Image

Ambrobene (tablety, sirupy, roztoky, inhalační) - návod k použití, cena, recenze

Stránka poskytuje referenční informace pouze pro informační účely. Diagnóza a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Ambroben se týká chemických látek, které mají účinek na vykašlávání a sputum. Lék má terapeutický účinek u nemocí s kašlem a obtížemi při vypouštění sputa. Hlavní účinnou látkou je ambroxol. Ambroben má také antioxidační účinek: neutralizuje a odstraňuje škodlivé molekuly zvané volné radikály z těla..

Lék snižuje viskozitu sputa a usnadňuje jeho odtok z průdušek. Ambrobene se chová takto:

  • lék stimuluje produkci enzymů v průduškové sliznici, která rozkládá vazby mezi látkami, které tvoří sputum;
  • aktivuje tvorbu povrchově aktivní látky (směs aktivních látek, které zabraňují ulpívání alveol plic);
  • aktivuje funkci řasinek bronchiální sliznice a zabraňuje jim slepit se.

Ambroben proniká v největší koncentraci do plicní tkáně, může přecházet do mateřského mléka, přes placentární bariéru a do mozkomíšního moku. Účinek po interním podání léčiva je zaznamenán po 30 minutách a trvá (v závislosti na dávce) 6-12 hodin. Po zavedení jako injekce působí Ambrobene rychleji a trvá 6-10 hodin. Vylučuje se močí.

Uvolněte formuláře

  • Tablety - 30 mg po 20 kusech v balení;
  • Kapsle Ambrobene retard - 75 mg Ambroxol, 10 nebo 20 kusů v balení;
  • Sirup (3 mg Ambroxolu v 1 ml) - 100 ml lahvičky;
  • Inhalační a interní podání (7,5 mg ambroxolu v 1 ml) - 40 ml a 100 ml lahve;
  • Injekční roztok v ampulích (15 mg Ambroxolu ve 2 ml) - 5 ampulek v balení.

Návod k použití

Indikace pro použití

Ambroben v jakékoli lékové formě se používá k léčbě chronických a akutních onemocnění dýchacích cest, u kterých je sputum a jeho výtok z dýchacích cest je narušen: pneumonie, bronchitida, bronchiální astma, bronchiektická onemocnění.

Lék se také používá k léčbě syndromu respirační tísně u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) za účelem aktivace syntézy surfaktantu.

Kontraindikace

  • individuální nesnášenlivost jakékoli složky léčiva;
  • peptický vřed dvanáctníku a žaludku;
  • epilepsie a křečový syndrom;
  • funkční selhání jater a ledvin;
  • produkce sputa ve velkém množství a snížená pohyblivost průdušek v důsledku nehybné řasinky (kvůli nebezpečí stagnace sputa v průduškách).

Vedlejší efekty

  • Jiné reakce (méně než 1%): bolest hlavy, slabost, těžkost v nohou, zimnice, zvýšený krevní tlak, poruchy moči.
  • Ambrobenové ošetření

    Jak používat Ambrobene?

    Tobolky a tablety by se měly polykat celé, aniž by se tobolka otevírala nebo rozdrtila tableta. Uvnitř se Ambrobene užívá po jídle. Tento léčivý přípravek by měl být smyt 200 ml kapaliny: voda, čaj nebo džus. Během léčby by měl být pacient vybaven bohatým nápojem, např lék lépe zkapalňuje sputum s dostatečným množstvím tekutiny ve stravě.

    Lék nepůsobí na rychlost reakce a pozornost, během léčby neexistují žádná profesionální omezení.

    Pacienti s diagnózou diabetes mellitus by si měli být vědomi toho, že sorbitol je obsažen v sirupu jako pomocná látka.

    Ambroben v injekčním roztoku se podává intravenózně nebo pomalu v proudu. Před podáním je léčivo naředěno fyziologickým roztokem - 0,9% roztok chloridu sodného, ​​Ringer-Lockeho roztok nebo 5% roztok dextrózy.

    Roztok pro vnitřní použití se dávkuje odměrkou připojenou k balení léčivého přípravku.

    Použití léčiva ve formě inhalace je popsáno níže (v části Ambrobene pro inhalaci ").

    Dávkování Ambrobene

    • Tablety: dospělým se předepisuje 90 mg / den (1 tab. X 3 p.) 2-3 dny a poté 30 mg / den (0,5 tab. X 2 p.).
    • Kapsle Ambrobene retard: dospělí 1 kapsle (75 mg) denně.
    • Sirup: dospělí, 90 mg / den (10 ml x 3 p.) 2-3 dny, poté 60 mg / den (10 ml x 2 p.).
    • Ambrobenový roztok uvnitř: po dobu 2-3 dnů, 90 mg / den (4 ml x 3 p.), Poté 60 mg / den (4 ml x 2 p.).
    • Injekční roztok Ambrobene: dospělí 30–45 mg / den (2 ml x 2–3 s.)

    Trvání léčby určuje lékař individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění. Sama o sobě, bez konzultace s lékařem, se doporučuje užívat lék déle než 4-5 dní.

    U funkčních poruch jater nebo ledvin se používají nižší dávky a se zvyšováním intervalů mezi dávkami léčiva. V těchto případech může dávkování stanovit pouze lékař.

    Předávkovat

    Příznaky předávkování lékem mohou být nevolnost, zvracení, slinění, snížený krevní tlak. Abyste předešli předávkování, v prvních 2 hodinách po užití přípravku opláchněte žaludek, vezměte potraviny obsahující tuk.
    Dávkování pro děti viz níže v části „Ambrobene pro děti“

    Ambrobene pro děti

    Ambroben ve formě tablet je kontraindikován u dětí mladších 6 let a ve formě retardovaných tobolek - do 12 let. Do 2 let věku může být Ambrobene používán pouze podle pokynů lékaře a pod jeho dohledem. Uvnitř se lék podává dítěti po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (teplý čaj, džus, voda, vývar).

    Nejvýhodnější lékovou formou Ambrobene pro léčbu dětí je sirup. Dávkuje se pomocí odměřeného plastového kelímku: v 1 ml sirupu - 3 mg účinné látky.

    Dávky sirupu pro děti

    • až 2 roky - 15 mg / den (2,5 ml x 2 p.);
    • od 2 do 6 let - 22,5 mg / den (2,5 ml x 3 p.);
    • od 6 do 12 let - 30-45 mg / den (5 ml x 2-3 p.);
    • starší 12 let - jako dospělí: 90 mg / den (10 ml x 3 p.) po dobu 2–3 dnů, poté 60 mg / den (10 ml x 2 p.).

    Dávky léku v tabletách

    děti od 6 do 12 let - v 0, 5 tab. x 2-3 p. / den.

    Dávky léku v tobolkách pro děti po 12 letech

    1 tobolka (75 mg) denně, nejlépe ve stejnou denní dobu.

    Dávky léku dětem ve formě roztoku uvnitř

    • až 2 roky –1 ml x 2 p. / den;
    • od 2 do 6 let - 1 ml x 3 s. / den
    • od 6 do 12 let - 2 ml x 2-3 p. / den;
    • po 12 letech - jako dospělí: 90 mg / den (4 ml x 3 p.) po dobu 2-3 dnů, poté 60 mg / den (4 ml x 2 p.).

    Dávky léku pro děti ve formě injekcí

    Ambrobenový injekční roztok se podává dětem subkutánně, intramuskulárně a intravenózně (kapající nebo pomalý proud). Jako rozpouštědlo se používá fyziologický roztok (0,9%), chlorid sodný, Ringer-Lockeův roztok, 5% roztok levulosy, glukóza.

    Dávka léčiva je předepisována v dávce 1,2 - 1,6 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte.

    • Děti do 2 let - 1 ml x 2 s. / Den;
    • 2-6 let - 1 ml x 3 p. / Den;
    • po 6 letech - 2 ml x 2-3 p / den

    Při syndromu respirační tísně u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) může být dávka léčiva zvýšena na 10 mg / kg tělesné hmotnosti denně a v těžkých případech až na 30 mg / kg tělesné hmotnosti. Denní dávka léčiva se podává 3-4krát denně. Droga je zrušena, když příznaky zmizí.

    Injekci nelze kombinovat do stejné kapátka (nebo stříkačky) s léky, jejichž pH je vyšší než 6,3.

    Použití Ambrobene ve formě inhalace pro děti, viz níže v části „Ambrobene pro inhalaci“.

    Pro inhalaci

    Při léčbě onemocnění dýchacích cest můžete použít takovou metodu, jako je inhalace Ambrobene. Někdy to bude účinnější než jiné cesty podání. To platí zejména pro léčbu chronických onemocnění (bronchiální astma, obstrukční bronchitida, bronchiektáza).

    Výhody tohoto způsobu léčby: léčivo okamžitě vstupuje do sliznice průdušek a okamžitě působí; lék má účinnější účinek, přičemž vykazuje nejmenší počet nežádoucích účinků; Vdechování ambrobenů může zkrátit dobu léčby a dávky antibakteriálních léků.

    Droga rychle zkapalňuje husté, viskózní sputum, které porušuje průchodnost průdušek. Po vdechnutí vykašlává sputum, cítí pacient významnou úlevu. Použitím Ambrobene inhalace pro bronchiektázii lze dosáhnout delší remise..

    Průdušky se uvolňují z průhledného viskózního hlenu inhalací po ataku bronchiálního astmatu. Aby se předešlo nástupu bronchospasmového záchvatu vyvolaného inhalací, pacientovi se před zákrokem doporučuje vzít prostředky, které rozšiřují průdušky.

    Pro inhalaci Ambrobene se používá roztok, který lze také použít pro vnitřní podání. V některých případech se používá současné podávání léčiva uvnitř a inhalací, přičemž se bere v úvahu denní dávka léčiva. Do roztoku se dávkuje odměrka.

    K inhalaci můžete použít jakékoli moderní vybavení (s výjimkou inhalace páry). Nejvhodnějším zařízením je rozprašovač, který mění lék na aerosol, který může pronikat do nepřístupných oblastí plic a průdušek. Toto zařízení je vhodné používat v nemocnici i doma..

    Roztok ambrobenu před použitím se zředí na polovinu fyziologickým roztokem chloridu sodného a zahřeje se na 36–37 ° C. Připravený roztok se umístí do speciální nádoby, poté se inhalátor zapne. Aby se předešlo výskytu kašle během inhalace, měl by člověk dýchat normálně, nikoli hluboce. Lék můžete inhalovat pomocí masky, která se nosí na obličeji, nebo pomocí speciální dýchací trubice (náustek se vezme do úst).

    Dávka Ambrobene pro inhalaci:

    • pro kojence do 2 let - 1 ml roztoku Ambrobene 1-2 r. / den (pouze pod dohledem lékaře);
    • děti od 2 do 6 let - 2 ml x 1-2 p. / den;
    • děti od 6 let a dospělí - 2-3 ml x 1-2 p. / den.

    Vdechnutí je obvykle 4-5 dní.

    Během těhotenství a kojení

    Při pokusech na zvířatech nebyl odhalen žádný teratogenní účinek Ambrobene na plod. Neexistují žádné klinické údaje potvrzující bezpečnost léku během těhotenství. Na základě toho se doporučuje vyhnout se předepisování léku těhotným ženám (zejména v prvním trimestru).

    V trimestru II nebo III těhotenství je jmenování Ambrobene přípustné pouze na základě rozhodnutí lékaře av těch případech, kdy je terapeutický účinek vyšší než možné riziko expozice plodu..

    Vzhledem k požití léku do mateřského mléka je užívání léku kojící ženou podle předpisu lékaře možné při posuzování poměru přínosů léčby a rizika pro dítě.

    Suchý kašel

    Kašel je ochrannou reakcí těla v reakci na infekci. V případě suchého kašle by mělo být ošetření neprodleně provedeno. Suchý kašel nepřináší úlevu pacientovi a může dokonce způsobit komplikace - pneumotorax (vzduch vstupující do pleurální dutiny při prasknutí plicní tkáně) nebo pneumomediastinum (vzduch vstupující do mediastinum při prasknutí průdušek).

    Suchý kašel se zánětem v dýchacím systému by měl být přeměněn na mokrý. Toho lze dosáhnout pomocí Ambrobene za použití jakékoli formy uvolňování léčiva. Nejjednodušší je dosáhnout požadovaného účinku inhalací. Při působení ambroxolu vytváří sliznice průdušek hlen, sputum je zředěno a vylučováno.

    V některých případech může být kašel suchý, i když je sputum v průduškách, ale nevylučuje hrdlo kvůli zhoršené motorické aktivitě průdušek. V těchto případech není použití Ambrobene indikováno a dokonce představuje nebezpečí.

    Interakce s drogami Ambrobene

    Analogy

    Existuje řada analogů Ambrobene pro účinnou látku (synonyma):
    Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Kapky Bronchovern, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroGexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprim-káva, Ambroxol-retard.

    Lazolvan nebo Ambrobene?

    Výrobci léků se liší: Ambrobene vyrábí známá farmaceutická společnost Ratio farm v Německu a Lazolvan se vyrábí v Řecku a Itálii. Účinnou látkou obou léků je však ambroxol. Proto mají terapeutický účinek Ambrobene i Lazolvanu téměř stejný účinek: ředí sputum a stimulují reflex kašle.

    Ambrobene má více lékových forem než Lazolvan, ale současně existuje více kontraindikací. Lazolvan lze použít v jakémkoli věku. Obě léky se nedoporučují používat během těhotenství nebo kojení. Předepisování obou léků mokrým kašlem je nežádoucí.

    Navzdory podobnému mechanismu účinku se drogy liší ve složení, což je třeba vzít v úvahu při výběru léčiva.
    Cena Ambrobene je nižší než Lazolvana.

    Jednoznačná odpověď na otázku „Který z těchto dvou léků je lepší?“ Ne. Lék je vybrán individuálně lékařem.

    Recenze o drogě

    Většina recenzí o drogě byla napsána matkami dětí, které zaznamenaly poměrně rychlý účinek léčby a dobrou snášenlivost s drogou (bez ohledu na formu uvolnění). Pouze u jednotlivých recenzí je zaznamenána nepříjemná chuť léčiva; jiní pacienti naopak mají chuť.

    Autoři zvažují výhodu Ambrobene v tom, že lék v různých formách se používá k léčbě dětí i dospělých. Někteří pacienti naznačují, že existují levnější analogy léku. Jiní považují lék za účinný a levný..

    Použití sirupu Ambrobene podle pokynů pro dospělé a podle toho, zda se doporučuje dětem?

    Častým společníkem nachlazení je vyčerpávající kašel, který je poměrně obtížné překonat. Je to reakce těla na zánětlivé procesy v dýchacích cestách.

    Pokud nezačnete léčbu včas, existuje vysoké riziko, že se onemocnění stane chronickým nebo se objeví různé komplikace: pneumonie, bronchitida, černý kašel atd..

    Jedním z účinných léků v boji proti kašli je Ambrobene - sirup, jehož návod k použití poskytuje úplné spolehlivé informace o drogě, včetně informací o tom, který sirup proti kašli by měl být použit..

    Struktura

    Farmakologické vlastnosti léčiva jsou způsobeny účinnými a pomocnými látkami, které jsou součástí Ambrobenu. Složení sirupu obsahuje účinnou látku Ambroxol-hydrochlorid - metabolický produkt bromhexin-hydrochloridu.

    Podle návodu k použití připojeného k přípravku Ambroben sirup obsahuje 15 mg hydrochloridu ambroxolu na 5 ml léku, v lahvi o objemu 0,1 litru je uloženo 300 mg účinné látky.

    Pomocné látky ve 100 ml sirupu Ambrobene:

    • kapalná forma sorbitolu 70% (sorbitol, glucit) - 60 g;
    • čištěná voda - 49,44 g;
    • malinová příchuť 0,1 g;
    • potravinový doplněk propylenglykol (E-1520) - 5 g.

    Pomocné látky pomáhají zachovat hustotu a nasycení Ambrobene, dodávají sirupu charakteristickou malinovou chuť.

    Co kašel Ambrobene?

    Patologické tajemství vytvořené na epitelu dýchacích cest (sputum) je vylučováno kašlem. Kašel může být:

    • mokré (produktivní), s vypouštěním sliznic;
    • suchý (neproduktivní), bez produkce sputa, což komplikuje průběh nemoci.

    Neproduktivní kašel je obtížnější léčit, je nutné zvolit léky, jejichž použití pomůže zkapalnitě sputum, odstranit ho z těla a přenést kašel do produktivní formy.

    Jaký je kašel Ambrobene sirup? Podle návodu k použití se používá pro jakýkoli typ kašle se sputem, který je obtížné vypustit, především pro produktivní kašel se silnou sekrecí. Použití sirupu Ambrobene je účinné a má suchý kašel, protože má následující účinky:

    1. Tajný motor. Povzbuzuje průchod slizničních sekretů.
    2. Mucolytic (secretolytic). Snižuje viskozitu sputa a přispívá k jeho rychlému odstranění z těla..
    3. Expektorant. Poskytuje závěr z dýchacího traktu bronchiální sekrece.

    K normalizaci sekrece dolních dýchacích cest se používá sirup Ambrobene ve spojení se zvýšeným pitným režimem.

    V jakém věku mohu použít?

    Co říká návod k použití o přípravku Ambroben - je sirup pro děti, od kterého věku je povoleno užívat? Úřední pokyny obsahují informace o bezpečnosti přípravku Ambrobene (sirup) pro děti do 2 let, jeho použití však musí být přísně předepsáno ošetřujícím pediatrem..

    Ačkoli v současné době není užívání léku u kojenců nebo předčasně narozených dětí zcela objasněno, dětští lékaři často předepisují sirup Ambrobene dětem do jednoho roku, aby zabránili vývoji novorozenců s onemocněním hyalinní membrány (RDSN)..

    Návod k použití

    Pokyny k použití sirupu pro děti a dospělé připojené k Ambrobenu odrážejí několik důležitých bodů.

    Farmakologický účinek (farmakodynamika a farmakokinetika)

    Podle návodu k použití dochází k účinku půl hodiny po požití a trvá 6–12 hodin. Ambroxol je téměř úplně vstřebáván z gastrointestinálního traktu, nejvyšší saturace dosahuje po 1–3 hodinách. Podle pokynů je poločas asi 22 hodin (zvyšuje se závažnými renálními patologiemi). Proces vylučování (vylučování z těla) se většinou děje ledvinami:

    • do 10% - v počátečním stavu;
    • asi 90% - metabolity.

    Proniká do mozkomíšního moku přes placentární bariéru a vstupuje do mateřského mléka.

    Indikace pro použití

    Ambrobene se podle pokynů pro použití sirupu doporučuje pro dospělé a děti na respirační infekce v akutních a chronických formách. Během nich je obtížná izolace a vypuštění patologické sekrece (sputa).

    Kontraindikace

    Návod k použití naznačuje, že se sirup Ambrobene nepoužívá:

    • se zvýšenou citlivostí na látky tvořící produkt;
    • malabsorpce sacharózy-isomaltózy, glukózy-galaktózy;
    • s fruktosémií;
    • během 1. trimestru těhotenství.

    Aplikujte opatrně, pečlivě zvažte vše a konzultujte s lékařem:

    • ve 2. a 3. trimestru těhotenství;
    • při kojení;
    • s akutním žaludečním vředem, 12 vředů dvanáctníku.

    Aplikujte, snižujte dávkování a prodlužujte intervaly mezi dávkami - při závažných formách onemocnění jater narušte normální fungování ledvin.

    Interakce s jinými léčivými přípravky

    Návod k použití naznačuje některé důsledky používání sirupu Ambrobene ve spojení s jinými léky:

    1. Antitusická léčiva. Při použití ve spojení s léky proti kašli, které inhibují kašelový reflex, existuje riziko sekreční stagnace.
    2. Antibiotika. Podle pokynů vede současné užívání penicilinů (amoxicilin), cefalosporinů (aksetin), makrolidů (erytromycin) a tetracyklinů (doxycyklin) s antibiotiky k jejich zvýšené koncentraci v patologických a bronchiálních sekrecích.

    Návod k použití navíc odráží přípustné dávky pro každou věkovou kategorii, doporučení, jak pít ambrobenový sirup, informace o obsahu kalorií v produktu, vliv sirupu proti kašli Ambrobene na bezpečnou jízdu a další mechanismy.

    Dávkování pro děti a dospělé

    Návod k použití zahrnuje užívání sirupu Ambrobene pro děti v dávce:

    • až 2 roky - dvakrát denně na půl odměrky (2,5 ml každý), což je 15 mg ambroxolu denně;
    • 2-6 let - 2,5 ml třikrát denně, což bude 22,5 mg ambroxolu;
    • 6-12 let - pro celou odměrku (každá po 5 ml) 2-3krát denně, tj. Od 30 do 45 mg účinné látky.

    Dávkování sirupu Ambrobene pro děti od 12 let a dospělých podle pokynů je 10 ml (2 odměrky) třikrát denně, což je 90 mg ambroxolu denně, po dobu 2-3 dnů. Pokud je současně léčba neúčinná, je pro dospělé podle pokynů přípustné použít dávku zvýšenou až na 20 ml (4 m. Čl.) Dvakrát denně (120 mg účinné látky). V budoucnu přecházejí na dvojí použití sirupu v množství 2 odměřených sklenic, což je 60 mg ambroxolu denně.

    Podle pokynů se sirup Ambrobene užívá podle pokynů v množství až 25 mg Ambroxolu na 1 kilogram hmotnosti nemocného denně, bez poškození zdraví.

    Jak používat?

    Jak maximalizovat účinnost léčby přípravkem Ambrobene, jak správně užívat sirup?

    Podle pokynů je vhodné to udělat po jídle pomocí odměrky dodávané s lahví sirupu. Pijte se značným množstvím tekutiny, protože to urychlí proces zkapalnění a odebrání sliznic.

    Jak dlouho bych měl užívat sirup Ambrobene pro děti a dospělé? Závisí to na závažnosti nemoci. Pokyny naznačují, že je nežádoucí používat Ambrobene déle než 5 dní a bez doporučení specialisty.

    Pokud během stanovené doby nedojde ke zlepšení pohody, je nutné revidovat léčebný plán, dávkování a způsoby užívání léků.

    Návod k použití říká, že Ambrobene a dětský sirup a sirup pro dospělé jsou obecně dobře tolerovány, ale v některých vzácných případech jsou pozorovány osobní reakce na léčivo - nežádoucí účinky:

    • bolest hlavy;
    • obecná slabost;
    • horečka, zimnice;
    • přecitlivělost, vyjádřená ve vzhledu kožních vyrážek a svědění, kopřivová horečka, rychlé a obtížné dýchání, Quinckeho edém;
    • anafylaxe;
    • z gastrointestinálního traktu - volné stolice nebo retence stolice, nevolnost, zvracení, bolest v břiše;
    • hojný výtok z nosu (rýma);
    • poruchy procesu močení (dysurie);
    • xerostomie (sucho v ústech).

    V návodu k použití se také odráží, že při předávkování sirupem Ambrobene jsou možné průjem a vzrušený stav, příznaky otravy nebyly stanoveny. Při významném překročení přípustné dávky Ambrobene jsou pravděpodobné hypotenze, zvracení, nevolnost, hypersalivace (zvýšené sliny)..

    Doporučuje se eliminovat následky předávkování pouze v závažné formě, počínaje co nejdříve (do 1-2 hodin po použití přípravku). Umytý žaludek, umělé vyvolání zvracení.

    speciální instrukce

    Pokyny pro sirup Ambroben pro děti a návod k použití sirupu pro dospělé konkrétně uvádějí:

    1. Nežádoucí kombinace s léky proti kašli. Zpomalují sekreci.
    2. Nejzávažnějšími formami alergií na léky, které se vyskytují ve velmi vzácných případech, jsou Lyellův a Stephen-Johnsonův syndrom. Užívání tohoto léčivého přípravku musí být okamžitě a okamžitě zastaveno do zdravotnického zařízení.
    3. Vlivy na řízení motorových vozidel. V současné době není studováno.
    4. Kalorie. Energetická hodnota sirupu je 2,6 kcal / g sorbitolu (glucitu), který má menší projímavé vlastnosti. V 5 ml Ambrobene (1 m. Art.) Je 2,1 g sorbitolu, který je úměrný 0,18 uhlohydrátových (chlebových) jednotek.

    Návod k použití připojený k produktu pro dětský sirup Ambrobene důrazně doporučuje jeho použití dětmi mladšími 2 let pouze na doporučení pediatra.

    Recenze

    Hodnocení na Ambrobenu (sirup) ukazují na jeho dobrou účinnost i při silném kašlání. U většiny pacientů po užití léku dochází k přechodu z neproduktivního do produkčního stadia poměrně rychle - na 1-2 dny po podání. Mnoho z nich je přitahováno dostupnou cenou a možností nákupu drogy téměř ve všech lékárnách.

    Recenze vlevo na Ambroben, sirup pro děti, recenze ukazují příjemnou malinovou chuť a vůni. Díky nim je proces užívání léků u dětí jednoduchý, bez pláče. Mnoho rodičů věnuje pozornost vysoké účinnosti léčby..

    Jiné formy léku

    • vyrábí se v lahvích z tmavého skla o objemu 100 ml;
    • Baleno v lepenkové krabici;
    • vydáván v lékárnách bez lékařského předpisu;
    • s trvanlivostí 5 let (od okamžiku otevření - 1 rok);
    • při skladovací teplotě ne nižší než + 25 ° С, -

    Ambroben se také vyrábí v jiných formách, které se od sebe liší dávkami, věkovými omezeními atd..

    Tablety a tobolky

    30 mg tablety jsou dostupné v blistrech po 10 kusech. v každém. Krabička obsahuje 2 nebo 5 balení. Podle pokynů doporučených pro použití od 6 let.

    75 mg tobolky mají prodloužený účinek. Baleno v 10 tobolkách. Podle pokynů je léčba přijatelná od 12 let.

    Řešení

    Vyrábí se ve formě řešení:

    1. Pro orální podání. Návod k použití stanoví použití roztoku po jídle a jeho přidání do jakékoli tekutiny.
    2. Pro intravenózní podání. Podává se čtyřikrát denně. Baleno v ampulích po 2 ml. Se zlepšením pohody a dokončením akutní fáze onemocnění se injekce nahrazují jinými formami medikace.

    Návod k použití může Ambrobene používat v roztoku pro léčbu dětí do 2 let (přesně na doporučení pediatra).

    Pro inhalaci

    Ambroben se také vyrábí ve formě inhalačního roztoku. Uchovává se v temné skleněné láhvi o objemu 40, 100 ml. Podle pokynů může být použit pro děti do 2 let.

    K provedení inhalačního postupu se používají různá ultrazvuková a kompresorová zařízení (parní inhalátory v tomto případě nebudou fungovat!). Produkt se smísí s izotonickou injekcí pro NaCl (chlorid sodný) 0,9% (1 díl Ambrobene na 1 díl chloridu sodného). Astmatici musí před inhalací vzít bronchodilatancia.

    Což je lepší: sirup nebo tablety?

    Při užívání Ambrobene, který je lepší - sirup nebo tablety? U dospělých není forma uvolňování příliš důležitá, protože množství účinné látky při dodržení předepsané dávky je stejné v sirupu a tabletách. Vše záleží na preferencích osoby, která lék užívá. Tablety se snáze polykají, ale vstřebávají se pomaleji do žaludku. Někteří lidé nemají rádi chuť sirupu a většina tablet je bez chuti..

    Děti dostávají nejčastěji sirupy. Ne všechny děti, zejména děti, mohou polykat pilulku s lehkostí, na rozdíl od tekutého sirupu. Děti mají rádi malinovou chuť sirupu, takže ji pijí s radostí. Pokyny pro dětský sirup Ambrobene naznačují možnost jeho použití i pro nejmenší děti do 2 let, zatímco tablety podle pokynů se nedoporučují pro děti do 6 let..

    Užitečné video

    Z následujícího videa naleznete užitečné informace o možných příčinách kašle:

    Ambrobene (Ambrobene ®)

    Účinná látka

    Farmakologická skupina

    Nosologická klasifikace (ICD-10)

    Struktura

    Tablety1 karta.
    účinná látka:
    ambroxol hydrochlorid30 mg
    pomocné látky: monohydrát laktózy; kukuřičný škrob; stearát hořečnatý; koloidní bezvodý oxid křemičitý
    Kapsle s prodlouženým uvolňováním1 čepice.
    účinná látka:
    ambroxol hydrochlorid75 mg
    pomocné látky: MCC (PH 102); MCC (PC 581); hypromelóza (Pharmacoat 603); kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1: 1); triethylcitrát; koloidní bezvodý oxid křemičitý
    obal tobolky: víčko - želatina, žluté barvivo oxidu železa (E172), černé barvivo oxidu železa (E172), červené barvivo oxidu železa (E172), oxid titaničitý; pouzdro - želatina
    Sirup100 ml
    účinná látka:
    ambroxol hydrochlorid0,3 g
    pomocné látky: sorbitolová kapalina 70%; propylenglykol; malinová příchuť; sacharin; čištěná voda
    Roztok pro orální podání a inhalaci100 ml
    účinná látka:
    ambroxol hydrochlorid0,75 g
    pomocné látky: sorbát draselný - 0,1 g; kyselina chlorovodíková (25%) - 0,06 g; čištěná voda - 99,19 g
    Roztok pro intravenózní podání2 ml
    účinná látka:
    ambroxol hydrochlorid15 mg
    pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové - 1,8 mg; chlorid sodný - 13,6 mg; heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,7 mg; voda na injekci - 1979,9 mg

    Popis lékové formy

    Tablety: kulaté bikonvexní bílé, s dělicí linií na jedné straně, druhá strana je hladká.

    Tobolky s prodlouženým uvolňováním: želatinové tobolky s bezbarvým průhledným tělem a neprůhledným hnědým víčkem; obsah tobolky - granule od bílé do světle žluté.

    Sirup: čirý, bezbarvý až slabě žlutý roztok s malinovým zápachem.

    Roztok pro orální podání a inhalaci: čirý, bezbarvý až světle žlutý s nahnědlým nádechem, bez zápachu.

    Roztok pro intravenózní podání: Transparentní od bezbarvé až světle žluté barvy.

    farmaceutický účinek

    Farmakodynamika

    Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Od bromhexinu se liší nepřítomností methylové skupiny a přítomností hydroxylové skupiny v para-trans poloze cyklohexylového kruhu. Má sekreční, sekretolytický a expektorační účinek.

    Po perorálním podání dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na dávce) - u tablet, sirupu a roztoku pro perorální podání a inhalaci; do 24 hodin - pro kapsle s prodlouženým účinkem.

    Předklinické studie prokázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivace řasnatých epitelových buněk a snížení viskozity sputa zlepšují mukociliární transport.

    Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivní látky, která má přímý účinek na alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara malých dýchacích cest.

    Studie na buněčných kulturách a in vivo studie na zvířatech ukázaly, že ambroxol stimuluje tvorbu a sekreci látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveol a průdušek embrya a dospělého člověka..

    V předklinických studiích byl také prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erytromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálních sekrecích.

    Farmakokinetika

    Při parenterálním podání ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace nalezená v plicích.

    Při podání se Ambroxol téměř zcela vstřebává z gastrointestinálního traktu.

    Cmax dosaženo za 1-3 hodiny - pro tablety, sirup, roztok pro perorální podání a inhalaci a roztok pro iv podávání; Cmax je přibližně 140 ± 54 ng / ml a dosahuje se 4 hodiny po perorálním podání - pro tobolky s prodlouženým účinkem.

    V důsledku presystémového metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromanthranilová, glukuronidy) jsou vylučovány v ledvinách..

    Vazba na plazmatické bílkoviny je asi 85% (80–90%). T1/2 z plazmy je od 7 do 12 hodin, celkový T1/2 Ambroxol a jeho metabolity jsou přibližně 22 hodin - pro tablety, sirup, perorální roztok a inhalaci a roztok pro iv podání; T1/2 asi 18 hodin - pro kapsle s prodlouženým účinkem.

    Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů - 90%, méně než 10% se vylučuje v nezměněné podobě.

    Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké Vd a pomalá redistribuce z tkání do krve, nedochází k významnému vylučování ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy..

    U pacientů s těžkým onemocněním jater je clearance Ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin T1/2 Metabolity ambroxolu se zvyšují.

    Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se také do mateřského mléka.

    Indikace Ambrobene

    Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest, doprovázená narušením tvorby a vypouštění sputa.

    Kontraindikace

    přecitlivělost na ambroxol nebo na některou z pomocných látek;

    těhotenství (I trimestr).

    Navíc pro tablety

    děti do 6 let;

    intolerance laktózy, deficit laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

    Navíc pro kapsle s prodlouženým účinkem

    děti do 12 let.

    Navíc pro sirup

    deficit sacharózy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy.

    S opatrností: zhoršená motorická funkce průdušek a zvýšená tvorba sputa (se syndromem řasinek), těhotenství (trimestr II - III), laktace - pro všechny lékové formy; peptický vřed žaludku a dvanáctníku během exacerbace - pro perorální lékové formy.

    Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin nebo závažným onemocněním jater by měli přípravek Ambrobene užívat s maximální opatrností, dodržovat delší intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v nižší dávce..

    Těhotenství a kojení

    O použití ambroxolu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. To se týká zejména prvních 28 týdnů těhotenství. Studie na zvířatech neodhalily teratogenní účinky.

    Použití přípravku Ambrobene během těhotenství (trimestr II - III) je možné pouze podle pokynů lékaře, po důkladném posouzení poměru rizika a prospěchu.

    Laktační období

    Studie na zvířatech ukázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka.

    Vzhledem k nedostatečné studii užívání léku u žen během kojení je možné použití Ambrobene pouze podle pokynů lékaře, po pečlivém posouzení poměru rizika a prospěchu.

    Vedlejší efekty

    Dlouhodobě působící tablety, tobolky, sirup

    Celkové poruchy: zřídka (od ≥ 0,1% do včetně anafylaktického šoku.

    Z trávicího traktu: zřídka - nevolnost, bolest břicha, zvracení, průjem, zácpa.

    Jiné: zřídka - suché sliznice ústní dutiny a dýchacích cest, exantém, rinorrhea, dysurie.

    Roztok pro orální podání a inhalaci

    Výskyt vedlejších účinků je klasifikován podle doporučení WHO: velmi často (≥ 10%); často (≥1%, ale včetně vyrážky, svědění, kopřivky, angioedému, anafylaktického šoku.

    Z nervového systému: často - narušení vnímání chuti.

    Z trávicího traktu: často - nevolnost; občas - suché sliznice úst a krku, zvracení, dyspepsie, bolest břicha, průjem.

    Roztok pro intravenózní podání

    Celkové poruchy: zřídka (od ≥ 0,1% do včetně anafylaktického šoku.

    Ve vzácných případech byly při rychlém podání léku pozorovány silné bolesti hlavy, únava, slabost, žilní edém.

    Z trávicího traktu: zřídka - nevolnost, bolest břicha, zvracení.

    Interakce

    Při současném použití ambroxolu a antitusiků v důsledku potlačení reflexu kašle může dojít ke stagnaci tajemství. Proto by takové kombinace měly být vybírány s opatrností.

    Při kombinovaném použití ambroxolu a antibiotik amoxicilinu, cefuroximu, erytromycinu a doxycyklinu se zvyšuje jeho koncentrace ve sputu a bronchiální sekreci.

    Zavádění Ambroxolu (pH 5) by nemělo být kombinováno se zavedením jiných roztoků s pH vyšším než 6,3, protože rozdíl mezi hodnotami pH roztoků může vést ke srážení báze Ambroxolu..

    Dávkování a podávání

    Uvnitř, vdechnuté, iv.

    Délka léčby se volí individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Nedoporučuje se užívat Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4–5 dní.

    Mukolytický účinek léku se projevuje, když se vezme velké množství kapaliny. Proto se během léčby doporučuje silný nápoj..

    Uvnitř, po jídle, polykání celé, bez žvýkání, pití hodně tekutin.

    Děti od 6 do 12 let: 1/2 tablety. 2-3krát denně (15 mg Ambroxolu 2-3krát denně).

    Dospělí a děti starší 12 let: v prvních 2-3 dnech léčby - 1 tableta. 3krát denně (30 mg ambroxolu 3krát denně). Při selhání léčby mohou dospělí zvýšit dávku na 2 tablety. 2krát denně (120 mg ambroxolu denně). V následujících dnech by se měla užít 1 tableta. 2krát denně (30 mg Ambroxolu 2krát denně).

    Kapsle s prodlouženým uvolňováním

    Uvnitř, po jídle, polykání celé, bez žvýkání, pití hodně tekutin.

    Dospělí a děti starší 12 let: 1 čepice. za den (75 mg ambroxolu za den).

    Uvnitř, po jídle, pomocí přiloženého odměrku.

    Děti: do 2 let - 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) 2krát denně (15 mg Ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 1/2 odměrky (2,5 ml sirupu) 3x denně (22,5 mg Ambroxolu denně); od 6 do 12 let - 1 odměrka (5 ml sirupu) 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu denně).

    Dospělí a děti starší 12 let: v prvních 2-3 dnech léčby - 2 odměrky (10 ml sirupu) 3x denně (90 mg ambroxolu denně). Pokud je léčba neúčinná, mohou dospělí zvýšit dávku na 4 odměrky (20 ml sirupu) 2krát denně (120 mg ambroxolu denně). V následujících dnech vezměte 2 odměrky (10 ml sirupu) 2krát denně (60 mg Ambroxolu denně).

    Roztok pro orální podání a inhalaci

    Uvnitř, po jídle, přidání do vody, džusu nebo čaje pomocí přiloženého odměrku.

    Děti: do 2 let - 1 ml léku 2krát denně (15 mg Ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 1 ml léku 3krát denně (22,5 mg ambroxolu denně); od 6 do 12 let - 2 ml léku 2-3krát denně (30-45 mg ambroxolu denně).

    Dospělí a děti od 12 let: v prvních 2-3 dnech léčby - 4 ml léku 3krát denně (90 mg Ambroxolu denně). Pokud je terapie neúčinná, mohou dospělí zvýšit dávku na 8 ml léku 2krát denně (120 mg ambroxolu denně). V následujících dnech by se měly 4 ml léčiva užívat dvakrát denně (60 mg Ambroxolu denně).

    Inhalace. Při použití Ambrobene ve formě inhalace můžete použít jakékoli moderní vybavení (kromě parních inhalátorů). Před inhalací je léčivo smícháno s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčování může být naředěno 1: 1) a zahřáté na tělesnou teplotu. Protože při inhalační terapii může hluboký dech vyvolat chvění kašle, inhalace by se měly provádět při normálním dýchání. Pacientům s astmatem lze doporučit, aby po inhalaci bronchodilatancií provedli inhalaci.

    1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu.

    Děti: do 2 let - 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5–15 mg ambroxolu denně); od 2 do 6 let - 2 ml roztoku 1-2krát denně (15-30 mg ambroxolu denně).

    Dospělí a děti od 6 let: 2-3 ml roztoku 1-2krát denně (15-45 mg Ambroxolu denně).

    Roztok pro intravenózní podání

    In / in, pomalu, inkoustové nebo kapající. Jako rozpouštědlo se používá 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5% roztok glukózy, Ringer-Lockeův roztok nebo jiný bazický roztok s pH ne vyšším než 6,3..

    Denní dávka je 30 mg / kg, rovnoměrně rozdělena na 4 injekce denně.

    Roztok by měl být podáván iv, pomalu, po dobu alespoň 5 minut.

    Injekce se zastaví po vymizení akutních projevů onemocnění a změní se na perorální podávání jiných lékových forem.

    Předávkovat

    Příznaky: Nebyly zjištěny žádné známky intoxikace při předávkování ambroxolem. Existují důkazy o nervózní agitaci a průjmech..

    Ambroxol je dobře snášen při perorálním podání v dávce až 25 mg / kg / den.

    V případě závažného předávkování je možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení, snížený krevní tlak..

    Léčba: metody intenzivní péče, jako je vyvolání zvracení, výplach žaludku, by měly být použity pouze v případech silného předávkování, během prvních 1 až 2 hodin po užití léku. Bylo indikováno symptomatické ošetření.

    Preventivní opatření

    V případě zhoršené funkce ledvin a / nebo jater snižte použitou dávku léku a zvyšte interval mezi dávkami.

    speciální instrukce

    Nemělo by být kombinováno s antitusickými léky, které znesnadňují vylučování sputa. Při používání přípravku Ambrobene je mimořádně vzácné, že byly pozorovány závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud změníte pokožku nebo sliznice, musíte naléhavě vyhledat lékaře a přestat užívat lék.

    Dopad na schopnost řídit vozidla a na řízení strojů a mechanismů není dosud znám.

    Navíc pro sirup

    U dětí do 2 let je užívání drogy možné pouze podle pokynů lékaře.

    Obsah kalorií je 2,6 kcal / g sorbitolu. Sorbitol může mít mírný projímavý účinek. Jedna odměrka (5 ml sirupu) obsahuje 2,1 g sorbitolu, což odpovídá 0,18 XE.

    Dále pro roztok pro orální podávání a inhalaci a roztok pro iv podávání

    U dětí do 2 let je užívání drogy možné pouze podle pokynů lékaře.

    Formulář vydání

    Tablety, 30 mg. 10 tablet v blistru z PVC / hliníkové fólie; 2 nebo 5 blistrů v krabici.

    Tobolky s prodlouženým uvolňováním, 75 mg. 10 čepic. v blistru z PVC / hliníkové fólie; 1 nebo 2 blistry v krabici.

    Sirup, 15 mg / 5 ml. 100 ml léčiva v láhvi z tmavého skla, uzavřené zátkou a plastovým uzávěrem; 1 fl. s odměrkou v krabici.

    Roztok pro orální podání a inhalaci, 7,5 mg / ml. 40 nebo 100 ml léčiva v láhvi z tmavého skla, uzavřené zátkou a plastovým uzávěrem; 1 fl. s odměrkou v krabici.

    Roztok pro intravenózní podání, 7,5 mg / ml. 2 ml léčiva v ampulích z tmavého skla (typ 1) s bílou tečkou a dvěma kroužky pro označení místa rozbití ampulky; 5 amp. v plastové paletě; 1 paleta v krabici.

    Výrobce

    Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Německo.

    Držitel osvědčení o registraci: ratiopharm GmbH, Německo.

    Adresa reklamace: 119049, Moskva, ul. Shabolovka, 10, bldg. 1.

    Tel.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35/36.

    Podmínky lékárny

    Dlouhodobě působící tablety, tobolky, sirup, roztok pro perorální podání a inhalaci: bez lékařského předpisu.

    Roztok pro intravenózní podání: na lékařský předpis.

    Podmínky skladování Ambrobene

    Udržujte mimo dosah dětí.

    Doba použitelnosti léku Ambrobene

    roztok pro intravenózní podání 7,5 mg / ml - 5 let.

    roztok pro intravenózní podání 15 mg / 2 ml - 5 let.

    roztok pro perorální podání a inhalaci 7,5 mg / ml - 5 let.

    30 mg tablety - 5 let.

    sirup 15 mg / 5 ml - 5 let. po otevření - 1 rok

    tobolky s prodlouženým účinkem 75 mg - 5 let.

    injekční roztok 15 mg / 2 ml - 5 let.

    Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

    AMBROBENE

    • Indikace pro použití
    • Způsob aplikace
    • Vedlejší efekty
    • Kontraindikace
    • Interakce s jinými drogami
    • Předávkovat
    • Formulář vydání
    • Podmínky skladování
    • Synonyma
    • Struktura
    • dodatečně

    Ambrobene je lék používaný k léčbě průdušek a plic. Lék Ambrobene stimuluje prenatální vývoj plic (zvyšuje syntézu, sekreci povrchově aktivní látky a blokuje její rozpad). Má sekreční, sekretolytický a expektorační účinek; stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice, zvyšuje obsah sekrece sliznice a uvolňování povrchově aktivní látky (povrchově aktivní látky) v alveolech a průduškách; normalizuje narušený poměr serózních a mukózních složek sputa. Aktivací hydrolyzujících enzymů a zvýšením uvolňování lysozomů z Clarkových buněk snižuje viskozitu sputa. Ambroben zvyšuje motorickou aktivitu řasinek řasnatého epitelu, zvyšuje transport hlenu a sputa. Po perorálním podání dochází k účinku po 30 minutách, při rektálním podání - po 10–30 minutách a trvá 6 až 12 hodin Při parenterálním podání dochází k rychlému účinku a trvá 6 až 10 hodin..

    Farmakokinetika
    Absorpce je vysoká (s jakoukoli cestou podání), TCmax - 2 hodiny, komunikace s plazmatickými proteiny - 80%, Crosses the BBB, placentární bariéra, vylučovaná do mateřského mléka. Metabolismus - v játrech vytváří kyselinu dibromanthranilovou a glukuronové konjugáty. T1 / 2 - 1,3 hodiny a při prodloužených formách - 10–12 hodin. Vylučuje se ledvinami: 90% ve formě ve vodě rozpustných metabolitů, nezměněno - 5%. T1 / 2 se zvyšuje s těžkým chronickým selháním ledvin, ale nemění se s narušenou funkcí jater.

    Indikace pro použití

    Respirační onemocnění s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, CHOPN (včetně bronchiálního astmatu s obtížemi při vypouštění sputa), bronchiektáza. Stimulace prenatálního zrání plic, léčba a prevence (s hrozbou předčasného porodu a s uvedeným umělým předčasným porodem mezi 28 a 34 týdny těhotenství, pokud klinický obraz naznačuje prodloužení gestačního období o 3 dny) syndrom respirační tísně u předčasně narozených dětí a novorozenců.

    Způsob aplikace

    30 mg - Ambrobene tablety:
    Dospělí užívají: během prvních 2-3 dnů 3krát denně, 1 tableta, pak 2krát denně, 1 tableta nebo 3krát denně, 1/2 tablety.

    Retard 75 mg - Ambrobene tobolky:
    Dospělí a děti starší 12 let, 1 tobolka denně.

    15 mg - Ambrobene ampule:
    Dospělí: 2–3 ampulky, 2krát denně, v těžkých případech lze jednu dávku zdvojnásobit. Děti: Jako denní dávka se zvažuje 1,2 - 1,6 mg ambroxol hydrochloridu na 1 kg tělesné hmotnosti.

    Doporučuje se následující dávkovací schéma: až 2 roky, 1/2 ampule 2krát denně; od 2 do 5 let: 1/2 ampule 3x denně; od 5 do 12 let: 1 ampule 2-3krát denně. Terapie udušovacího syndromu u předčasně narozených a novorozenců: 10 mg hydrochloridu ambroxolu na 1 kg tělesné hmotnosti denně, ve 3 až 4 dávkách. Ve vážných případech může být denní dávka zvýšena s opatrností na 30 mg hydrochloridu Ambroxolu na 1 kg tělesné hmotnosti ve 3 až 4 dávkách.

    15 mg / 5 ml - Ambrobenový sirup:
    Dospělí: v prvních 2-3 dnech 3krát denně 10 ml (= 2 x 5 divize odměrky), poté 2krát denně, 10 ml nebo 3krát denně, 5 ml (= 5 divizí odměrky). Děti: do 2 let: 2krát denně, každý po 2,5 ml (= 2,5 divize odměrky); od 2 do 5 let: 3x denně, každý po 2,5 ml (= 2,5 divize odměrky); od 5 do 12 let: 2-3 ml denně, každý po 5 ml (= 5 divizí odměrky).

    7,5 mg / ml - roztok Ambrobene:
    Dospělí: během prvních 2–3 dnů 4 ml 3krát denně, poté 4 ml 2krát denně nebo 2 ml 3krát denně. Děti: do 2 let: 1 ml 2krát denně; od 2 do 5 let: 1 ml 3krát denně; od 5 do 12 let: 2 ml 2-3krát denně. Při nadýchání: dospělí a děti od 5 let 1–2krát denně po dobu 2–3 ml; děti do 5 let 1-2krát denně po dobu 2 ml.

    Vedlejší efekty

    Zřídka - slabost, bolest hlavy, průjem, sucho v ústech a dýchacích cestách, exantém, rýma, zácpa, dysurie. Při dlouhodobém používání Ambrobene ve vysokých dávkách - gastralgie, nevolnost, zvracení. Při rychlém zavedení / v úvodu - pocit znecitlivění, adynamie, silné bolesti hlavy, snížený krevní tlak, dušnost, hypertermie, zimnice. Předávkovat. Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie. Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1 až 2 hodin po užití léku; tuky obsahující potraviny.

    Kontraindikace

    Hypersenzitivita, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, těhotenství (I. trimestr), kojení.

    Těhotenství a kojení:
    Ambrobene je kontraindikován v prvním trimestru těhotenství.
    Pokud potřebujete lék užívat během kojení, měli byste se rozhodnout o ukončení kojení.

    Interakce s jinými drogami

    Současné použití přípravku Ambrobene s léky s antitusickou aktivitou (například obsahující kodein) se nedoporučuje, protože je obtížné odstranit sputum z průdušek na pozadí snížení kašle..
    Farmaceutická interakce.
    Ambrobenový injekční roztok je nekompatibilní ve stejné stříkačce nebo kapátku s jinými léčivy, jejichž hodnota pH přesahuje 6,3, protože má kyselé vlastnosti.

    Předávkovat

    Dosud nebyly zaznamenány žádné případy intoxikace přípravkem Ambrobene..

    Formulář vydání

    Známé formy uvolnění:
    Ambrobene retardované tobolky 75 mg, 20 kusů v balení;
    Ambrobene retardované tobolky 75 mg, 10 kusů v balení;
    Ambrobene perorální roztok 7,5 mg / ml 100 ml, lahvička;
    Ambrobene perorální roztok 7,5 mg / ml 40 ml, lahvička;
    Injekční roztok ambrobenu 15 mg 2 ml, ampule, 5 kusů v balení;
    Ambrobene tablety 30 mg, 20 kusů v balení;
    Ambrobene sirup 15 mg | 5 ml 100 ml láhev.

    Podmínky skladování

    Tablety, retardované tobolky, perorální roztok a injekce by měly být skladovány na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.
    Sirup by měl být skladován na tmavém místě při teplotě 8 až 25 ° C.
    Podmínky lékárny
    Lék ve formě tablet, retardovaných tobolek, perorálního roztoku a sirupu je schválen pro použití jako volně prodejný lék.
    Lék na předpis ve formě injekčního roztoku.

    Synonyma

    Ambroxol, Ambrosan, Lazolvan, Medovent

    Struktura

    Tablety: 1 tableta obsahuje - Ambroxol hydrochlorid - 30 mg.
    Retardové tobolky: 1 tobolka obsahuje
    Ambroxol hydrochlorid - 75 mg.
    Roztok pro perorální podání: 1 ml roztoku obsahuje - Ambroxol hydrochlorid - 7,5 mg.
    Sirup: 5 ml sirupu obsahuje - Ambroxol hydrochlorid - 15 mg.
    Injekční roztok 1 ml roztoku obsahuje - Ambroxol hydrochlorid - 7,5 mg; 1 ampule obsahuje -
    Ambroxol hydrochlorid 15 mg.