Stránka poskytuje referenční informace pouze pro informační účely. Diagnóza a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!
Ambroben se týká chemických látek, které mají účinek na vykašlávání a sputum. Lék má terapeutický účinek u nemocí s kašlem a obtížemi při vypouštění sputa. Hlavní účinnou látkou je ambroxol. Ambroben má také antioxidační účinek: neutralizuje a odstraňuje škodlivé molekuly zvané volné radikály z těla..
Lék snižuje viskozitu sputa a usnadňuje jeho odtok z průdušek. Ambrobene se chová takto:
Ambroben proniká v největší koncentraci do plicní tkáně, může přecházet do mateřského mléka, přes placentární bariéru a do mozkomíšního moku. Účinek po interním podání léčiva je zaznamenán po 30 minutách a trvá (v závislosti na dávce) 6-12 hodin. Po zavedení jako injekce působí Ambrobene rychleji a trvá 6-10 hodin. Vylučuje se močí.
Ambroben v jakékoli lékové formě se používá k léčbě chronických a akutních onemocnění dýchacích cest, u kterých je sputum a jeho výtok z dýchacích cest je narušen: pneumonie, bronchitida, bronchiální astma, bronchiektická onemocnění.
Lék se také používá k léčbě syndromu respirační tísně u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) za účelem aktivace syntézy surfaktantu.
Tobolky a tablety by se měly polykat celé, aniž by se tobolka otevírala nebo rozdrtila tableta. Uvnitř se Ambrobene užívá po jídle. Tento léčivý přípravek by měl být smyt 200 ml kapaliny: voda, čaj nebo džus. Během léčby by měl být pacient vybaven bohatým nápojem, např lék lépe zkapalňuje sputum s dostatečným množstvím tekutiny ve stravě.
Lék nepůsobí na rychlost reakce a pozornost, během léčby neexistují žádná profesionální omezení.
Pacienti s diagnózou diabetes mellitus by si měli být vědomi toho, že sorbitol je obsažen v sirupu jako pomocná látka.
Ambroben v injekčním roztoku se podává intravenózně nebo pomalu v proudu. Před podáním je léčivo naředěno fyziologickým roztokem - 0,9% roztok chloridu sodného, Ringer-Lockeho roztok nebo 5% roztok dextrózy.
Roztok pro vnitřní použití se dávkuje odměrkou připojenou k balení léčivého přípravku.
Použití léčiva ve formě inhalace je popsáno níže (v části Ambrobene pro inhalaci ").
U funkčních poruch jater nebo ledvin se používají nižší dávky a se zvyšováním intervalů mezi dávkami léčiva. V těchto případech může dávkování stanovit pouze lékař.
Příznaky předávkování lékem mohou být nevolnost, zvracení, slinění, snížený krevní tlak. Abyste předešli předávkování, v prvních 2 hodinách po užití přípravku opláchněte žaludek, vezměte potraviny obsahující tuk.
Dávkování pro děti viz níže v části „Ambrobene pro děti“
Ambroben ve formě tablet je kontraindikován u dětí mladších 6 let a ve formě retardovaných tobolek - do 12 let. Do 2 let věku může být Ambrobene používán pouze podle pokynů lékaře a pod jeho dohledem. Uvnitř se lék podává dítěti po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (teplý čaj, džus, voda, vývar).
Nejvýhodnější lékovou formou Ambrobene pro léčbu dětí je sirup. Dávkuje se pomocí odměřeného plastového kelímku: v 1 ml sirupu - 3 mg účinné látky.
děti od 6 do 12 let - v 0, 5 tab. x 2-3 p. / den.
1 tobolka (75 mg) denně, nejlépe ve stejnou denní dobu.
Ambrobenový injekční roztok se podává dětem subkutánně, intramuskulárně a intravenózně (kapající nebo pomalý proud). Jako rozpouštědlo se používá fyziologický roztok (0,9%), chlorid sodný, Ringer-Lockeův roztok, 5% roztok levulosy, glukóza.
Dávka léčiva je předepisována v dávce 1,2 - 1,6 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte.
Při syndromu respirační tísně u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) může být dávka léčiva zvýšena na 10 mg / kg tělesné hmotnosti denně a v těžkých případech až na 30 mg / kg tělesné hmotnosti. Denní dávka léčiva se podává 3-4krát denně. Droga je zrušena, když příznaky zmizí.
Injekci nelze kombinovat do stejné kapátka (nebo stříkačky) s léky, jejichž pH je vyšší než 6,3.
Použití Ambrobene ve formě inhalace pro děti, viz níže v části „Ambrobene pro inhalaci“.
Při léčbě onemocnění dýchacích cest můžete použít takovou metodu, jako je inhalace Ambrobene. Někdy to bude účinnější než jiné cesty podání. To platí zejména pro léčbu chronických onemocnění (bronchiální astma, obstrukční bronchitida, bronchiektáza).
Výhody tohoto způsobu léčby: léčivo okamžitě vstupuje do sliznice průdušek a okamžitě působí; lék má účinnější účinek, přičemž vykazuje nejmenší počet nežádoucích účinků; Vdechování ambrobenů může zkrátit dobu léčby a dávky antibakteriálních léků.
Droga rychle zkapalňuje husté, viskózní sputum, které porušuje průchodnost průdušek. Po vdechnutí vykašlává sputum, cítí pacient významnou úlevu. Použitím Ambrobene inhalace pro bronchiektázii lze dosáhnout delší remise..
Průdušky se uvolňují z průhledného viskózního hlenu inhalací po ataku bronchiálního astmatu. Aby se předešlo nástupu bronchospasmového záchvatu vyvolaného inhalací, pacientovi se před zákrokem doporučuje vzít prostředky, které rozšiřují průdušky.
Pro inhalaci Ambrobene se používá roztok, který lze také použít pro vnitřní podání. V některých případech se používá současné podávání léčiva uvnitř a inhalací, přičemž se bere v úvahu denní dávka léčiva. Do roztoku se dávkuje odměrka.
K inhalaci můžete použít jakékoli moderní vybavení (s výjimkou inhalace páry). Nejvhodnějším zařízením je rozprašovač, který mění lék na aerosol, který může pronikat do nepřístupných oblastí plic a průdušek. Toto zařízení je vhodné používat v nemocnici i doma..
Roztok ambrobenu před použitím se zředí na polovinu fyziologickým roztokem chloridu sodného a zahřeje se na 36–37 ° C. Připravený roztok se umístí do speciální nádoby, poté se inhalátor zapne. Aby se předešlo výskytu kašle během inhalace, měl by člověk dýchat normálně, nikoli hluboce. Lék můžete inhalovat pomocí masky, která se nosí na obličeji, nebo pomocí speciální dýchací trubice (náustek se vezme do úst).
Dávka Ambrobene pro inhalaci:
Při pokusech na zvířatech nebyl odhalen žádný teratogenní účinek Ambrobene na plod. Neexistují žádné klinické údaje potvrzující bezpečnost léku během těhotenství. Na základě toho se doporučuje vyhnout se předepisování léku těhotným ženám (zejména v prvním trimestru).
V trimestru II nebo III těhotenství je jmenování Ambrobene přípustné pouze na základě rozhodnutí lékaře av těch případech, kdy je terapeutický účinek vyšší než možné riziko expozice plodu..
Vzhledem k požití léku do mateřského mléka je užívání léku kojící ženou podle předpisu lékaře možné při posuzování poměru přínosů léčby a rizika pro dítě.
Kašel je ochrannou reakcí těla v reakci na infekci. V případě suchého kašle by mělo být ošetření neprodleně provedeno. Suchý kašel nepřináší úlevu pacientovi a může dokonce způsobit komplikace - pneumotorax (vzduch vstupující do pleurální dutiny při prasknutí plicní tkáně) nebo pneumomediastinum (vzduch vstupující do mediastinum při prasknutí průdušek).
Suchý kašel se zánětem v dýchacím systému by měl být přeměněn na mokrý. Toho lze dosáhnout pomocí Ambrobene za použití jakékoli formy uvolňování léčiva. Nejjednodušší je dosáhnout požadovaného účinku inhalací. Při působení ambroxolu vytváří sliznice průdušek hlen, sputum je zředěno a vylučováno.
V některých případech může být kašel suchý, i když je sputum v průduškách, ale nevylučuje hrdlo kvůli zhoršené motorické aktivitě průdušek. V těchto případech není použití Ambrobene indikováno a dokonce představuje nebezpečí.
Existuje řada analogů Ambrobene pro účinnou látku (synonyma):
Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Kapky Bronchovern, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroGexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprim-káva, Ambroxol-retard.
Výrobci léků se liší: Ambrobene vyrábí známá farmaceutická společnost Ratio farm v Německu a Lazolvan se vyrábí v Řecku a Itálii. Účinnou látkou obou léků je však ambroxol. Proto mají terapeutický účinek Ambrobene i Lazolvanu téměř stejný účinek: ředí sputum a stimulují reflex kašle.
Ambrobene má více lékových forem než Lazolvan, ale současně existuje více kontraindikací. Lazolvan lze použít v jakémkoli věku. Obě léky se nedoporučují používat během těhotenství nebo kojení. Předepisování obou léků mokrým kašlem je nežádoucí.
Navzdory podobnému mechanismu účinku se drogy liší ve složení, což je třeba vzít v úvahu při výběru léčiva.
Cena Ambrobene je nižší než Lazolvana.
Jednoznačná odpověď na otázku „Který z těchto dvou léků je lepší?“ Ne. Lék je vybrán individuálně lékařem.
Většina recenzí o drogě byla napsána matkami dětí, které zaznamenaly poměrně rychlý účinek léčby a dobrou snášenlivost s drogou (bez ohledu na formu uvolnění). Pouze u jednotlivých recenzí je zaznamenána nepříjemná chuť léčiva; jiní pacienti naopak mají chuť.
Autoři zvažují výhodu Ambrobene v tom, že lék v různých formách se používá k léčbě dětí i dospělých. Někteří pacienti naznačují, že existují levnější analogy léku. Jiní považují lék za účinný a levný..
Ambrobene: návod k použití a recenze
Latinský název: Ambrobene
ATX kód: R05CB06
Účinná látka: Ambroxol-hydrochlorid (Ambroxol-hydrochlorid)
Výrobce: Ratiopharm GmbH, Merckle (Německo), Teva (Izrael)
Aktualizujte popis a fotografii: 13.8.2019
Ceny v lékárnách: od 98 rublů.
Ambroben - mukolytická látka, která má sekretolytický, sekretomotorický a expektorantní účinek.
Ambroben se vyrábí v těchto formách:
V kompozici všech forem léčiva je aktivní složkou hydrochlorid Ambroxol.
Ambrobenové tobolky obsahují následující pomocné látky:
Tobolky jsou dostupné v blistrech. V jednom blistru - 10 kusů. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry.
Pomocnými složkami v tabletách Ambrobene jsou vysoce dispergovaný oxid křemičitý, kukuřičný škrob, laktóza a stearát hořečnatý. V jednom kartonovém balení 2 blistry po 10 tabletách.
Injekční roztok ambrobenu jako pomocné látky obsahuje:
Injekční roztok ambrobenu je k dispozici v ampulích po 2 ml na buňku. Jedno balení obsahuje 5 kusů.
Ambrobenový roztok pro inhalaci a perorální podání obsahuje kromě účinné látky čištěnou vodu, sorbát draselný a kyselinu chlorovodíkovou. Prodává se ve 40 ml nebo 100 ml kapkách z tmavého skla. K nim je připevněna odměrka..
Sirup Ambrobene obsahuje tekutinu sorbitolu, malinovou příchuť, vyčištěnou vodu, propylenglykol a sacharin. Prodává se v lahvích z tmavého skla o objemu 100 ml. Mají také odměrku..
Ambroxol je součástí benzylaminové skupiny a je metabolitem bromhexinu. Liší se od druhé skupiny přítomností hydroxylové skupiny umístěné v para-trans poloze cyklohexylového kruhu a nepřítomnosti methylové skupiny. Účinná látka Ambrobene je charakterizována expektoračním, sekretolytickým a sekretomotorickým působením.
Předklinické studie prokazují, že ambroxol stimuluje serózní buňky žláz nacházející se na sliznici průdušek. Aktivací řasnatých epitelových buněk a snížením viskozity sputa zlepšuje mukoliární transport.
Ambroxol poskytuje intenzivnější tvorbu povrchově aktivní látky, přímo ovlivňující alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara umístěné v malých dýchacích cestách.
Studie in vivo zahrnující zvířata a experimenty na buněčných kulturách ukazují, že ambroxol aktivuje syntézu a sekreci povrchově aktivní látky, která vykazuje aktivitu na povrchu průdušek a alveolů u dospělých i embryí. Předklinické studie rovněž potvrdily antioxidační účinek ambroxolu. Při kombinaci s Ambrobene s některými antibiotiky (doxycyklin, amoxicilin, erytromycin a cefuroxim) se jejich obsah ve sputu a bronchiální sekreci zvyšuje.
Při parenterálním podání ambroxol proniká do tkáně dostatečně rychle, při orálním podání je zcela absorbován ze zažívacího traktu. Maximální koncentrace této látky se nachází v plicích a dosahuje se 1-3 hodiny po podání / požití. Látka se váže na plazmatické proteiny přibližně 80-90% (průměrně 85%). Plazmatický poločas je 7-12 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.
Méně než 10% ambroxolu se vylučuje v nezměněné podobě ledvinami, 90% podané dávky se vylučuje ve formě metabolitů stejným způsobem. Vzhledem k tomu, že ambroxol je do velké míry spojen s plazmatickými proteiny, má velký distribuční objem a pomalu se distribuuje z tkání do krve, dialýza nebo nucená diuréza nemá významný vliv na jeho vylučování..
U pacientů s těžkou dysfunkcí jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. Látka prochází placentární bariérou a do mozkomíšního moku a vylučuje se také do mateřského mléka..
Podle pokynů je Ambrobene předepsán pro následující nemoci:
Ambrobene lze také použít jako součást komplexní terapie syndromu respirační tísně u novorozenců a předčasně narozených dětí ke stimulaci syntézy surfaktantu.
S opatrností je Ambrobene předepsán pro:
Způsob použití Ambrobene závisí na formě uvolňování:
Po použití Ambrobene uvnitř, droga začne působit za půl hodiny, účinek trvá 6-12 hodin.
Ambroben vylučovaný do mateřského mléka překračuje hematoencefalické a placentární bariéry..
Podle pokynů může Ambrobene způsobit následující nežádoucí reakce těla:
Dlouhodobé používání přípravku Ambrobene může způsobit nevolnost, zvracení, žaludek. Rychlé podávání léku může způsobit adynamii, necitlivost, snížení krevního tlaku, intenzivní bolesti hlavy, hypertermii, dušnost a zimnici.
V případě předávkování, průjmu, zvracení, dyspepsie jsou možné, které jsou eliminovány vymytím žaludku nebo vyvoláním zvracení, může také pomoci příjem produktů obsahujících tuk..
Při předávkování přípravkem Ambrobene se příznaky intoxikace prakticky neobjeví. V některých případech byly hlášeny zvýšené nervové agitace a průjem. Při perorálním podání léčiva v denní dávce nepřesahující 25 mg / kg je Ambroxol dobře tolerován. Při používání Ambrobene ve velmi vysokých dávkách je někdy pozorován pokles krevního tlaku, nevolnost, zvracení, zvýšené slinění..
V případě extrémně závažného předávkování se jako léčba používají metody intenzivní péče, včetně vyvolání zvracení. Výplach žaludku je nejúčinnější pouze během prvních 1 až 2 hodin po užití léku. Předepsána je také symptomatická terapie..
Nedoporučuje se kombinovat lék s antitusickými léky, které ztěžují odstranění sputa.
Ve vzácných případech může použití Ambrobene způsobit kožní reakce u těžkých forem (Lyellův syndrom a Stevens-Johnsonův syndrom). Pokud jsou po užití léku pozorovány změny na sliznicích nebo kůži, měli byste přestat užívat lék a okamžitě vyhledat lékaře..
Vliv ambroxolu na schopnost řídit vozidla a pracovat s pohyblivými mechanismy není v současné době dobře znám.
Informace o použití ambroxolu během prvních 28 týdnů těhotenství nejsou v současné době dostatečné k určení bezpečnosti a účinnosti léčby drogy u pacientů této kategorie. Předepisování léku v trimestrech těhotenství II a III je možné pouze po konzultaci s odborníkem a stanovení poměru potenciálních přínosů léčby pro matku a pravděpodobných rizik pro plod.
Použití Ambrobene během kojení není dobře známo, proto by to měl lékař předepsat pouze po pečlivém posouzení poměru možných přínosů léčby pro matku a potenciálních rizik pro kojence..
Experimentální studie prováděné na zvířatech nenaznačují přítomnost teratogenního účinku, ale prokazují, že ambroxol se vylučuje do mateřského mléka..
Ambrobene ve formě injekčního roztoku a tablet by neměly být používány u dětí mladších 6 let. Tobolky jsou kontraindikovány u dětí mladších 12 let..
Léčba dětí mladších 2 let by měla být prováděna výhradně pod dohledem lékaře.
Ambrobene se doporučuje používat s opatrností v případě renální dysfunkce, což zvyšuje interval mezi dávkami léku a snižuje dávku. Léčba by měla být prováděna pod dohledem odborníka..
Lék by měl být používán s opatrností u pacientů se závažnými jaterními dysfunkcemi, snížením dávky a prodloužením časového intervalu mezi dávkami Ambrobene. Průběh léčby se provádí pouze pod dohledem lékaře..
Při kombinaci ambroxolu s antitusickými látkami může dojít k inhibici reflexu kašle a může dojít ke skryté stagnaci. Z tohoto důvodu musí být takové kombinace vybrány opatrně..
Kombinované používání ambrobenu a antibiotik (doxycyklin, amoxicilin, erytromycin a cefuroxim) vede ke zvýšení koncentrace posledně jmenovaných v bronchiálních sekretech a sputu..
Následující léky jsou analogy Ambrobene: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Bronchorus; Remebrox; Halixol; Flavamed.
Ambroben musí být skladován na suchém a tmavém místě mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Doba použitelnosti léku - 4 roky.
Over-the-counter.
Četné recenze o Ambrobenu, bez ohledu na jeho lékovou formu, jsou většinou pozitivní. Na specializovaných fórech se u pacientů, kteří podstoupili léčbu, často objevují poměrně vysoké hodnocení léků: 4,5–4,8 podle pětibodové stupnice.
Mezi hlavní výhody léku patří řada lékových forem, které vám umožňují zvolit si právo podle individuálních charakteristik pacienta, účinnost, schopnost používat Ambrobene pro děti od prvních měsíců života, rychlost, příjemnou chuť pro děti, snadné použití. Negativní a neutrální recenze se však objevují jen zřídka, což zmiňuje nedostatek výsledků léčby.
Přibližná cena za Ambroben ve formě tablet je 143–157 rublů (20 balení je součástí balení). Sirup lze zakoupit za přibližně 118–133 rublů (na 100 ml lahvičku). Injekční roztok bude stát asi 156–197 rublů (pro 5 ampulí) a roztok pro inhalaci a požití bude stát asi 119–131 rublů (na lahvičku 40 ml) nebo 176–190 rublů (na lahvičku 100 ml). Cena kapslí Ambrobene je přibližně 188–207 rublů (10 kusů je součástí balení) nebo 257–288 rublů (20 kusů je součástí balení).
Roztok 7,5 mg / ml, 40 ml a 100 ml
1 ml léčiva obsahuje
účinná látka: ambroxol hydrochlorid 7,5 mg,
pomocné látky: sorbát draselný, kyselina chlorovodíková 25% (pro úpravu pH), čištěná voda
Bezbarvý až slabě žlutohnědý roztok čirý.
Léky pro léčbu symptomů nachlazení a kašle. Expektoranční přípravky. Mukolytika. Ambroxol.
ATX kód R05CB06
farmaceutický účinek
Farmakokinetika
Sání. Absorpce je vysoká a téměř úplná, lineárně závisí na terapeutické dávce. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 1-2,5 hodin.
Rozdělení. Distribuce je rychlá a rozsáhlá, s nejvyššími koncentracemi v plicní tkáni. Distribuční objem přibližně 552 l. Komunikace s plazmatickými proteiny je přibližně 90%.
Metabolismus a vylučování. Přibližně 30% požité dávky podstupuje účinek „prvního průchodu“ přes játra.
CYP3A4 - hlavní enzym odpovědný za metabolismus ambroxolu, pod jehož vlivem se tvoří hlavně v játrech konjugáty.
Poločas je 10 hodin. Celková clearance: v rozmezí 660 ml / min je renální clearance 83% celkové clearance. Vylučuje se ledvinami: 26% ve formě konjugátů, 6% ve volné formě.
Vylučování se snižuje se zhoršenou funkcí jater, což vede ke zvýšení plazmatických hladin 1,3 až 2krát, ale nevyžaduje úpravu dávky..
Pohlaví a věk nemají klinicky významný účinek na farmakokinetiku ambroxolu a nevyžadují úpravu dávky.
Jíst nemá vliv na biologickou dostupnost hydrochloridu ambroxolu.
Farmakodynamika
Ambrobene® má sekretolytický a expektorační účinek; stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice, zvyšuje obsah sekrece sliznice a uvolňování povrchově aktivní látky (povrchově aktivní látky) v alveolech a průduškách; normalizuje narušený poměr serózních a mukózních složek sputa. Aktivací hydrolyzujících enzymů a zvýšením uvolňování lysosomů z buněk Clara snižuje viskozitu sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu řasinek řasnatého epitelu, zvyšuje transport hlenového hlenu. Zvýšená sekrece a mukociliární clearance zlepšují odstranění sputa a usnadňují kašel..
Bylo prokázáno, že lokální anestetický účinek ambroxolu je způsoben blokádou sodíkových kanálů neuronů závislou na dávce. Pod vlivem ambroxolu je výrazně sníženo uvolňování cytokinů z krve, jakož i z tkáňových mononukleárních buněk a polymorfonukleárních buněk..
Klinické studie u pacientů s bolestmi v krku prokázaly významné snížení bolesti v krku a zarudnutí..
- sekretolytická léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění charakterizovaná zhoršenou sekrecí a obtížemi při vypouštění sputa
Roztok Ambrobene® pro orální podání a inhalaci se dávkuje pomocí přiloženého dávkovacího kelímku. Užívejte po jídle s dostatečným množstvím teplé tekutiny, například s čajem nebo vývarem:
Dospělí a děti starší 12 let: v prvních 2-3 dnech 4 ml 3krát denně (což odpovídá 90 mg Ambroxolu denně), poté 4 ml 2krát (což odpovídá 60 mg Ambroxolu denně).
Děti od 6 do 12 let: 2 ml 2-3krát denně (což odpovídá 30-45 mg ambroxolu denně).
Děti od 2 do 5 let: 1 ml 3krát denně (odpovídá 22,5 mg Ambroxolu denně).
Délka léčby závisí na charakteristikách průběhu onemocnění. Nedoporučuje se používat Ambrobene® bez lékařského předpisu déle než 4-5 dní.
Většina malých pacientů toleruje použití léčebného sirupu. Negativní reakce jsou vzácné, pravděpodobnost negativních příznaků je menší než 1%.
Pokud se objeví následující příznaky, přerušte léčbu nebo snižte dávku.
Při použití injekčního roztoku je třeba dodržovat následující pravidla:
Při použití injekčního roztoku je jeho denní dávka od 1,2 do 1,6 mg na kilogram tělesné hmotnosti dítěte. U dětí mladších dvou let je předepsán jeden ml injekčního roztoku (půl ampulky) dvakrát denně (celkem patnáct miligramů denně).
Pro děti ve věku od 2 do 6 let je dávka pouze jeden ml injekčního roztoku (polovina ampule) od 2 do 3krát denně (pouze 30–45 miligramů denně).
U dětí ve věku od šesti let je lék předepsán v dávce dvou ml roztoku (celá ampulka) dvakrát nebo třikrát denně (celkem 30–45 miligramů denně).
Pokud se roztok léku používá v případě syndromu respirační tísně u předčasně narozených nebo novorozenců, rozdělí se denní dávka léku do čtyř injekcí v různých časech (třicet mililitrů denně). Když zmizí projevy akutního typu nemoci, injekce přestanou injikovat a začnou dávat jiné lékové formy Ambrobene.
Při léčbě dětí mladších dvou let je nutný přísný lékařský dohled. Během doby užívání léku se doporučuje pít hodně tekutin. Doba trvání léčby závisí na závažnosti průběhu onemocnění. Nedoporučuje se používat lék bez lékařského předpisu déle než čtyři až pět dnů.
Jak je uvedeno v návodu k použití, lék (ne více než čtyři až pět dní) může být použit bez lékařského předpisu. Trvání léčby, stanovené individuálně, závisí na závažnosti a povaze onemocnění. Pro zvýšení mukolytického (expektorantního) účinku léku Ambrobene během jeho podávání se u pacientů ukazuje silné pití.
Dávka a způsob použití léčiva závisí na jeho lékové formě.
Návod k použití Ambrobene:
Retardové tobolky je třeba užívat po jídle, polykat je celé a vypít velké množství vody. Denní dávka pro dospělé pacienty a děti starší dvanácti let - jedna tobolka denně.
Dávka tabletové formy léčiva závisí na věku pacienta:
Užívání sirupu po jídle by měl pacient používat speciální odměrku obsaženou v balení. Pro děti:
Dospělí pacienti a děti starší dvanácti let během prvních dnů léčby mohou užívat 10 ml sirupu třikrát denně. V případě potřeby se dospělým pacientům povolí zdvojnásobit dávku a snížit frekvenci podávání na dvakrát denně. Po ukončení léčby přecházejí na dvojitou dávku 10 ml léčiva.
Roztok Ambrobene se užívá perorálně po jídle ve zředěné formě (můžete použít vodu, džus nebo čaj):
Dospělí a adolescenti starší 12 let v prvních dnech terapie dostávají 4 ml léku třikrát denně, což snižuje frekvenci dávek až dvakrát v době ukončení léčby..
Inhalační roztok lze použít s jakýmkoli moderním inhalátorem, s výjimkou páry. Před zahájením procedury se Ambrobene smísí se solným roztokem (ve stejném poměru) a zahřeje se na tělesnou teplotu.
Pacienti s astmatem musí před inhalací vzít bronchodilatační drogu.
Vdechování - v obvyklém dýchacím režimu - se provádí 1-2krát denně.
Jak inhalovat s Ambrobene, viz naše video:
Injekční roztok - kapání nebo tryska - je vstříknut do těla pacienta během pěti minut. Před podáním je smíchán s rozpouštědlem, které může být použito jako 5% roztok glukózy, fyziologický roztok nebo Ringer-Lockeův roztok. Po výpočtu denní dávky (30 mg na kg tělesné hmotnosti) je rozdělena do 4 stejných dávek: to umožňuje rovnoměrné podávání léčiva po celý den.
Tobolky s prodlouženým uvolňováním nelze použít k léčbě dětí mladších 12 let a Ambrobene sirup je nepřijatelný pro použití s nedostatkem sacharózy / isomaltázy, malabsorpce glukózy-galaktózy a intolerance fruktózy. Pro perorální formy léčiva (tablety, tobolky, sirup) je kontraindikací použití peptického vředu žaludku a dvanáctníku ve fázi exacerbace.
V případě zhoršené funkce ledvin nebo jater by se léčivo mělo používat s maximální opatrností, což zvyšuje interval mezi dávkami a snižuje dávkování. Lék by měl být také užíván s opatrností v případě zhoršené motorické funkce průdušek, zvýšené tvorby sputa, během těhotenství během druhého a třetího semestru a během laktace.
Ambrobene by neměli užívat pacienti:
U těžce poškozených funkcí jater nebo ledvin může být nutné snížit dávku léčiva nebo upravit plán léčby. Tablety a tobolky by neměly být předepisovány dětem mladším 6 let..
Droga může vyvolat výskyt negativních účinků:
Příliš rychlé intravenózní podání léku může způsobit silné bolesti hlavy, únavu, těžkost v nohou, necitlivost, zvýšený krevní tlak, horečku se zimnicí.
Pokud jsou nežádoucí účinky závažné a mohou být škodlivé, měli byste přestat užívat tento lék a co nejdříve vyhledat lékaře.
Podle pokynů jsou tablety Ambrobene proti kašli vydávány z lékárny v blistrech po deseti kusech, v jednom balení obsahuje dvacet tobolek. Kapsle jsou malé velikosti, mají mléčný odstín, bikonvexní tvar, na jedné straně existuje riziko pohodlné zlomeniny na polovinu.
Aktivní složkou Ambrobene je Ambroxol hydrochlorid, který patří do skupiny expektorantů, jeho koncentrace v jedné tabletě je třicet miligramů. Kromě toho struktura léčiva zahrnuje takové další látky, jako jsou:
Než začnete tablety Ambrobene používat, přečtěte si pozorně návod k použití
V tomto případě je nutné věnovat pozornost určitým vlastnostem:
Užívání léku v prvních třech měsících těhotenství je kontraindikováno, protože neexistují spolehlivé informace o nepřítomnosti negativního účinku na plod. Ve druhém a třetím trimestru je užívání léku možné pouze se souhlasem lékaře, který pečlivě zváží všechna rizika
Totéž platí pro užívání tablet během laktace..
Podle pokynů pro tablety Ambrobene je u dětí mladších dvou let přípravek předepsán pouze lékařem.
Ambroben se nedoporučuje užívat současně s léky, které inhibují kašel, protože to může vést ke stagnaci patologické sekrece v dýchacích cestách.
Pokud se v játrech nebo ledvinách vyskytne negativní proces, léky se předepisují s velkou opatrností a při neustálém sledování orgánů.
V průměru trvá léčba tabletami Ambrobene pro děti (podle návodu k použití) čtyři až pět dnů
Při prodlužování léčby je důležité poradit se s lékařem.
Komplexní použití ambrobenových a antibakteriálních látek zvyšuje jejich obsah v patologických sekrecích, čímž se zvyšuje rychlost eliminace infekce v dýchacím systému..
Tento léčivý přípravek neovlivňuje rychlost reakce pacientů, proto je jeho použití povoleno lidem, jejichž práce vyžaduje zvýšenou koncentraci pozornosti.
„Ambrobene“ označuje volně prodejné léky, které se volně prodávají v lékárnách. Máte-li jakékoli dotazy, je vhodné se poradit s lékařem.
Lék se vyznačuje mukolytickými vlastnostmi. Po aplikaci se začne vytvářet velké množství hlenu, který se okamžitě vylučuje z nosohltanu, plic, průdušek.
Instrukce Ambrobene informuje, že léčivo normalizuje, usnadňuje dýchání, má následující vlastnosti:
Ambroben má účinnost díky vlastnostem léku. Po zahájení přijímání:
Používání přípravku Ambrobene dětmi je zakázáno až na tři roky, pokud jde o tabletovou formu léku. Takový lék je bílý a na jedné straně ohrožený. Biconvex a kulaté tablety jsou umístěny v blistrech, které jsou baleny v lepenkových krabicích.
Požití „Ambrobene“ v tobolkách je povoleno pouze dospělým. Jejich želatinové tělo má bezbarvý a průhledný retard a hnědé víčko. Obsahem léčiva jsou bílé nebo světle žluté granule.
Podle návodu k použití Ambrobene je pro děti nejvhodnější lék ve formě sirupu. Takový přípravek je bezbarvá nebo slabě nažloutlá průhledná kapalina s příjemnou malinovou vůní. V lékárnických řetězcích lze zakoupit ve skleněné nádobě o objemu 100 ml. Každá nádoba je utěsněna proudovým uzávěrem, uzavřena šroubovacím plastovým uzávěrem. Součástí každého balení je také odměrka.
„Ambroben“ - roztok pro orální podání a inhalační postupy, je bezbarvá (někdy světle žlutá se nahnědlým nádechem) průhledná kapalina bez výrazného zápachu. Tento přípravek se prodává ve skleněných nádobách o objemu 100 nebo 40 ml. Každá nádoba je utěsněna zátkou a je uzavřena šroubovacím plastovým víčkem. V každém balení je také odměrka.
Pokyny k použití injekčního roztoku Ambrobene ukazují, že takový přípravek je čirou a bezbarvou kapalinou pro intravenózní podání. Prodává se ve 2 ml ampulích z tmavého skla, které jsou upevněny na plastové paletě a umístěny do kartonové krabice..
Ambrobene se účinně používá k léčbě onemocnění dýchacích cest. Snadno se vyrovná s eliminací sputa a ničením bakterií, které jej způsobily při akutních respiračních virových infekcích, akutních respiračních infekcích, bronchitidě, pneumonii. Předepište lék dospělým i dětem.
Bezpečné používání Ambrobene je možné již od velmi mladého věku. Děti pod 2 roky tak dostávají řešení pod dohledem pediatra, u starších dětí pod dohledem rodičů. Hlavním indikátorem použití je kašel. Lék se dobře vyrovná, jak v suché, tak ve vlhké formě. Ambrobenové inhalace se provádějí:
Ambroben je indikován pro choroby jako:
Před použitím léku musíte zvážit přítomnost kontraindikací a existující riziko nežádoucích účinků.
Mezi hlavní kontraindikace patří:
Užívejte léky opatrně, pokud:
Pokud žena kojí, je jmenování dané drogy nežádoucí. Snadno přechází do mateřského mléka, což není žádoucí a ne vždy bezpečné..
Návod k použití roztoku Ambrobene jasně popisuje, jak jej pít, proto, aby se předešlo nežádoucím důsledkům, musí být přísně dodržována určitá dávka.
Použijte odměrku, která je součástí produktu. Je nutné stanovit požadovanou dávku léků. Pokyny pro použití roztoku Ambrobene pro orální podání ukazují, že v 1 ml léčiva je obsah Ambroxoli hydrochloridum 7,5 mg..
Jak by měli dospělí užívat Ambrobene Solution? Podle doporučení ošetřujícího lékaře a pokynů pro použití léku. Po léčebném režimu bude zotavení produktivní a rychlé, bez komplikací..
Musí být přesně dodrženo množství terapeutického činidla. U dětí je denní dávka léčiva uvedena v návodu k použití roztoku Ambrobene:
Pro perorální podání u dospívajících dětí vyžaduje roztok Ambrobene po 12 letech tři dávky denně, z nichž každá je 4 ml (v počátečním stádiu onemocnění, první dva až tři dny). V tomto režimu je denní dávka léčiva 90 mg.
Pediatr by měl přísně sledovat léčbu dětí od narození do dvou let s drogou. Samoléčení je pro kojence přísně zakázáno.
Při použití léku se doporučuje, aby byla kapalina používána v dostatečném množství (ke zlepšení expektorančního účinku)..
U dospělých by měl být roztok Ambrobene opilý, jak je uvedeno v poznámce k léčivému přípravku:
Pro orální podání inhalačním postupem dospělí zředí Ambrobene 0,9% roztok NaCL v poměru 1: 1 podle návodu k použití léčiva. Vdechování lze provádět několikrát denně v dávce dvou až tří mililitrů léků.
Pokyny k použití roztoku Ambrobene mají zvláštní pokyny:
Je důležité sledovat stav dítěte, který lék užívá, a sledovat dávkování podle pokynů. A pokud dojde k předávkování náhle, postupujte podle našich pokynů a zavolejte lékaře
Příznaky předávkování:
První pomoc při předávkování je následující:
Mukolytický lék, který má expektoranční, sekretolytický a sekreční účinek. V důsledku procesu přeměny polymeru na monomer v patologické sekreci pomáhá léčivo snižovat viskozitu sputa, normalizuje také poměr serózních a mukózních látek, zvyšuje motorickou aktivitu řasinkové epitelové tkáně, zvyšuje vylučování škodlivých organismů a usnadňuje vylučování patologických sekrecí z dýchacích orgánů. Ambroxol má navíc přímý účinek na Clarkové buňky, které se nacházejí v bronchiolech plic..
Lék pomáhá aktivovat povrchově aktivní látky, které zabraňují výdechu alveol..
Při perorálním použití tablet se účinná látka okamžitě a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu do tkání a hromadí se v plicích v největším množství. Maximální koncentrace se dosáhne přibližně po třech hodinách. Cena léku je 70 rublů.