účinek.

Po perorálním podání se účinek projeví po 30 minutách a trvá 6 až 12 hodin (v závislosti na přijaté dávce). Předklinické studie prokázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivace řasnatých epitelových buněk a snížení viskozity sputa zlepšují mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivní látky, která má přímý účinek na alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara malých dýchacích cest.

Studie na buněčných kulturách a in vivo studie na zvířatech ukázaly, že ambroxol stimuluje tvorbu a sekreci látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveol a průdušek embrya a dospělého člověka..

V předklinických studiích byl také prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erytromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Farmakokinetika

Absorpce, distribuce, metabolismus

Při podání se Ambroxol téměř úplně vstřebává ze zažívacího traktu. Cmax je dosaženo 1-3 hodiny po požití. V důsledku presystémového metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je dibromanantranilová kyselina, glukuronidy) jsou vylučovány ledvinami..

Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80-90%).

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se také do mateřského mléka.

T1 / 2 z plazmy je od 7 do 12 hodin. Celkový T1 / 2 ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin. Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů - 90%, méně než 10% se vylučuje v nezměněné podobě.

Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké Vd a pomalé redistribuci z tkání do krve nedochází při dialýze nebo nucené diuréze k významnému vylučování ambroxolu..

Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech

U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance Ambroxolu snížena o 20–40%.

U pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin se zvyšuje T1 / 2 metabolitů Ambroxolu

Farmakodynamika

Po perorálním podání se terapeutický účinek objeví po 30 minutách a trvá 6 až 12 hodin (v závislosti na přijaté dávce). Při parenterálním podání dochází k rychlému účinku a trvá 6 až 10 hodin.

Klinická farmakologie

Mucolytic a expektorant.

Indikace pro použití

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest, doprovázená narušením tvorby a vypouštění sputa.

Kontraindikace

  • nesnášenlivost fruktózy, nedostatek sacharózy / isomaltázy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
  • I trimestru těhotenství;
  • přecitlivělost na složky léku.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů se zhoršenou motorickou funkcí průdušek a se zvýšenou tvorbou sputa (se syndromem fixního cilií), s peptickým vředem žaludku a dvanáctníku ve fázi exacerbace, ve druhém a třetím trimestru těhotenství, během laktace..

Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin nebo závažným onemocněním jater Ambroben by měl být předepisován s maximální opatrností, zatímco pacienti by měli dodržovat velké intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v nižší dávce.

Těhotenství a děti

O použití ambroxolu během těhotenství, zejména během prvních 28 týdnů, nejsou k dispozici dostatečné údaje. Použití přípravku Ambrobene v trimestrech těhotenství II a III je možné pouze podle pokynů lékaře po pečlivém posouzení očekávaných přínosů léčby pro matku a potenciálního rizika pro plod..

Užívání léku u žen během kojení nebylo dostatečně studováno, proto může být Ambrobene užíván pouze podle předpisu lékaře, po pečlivém posouzení poměru očekávaného přínosu léčby pro matku a potenciálního rizika pro kojence.

V experimentálních studiích na zvířatech nebyl zjištěn žádný teratogenní účinek; Bylo prokázáno, že se ambroxol vylučuje do mateřského mléka..

Vedlejší efekty

Alergické reakce: zřídka (od ≥ 0,1% do zanechat komentář k sirupu Ambroben 15 mg / 5 ml 100 ml)