„Ambrobene“ je droga, která se často předepisuje k léčbě kašle. Tento lék má mukolytické a vykašlávání. Podle návodu k použití je sirup Ambrobene vhodný i pro malé děti.
Lék „Ambrobene“ je k dispozici v několika lékových formách, sirup je jednou z nich. Je to kapalina neviditelné konzistence, jejíž barva se může lišit od průhledné, bezbarvé až mírně nažloutlé.
Lék je umístěn v lahvi z tmavého skla. Objem balení je 100 ml. Láhev se umístí do lepenkové krabice a doplní se odměrkou pro pohodlné a přesnější dávkování. Balení obsahuje také podrobné pokyny.
Hlavní aktivní složkou v kompozici je hydrochlorid ambroxolu. Z dalších složek uveďte:
Tento lék patří do kategorie expektorancí, mukolytik.
Ambroxol hydrochlorid má výrazný sekretolytický, sekretomotorický a expektorační účinek. Poté, co léčivo vstoupí do těla trávicí soustavou, je aktivně absorbováno. Terapeutický účinek nastane po 30 minutách, trvání trvá 6-12 hodin. Tento ukazatel závisí na dávce léčiva..
Když Ambroxol vstoupí do těla, jsou stimulovány serózní glandulární buňky, které jsou umístěny ve sliznici průdušek. V důsledku podráždění ciliárního epitelu a zkapalnění hlenu nahromaděného v dýchacích cestách se sputum zrychluje a usnadňuje.
V průběhu výzkumu byl studován účinek léku na buněčné kultury. V důsledku toho bylo možné potvrdit přítomnost zvýšené tvorby takové látky jako povrchově aktivní látky. Tato látka je aktivní na povrchu průdušek a alveol. Ambroben tak přímo ovlivňuje buňky Clara a alveolární pneumocyty typu 2.
Pokyny k použití sirupu Ambrobene naznačují, že účinná látka se rychle vstřebává v zažívacím traktu a distribuuje se v tkáních, ale většina léku se hromadí v plicích..
Maximální koncentrace se dosáhne 3 hodiny po podání. Biologická dostupnost ambroxolu je snížena na 1/3, což je vysvětleno presystémovým metabolismem. V důsledku tohoto působení se vytvářejí metabolity - jedná se o glukuronidy a kyselinu dibromanthranilovou. Vylučují se ledvinami..
Pouze asi 85% léčiva se váže na plazmatické proteiny. Poločas je 7-12 hodin, zatímco tělo ponechává 10% látky nezměněné. Asi 90% se vylučuje ve formě metabolitů..
Při těžkém poškození jater je clearance snížena o 20-40%. U pacientů se selháním ledvin se eliminační poločas zvyšuje. Vzhledem k této skutečnosti by měl lékař provést úpravu dávky.
Existuje několik indikací, pro které je tento lék předepsán. Všechny jsou uvedeny v návodu k použití sirupu Ambrobene. Tento léčivý přípravek se proto doporučuje používat jako součást komplexní léčby kašle, akutních virových infekcí dýchacích cest, chřipky, akutních a chronických onemocnění dýchacích cest.
Lékaři zdůrazňují, že medicína založená na Ambroxolu není vhodná pro všechny typy kašle.
Pokud si pacient stěžuje na suchý, dlouhodobý kašel, bude tento sirup neúčinný. To je vysvětleno zvláštnostmi expozice dýchacímu systému. Při suchém kašli dochází k podráždění v horních sekcích (hrtan, průdušnice) a „Ambrobene“ má vliv na spodní části tracheobronchiálního stromu.
Účinek léku je dosažen mokrým neproduktivním kašlem, když se sputum neoddělí od bronchiálních stěn.
Existuje několik podmínek (fyziologických a patologických), ve kterých se užívání léku přísně nedoporučuje:
S takovými údaji by měl být „Ambrobene“ nahrazen analogem.
Pokyny kromě kontraindikací naznačují podmínky, za nichž je ambroxol předepsán s mimořádnou opatrností:
V přítomnosti jedné z uvedených indikací lékař bere v úvahu poměr přínosu a možného rizika pro pacienta.
V případě vážného poškození ledvin a jater vyžadují pacienti úpravu dávky a léčebné režimy. Lékař tak může předepsat nižší dávku nebo prodloužit dobu mezi užíváním léku.
Denní a jednorázová dávka zcela závisí na věku pacienta a závažnosti onemocnění. V pediatrii se často používá standardní režim:
Rodiče se často ptají pediatrů na otázku, jak může být sirup Ambrobene dětem dáván. Pokyny neposkytují přesná doporučení k tomuto tématu, ale lékaři nedoporučují dávat sirup dětem. Vysvětlují to tím, že dýchací trakt novorozence není dosud dostatečně vyvinut. Pod vlivem ambroxolu se u dítěte může vyvinout zvýšená tvorba hlenu, jehož závěr je v tomto věku obtížný. Tyto změny vedou ke zhoršení stavu dítěte.
Přestože je sirup speciálně navržen pro děti, mohou ho také používat k léčbě kašle dospělí..
Dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje 10 ml sirupu třikrát denně během prvních 3-4 dnů léčby. U dospělých pacientů může terapeut zvýšit jednu dávku na 20 ml dvakrát denně.
Od 4 do 5 dnů léčby se způsob použití sirupu Ambrobene mírně změnil: přechází na dvojí léky (ráno a večer), zatímco jedna dávka se zvyšuje na 20 ml.
Pokud po použití léku nedojde ke zlepšení během 4-5 dnů, lze léčebný průběh považovat za neúčinný. Chcete-li to opravit, musíte se poradit s lékařem. Jinak mohou nastat komplikace..
Jednou z nejčastěji kladených otázek je, kdy je lepší užít Ambrobene Sirup: před jídlem nebo po jídle. Lékaři doporučují pít tento lék po jídle. Po jídle je vhodné počkat 20-30 minut.
Velká pozornost by měla být věnována režimu pití. Pacient by měl každý den vypít 1,5 až 2,5 litru tekutiny. Může to být voda, čaj, kompoty, bylinné dekorace, ovocné nápoje. Bylo prokázáno, že silné pití podporuje zrychlené zkapalnění a odstranění sputa z průdušek.
Ve většině případů je tento lék dobře tolerován jak dospělými pacienty, tak dětmi. Před vypitím sirupu Ambrobene byste se však měli seznámit s možnými vedlejšími účinky:
Nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování sirupem, ale pravděpodobně prodloužené překročení doporučeného dávkování sirupu Ambrobene může vést k průjmům, nervóznímu rozrušení, zvýšenému krevnímu tlaku a zvracení..
Těžké předávkování vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc:
Lékaři zdůrazňují skutečnost, že sirup Ambrobene během těhotenství je kontraindikován pouze v prvním trimestru. V pozdějších termínech může být léčivý přípravek předepsán, je však zde nutné pečlivé dodržování dávek. Během těhotenství se ženě přísně nedoporučuje užívat léky bez souhlasu ošetřujícího lékaře.
Během kojení mohou být přípravky na bázi Ambroxolu použity na doporučení lékaře, ale je třeba dodržovat některá preventivní opatření:
Pokyny k použití sirupu Ambrobene naznačují, že tento léčivý přípravek by neměl být užíván v kombinaci s antitusickými látkami ovlivňujícími nervový systém. Tato skupina zahrnuje léky, které obsahují glaucin, kodein a butamirát. Ambroxol zároveň vyvolává vypouštění sputa a tyto látky potlačují kašel. Výsledkem může být stagnace hlenu v průduškách a rozvoj zánětu plicního parenchymu.
„Ambrobene“ se často předepisuje v kombinaci s antibiotiky. To je vysvětleno schopností ambroxolu zvýšit koncentraci antimikrobiálních látek ve sputu v plicích. Z tohoto důvodu jsou příznaky onemocnění blokovány rychleji.
Někteří pacienti se ptají, zda lze Ambrobene Sirup použít k inhalaci..
Lékaři odpovídají na tuto otázku záporně. Skutečností je, že tato léková forma není pro takové účely vhodná. V tomto případě byste si měli koupit jinou verzi Ambrobene - řešení pro inhalaci.
Tento lék neovlivňuje centrální nervový systém a rychlost reakce řidiče. Pacient tedy může během léčby řídit vozidla a další složité mechanismy.
Nejprve by se měly nazývat jiné formy drogy „Ambrobene“. Místo sirupu může lékař předepsat:
Je třeba si uvědomit, že optimální dávkovou formou pro děti je sirup. Kašelové tablety se předepisují od 6 let, tobolky - od 12 let.
Pokud je nutné nahradit Ambrobene analogem ve formě sirupu, pak jsou také vhodná léčiva na bázi ambroxolu. Mezi nimi:
Pokud má osoba individuální intoleranci na ambroxol, mohou Ambrobene nahradit drogy s podobným mechanismem účinku:
Sirup se musí skladovat na místě chráněném před slunečním zářením, přičemž teplota vzduchu by neměla překročit +25 ° C.
S výhradou těchto doporučení může být láhev uchovávána po dobu 5 let.
Pokud již bylo víko otevřeno a byla narušena celistvost obalu, lze kapalinu skladovat nejdéle 1 rok. Po uplynutí této doby se užívání léku nedoporučuje. Likviduje se bezpečným způsobem..
Ceny v online lékárnách:
Ambroben - expektoranční a mukolytická droga.
Ambrobene se vyrábí v 5 dávkovacích formách:
Ve všech formách léčiva je léčivou látkou Ambroxol hydrochlorid. Pomocnými složkami ve složení tablet Ambrobene jsou vysoce dispergovaný oxid křemičitý, kukuřičný škrob, laktóza a stearát hořečnatý. V jedné krabičce jsou 2 blistry po 10 tabletách.
Ambrobenové tobolky ve svém složení obsahují následující pomocné látky:
Tobolky s prodlouženým uvolňováním jsou k dispozici v blistrech. Jeden blistr - 10 kusů. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry.
Ambrobenový roztok pro inhalaci a perorální podání obsahuje kromě účinné látky čištěnou vodu, sorbát draselný a kyselinu chlorovodíkovou. Je k dispozici ve 40 ml nebo 100 ml kapkách z tmavého skla. Ambrobenové láhve pro inhalaci a orální podávání zahrnují odměrku.
Ambrobenový injekční roztok jako pomocná látka obsahuje heptahydrát monohydrogenfosforečnanu sodného, monohydrát kyseliny citronové, vodu na injekci a chlorid sodný. Je k dispozici ve 2 ml ampulích na buňku. Jedno balení obsahuje 5 kusů.
Sirup Ambrobene obsahuje tekutinu sorbitolu, malinovou příchuť, vyčištěnou vodu, propylenglykol a sacharin. Je k dispozici v lahvích z tmavého skla o objemu 100 ml. Ambrobene Sirup Bottle Zahrnuje odměrku.
Mezi analogy drogy lze rozlišit následující léky:
Droga Ambrobene má expektoranci, sekretářku a sekretářskou akci. V důsledku toho dochází ke stimulaci serózních buněk bronchiální sliznice a zvyšuje se obsah sliznice. Tento nástroj pomáhá normalizovat poruchy v poměrech serózní a slizniční složky sputa a také snížit jeho viskozitu. Lék zvyšuje motorickou aktivitu řasinek řasnatého epitelu.
Ambroben je mukolytické činidlo, které působí na plíce tak, že se zvyšuje syntéza a sekrece povrchově aktivní látky a blokuje se její rozklad..
Je třeba poznamenat, že použití Ambrobene uvnitř léku vede k aktivitě po 30 minutách, rektálně - po 10 až 30 minutách. Účinek léku trvá od 6 do 12 hodin. Je metabolizován v játrech a vylučován ledvinami ve formě metabolitů rozpustných ve vodě a nezměněn..
Podle pokynů pro Ambrobene je tento lék předepsán pro následující nemoci:
Podle pokynů pro Ambrobene může být lék předepsán jako součást komplexní léčby novorozenců a předčasně narozených dětí se syndromem respirační tísně. Účelem aplikace v tomto případě je stimulace syntézy povrchově aktivní látky.
Podle pokynů pro přípravek Ambrobene je tento lék kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na jeho složky. Nemůžete ji používat u žen v prvním trimestru těhotenství a kojení. Kontraindikace při používání Ambrobene jsou také peptický vřed žaludku a dvanáctníku a epilepsie.
Doporučuje se používat lék opatrně v případech:
Všechny lékové formy léčiva mají své dávky:
Ve vzácných případech může Ambrobene vyvolat alergické reakce ve formě svědění, dušnosti, kopřivky, angioedémového šoku a kožní vyrážky. Velmi zřídka může vyvolat anafylaktický šok..
V některých případech může lék také způsobit:
Při použití léku s antibiotiky cefuroxim, doxycyklin, amoxicilin, jejich koncentrace v bronchiální sekreci zvyšuje.
Použití Ambrobene s léky, které mají antitusický účinek, se nedoporučuje, protože snížení kašle ztěžuje odstranění sputa z průdušek.
Ambroben by měl být skladován na suchém a tmavém místě mimo dosah dětí, při teplotách do 25 °. Sirup by měl být skladován při teplotě 8-25 ° C. Doba použitelnosti je 4 až 5 let, v závislosti na formě uvolňování.
Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.
Kašel je reakce na zánětlivý proces, ke kterému dochází v dýchacích cestách. Vzduch procházející zanícenými cestami způsobuje podráždění, které má za následek kašel. K výskytu kašle nejčastěji dochází, když se u člověka vyvine nemoc infekční povahy.
Takový reflexní mechanismus zajišťuje stažení veškerého přebytku z průdušek. Proto je při odstraňování tohoto příznaku hlavním úkolem eliminace sputa vytvořeného v dýchacím systému. Ambrobene je účinný lék pro řešení tohoto problému..
Hlavní účinnou látkou ve složení tohoto léčiva je ambroxol. Kromě toho složení tohoto léčiva obsahuje složky, jako je sorbát draselný, kyselina chlorovodíková, voda.
V tomto léku je patrný mukolytický účinek. Když pacient vezme tobolku, dochází k vylučování sputa poměrně rychle. Kromě toho je díky použití léčiva zabráněno rozkladu alveol a průdušek, čehož je dosaženo stimulací produkce povrchově aktivní látky, která je povrchově aktivní látkou.
Aplikace pro inhalaci Ambrobene má jednu charakteristickou vlastnost, která se projevuje tím, že účinná složka tohoto léčiva poměrně rychle proniká do průdušek. Výsledkem je, že po užití léku dochází k terapeutickému účinku poměrně rychle.
Díky tomuto použití léku je léčba vysoce účinná. Kromě toho se nevyskytují vedlejší účinky. Mějte na paměti, že tento farmakologický prostředek lze použít interně, stejně jako pro inhalaci.
V některých případech lze nemocnému předepsat oba typy léčby, přičemž se bere v úvahu přípustné dávkování denní normy léku.
Ambrobene, určený k inhalaci, výrobce vyrábí v lahvích o objemu 40 a 100 ml. Jeden mililitr léčiva obsahuje 7,5 mg účinné látky..
Ambroben používaný k inhalaci je předepisován hlavně pro eliminaci plic a průdušek, stejně jako pro zánětlivé procesy, které se objevují v dýchacích cestách.
Léčivo vykazuje vysokou účinnost při léčení různých chorob infekční povahy a navíc pomáhá rychle eliminovat zánětlivé procesy, které se objevují v dýchacím systému. Jedinou výjimkou je porušení, ke kterému dochází v motorické funkci orgánu, které je doplněno produkcí sputa ve velkém množství.
U chronické obstrukční bronchitidy je použití Ambrobene pro inhalaci velmi důležitým prvkem léčby, což zajišťuje její vysokou účinnost.
V takových případech má pacient problémy spojené s průchodností průdušek, protože se v nich hromadí sputum ve velkém množství a má vysokou viskozitu.
Když léčivá látka vstoupí do průdušek, hlavním účinkem její expozice je ztenčení sputa. To poskytuje výrazné zlepšení stavu pacienta. Použití Ambrobene pro inhalaci při léčbě přetrvávající bronchitidy může snížit dávkování i frekvenci jiných antibiotik.
U bronchiektázie je léčba Ambrobene předepsána také ve formě roztoku a sirupu. Charakteristickým rysem tohoto onemocnění je, že během jeho průběhu dochází k stagnaci sputa v průduškách.
V důsledku toho se v tomto orgánu vytvoří výčnělek. Právě v nich dochází k hromadění purulentního tajemství. Použití Ambrobene pro léčbu suchého kašle vám umožní rychle odstranit sputum, které zajišťuje zahájení procesu dlouhodobé remise nemoci.
Kromě toho je u bronchiálních astmatů indikováno chování inhalací pomocí Ambrobene u lékařů. V některých případech se u pacientů se záněty průdušek hromadí velké množství hlenu v těchto orgánech, což vede k výskytu poruch v dýchacích orgánech.
Provedení inhalace pomocí Ambrobene u dospělých pacientů vám umožní učinit tajemství více tekutým a zajistit z něj dýchací systém..
Ambrobene se také často používá k léčbě dětí. Tento lék je účinný při odstraňování suchého kašle u malých pacientů. V některých případech odborníci předepisují kromě přípravku Ambrobene další lék, Berodual, aby zajistili účinnější léčbu nemoci.
Pro odstranění suchého a mokrého kašle je Ambrobene (tobolka) vynikající pro vnitřní použití. Tento léčivý přípravek lze použít inhalací..
Pokud jsou tyto postupy prováděny v krátkém čase, vytvoří se vysoká koncentrace složky léčiva v respiračním systému. Díky tomu je terapeutický účinek mnohem rychlejší..
Provedení postupu, jako je inhalace pomocí Ambrobene, není možné bez zvláštního zařízení - rozprašovače. Díky němu se látka mění v aerosol.
Aby se zvýšila vlhkost vzduchu dodávaného zařízením, Ambrobene, určený k inhalaci, by měl být naředěn fyziologickým roztokem. Tyto látky by měly být smíchány ve stejných poměrech..
Bezprostředně před provedením postupu je nutné snadno zahřát směs. Během zákroku by měl pacient dýchat normálním tempem. Pokud pacient silně nadechne, může to vést ke zvýšení kašle.
Pro správnou inhalaci je třeba vzít v úvahu skutečnost, že postupy u dětí a dospělých užívajících tento lék jsou odlišné. Vdechování dospělých se provádí nejdéle 10 minut. U dětí by měl postup trvat 3-5 minut.
1 ml roztoku obsahuje 7,5 ml Ambroxolu. Z tohoto důvodu musí být dávkování pro děti a dospělé prováděno pomocí speciální odměrky. Dávka se volí na základě kategorie pacienta:
Dávka inhalace pomocí Ambrobene ve formě solného roztoku, který byl uveden výše, je pro děti a dospělé podmíněna. Lékař při výběru optimální dávky bere v úvahu individuální charakteristiky zdraví a stadium vývoje nemoci.
Je nutné zahájit inhalaci pomocí tohoto léku po prostudování pokynů pro léčbu. Znamená to, že léčivo lze použít nejen k inhalaci, ale také uvnitř.
Pokud jsou během léčby použity dva datové způsoby užívání léku, proces hojení se znatelně urychlí. Uvědomte si, že při provádění terapie těmito dvěma metodami současně je nutné nepřekračovat denní normu.
Ženy, které zažily respirační onemocnění, zatímco jsou ve „zajímavém postavení“, mohou tento lék použít také k léčbě. Lék by však měl předepisovat pouze lékař..
Nastávající matky nemohou užívat Ambrobene samostatně v tabletách nebo jako řešení bez konzultace s lékařem. Zvláště důležité je dodržovat doporučení odborníka do 28 týdnů těhotenství.
A je také důležité vědět, že v období kojení může léčivo vstoupit do těla dítěte spolu s mateřským mlékem. Proto je třeba během kojení během léčby tímto lékem postupovat opatrně.
Léčba přípravku Ambrobene ve formě inhalačního a sirupového roztoku a tablet je kontraindikována v následujících případech:
Provedení inhalací roztokem, stejně jako užívání sirupu proti kašli Ambrobene je normálně tolerován. Lidé trpící onemocněními dýchacího ústrojí mohou při léčbě tímto lékem detekovat i další vedlejší účinky:
Aby dospělí a malí pacienti neutrpěli při provádění inhalací pomocí Ambrobene poškození zdraví, je nutné před léčbou pečlivě přečíst pokyny k tomuto léku. Je důležité zvážit jeho individuální vlastnosti..
Při léčbě onemocnění dýchacích cest je povolena inhalace nebo užívání sirupu Ambrobene v kombinaci s léky, které mají antibakteriální účinek. To vede ke zvýšení koncentrace účinné látky ve sputu. Výsledkem je zrychlení léčení na průdušnici, zánět průdušek a plic..
Pokud pacient užívá tobolky nebo tablety Ambrobene ve velkém množství, pak, když se objeví nepříjemné příznaky, je nutné přestat užívat lék, provést výplach žaludku a poté získat lékařskou pomoc symptomatickou léčbu.
Pokud pacient svévolně zvýší dávku sirupu nebo tablet, aby se zvýšila účinnost léčby, může dojít k předávkování, což má za následek výskyt následujících účinků:
Ambrobenový roztok je lék, který pomáhá účinně léčit nemoci dýchacích cest a také eliminovat kašel, který vyvolává výskyt infekčních chorob. Pomocí tohoto léku můžete snadno odstranit suchý a mokrý kašel. Tento lék je předepsán pro děti i dospělé..
Nejdůležitějším bodem pro účinnou eliminaci onemocnění je odvolání k odborníkovi. Je nutné dodržovat všechny pokyny lékaře a dodržovat všechna doporučení obsažená v pokynech pro léčivo. V tomto případě můžete dosáhnout rychlého vyléčení a zabránit poškození zdraví..
Ambroben je mukolytická látka používaná pro kašel a nachlazení. Zvyšuje sekreci žláz dýchacích cest.
Indikace
Sekreolytická terapie pro akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění spojená se zhoršenou bronchiální sekrecí a oslabenou progresí hlenu.
Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí.
Ambrobenový sirup se nedoporučuje užívat současně s léky, které mají antitusickou aktivitu (například kodein), protože to povede k potížím při odstraňování sputa z průdušek se snížením kašle.
Použití sirupu Ambrobene v kombinaci s antibiotiky (s amoxicilinem, cefuroximem, erytromycinem, doxycyklinem) může zlepšit tok antibiotik do plicní tkáně. Tato interakce s doxycyklinem se široce používá pro terapeutické účely..
Používejte během těhotenství nebo kojení.
Údaje o použití ambroxolu u těhotných žen stále nejsou dostačující, zejména za období do 28 týdnů těhotenství. Ve studiích na zvířatech ambroxol nevykazoval žádné teratogenní účinky. Měli byste však dodržovat obvyklá bezpečnostní opatření pro užívání léků během těhotenství. Zejména v prvním trimestru těhotenství se tento lék nedoporučuje..
Ambroxol hydrochlorid přechází do mateřského mléka. Přestože se neočekávané nežádoucí účinky u kojenců neočekávají, Ambroxol se nedoporučuje používat během kojení..
Struktura:
účinná látka: ambroxol hydrochlorid;
5 ml sirupu obsahuje 15 mg hydrochloridu ambroxolu;
pomocné látky: roztok sorbitolu nekrystalizující, propylenglykol, malinová příchuť, sacharin, čištěná voda.
Léková forma. Sirup.
Dávkování a podávání.
Ambrobenový sirup užívaný perorálně po jídle. Po požití se doporučuje pít
1 šálek vody. Mukolytický účinek ambroxolu je zvýšen při pití velkého množství tekutiny.
Dospělí a děti starší 12 let: v prvních 2-3 dnech 10 ml 3krát denně, poté 10 ml 2krát denně. V případě potřeby lze terapeutický účinek pro dospělé a děti starší 12 let zvýšit zvýšením dávky na 20 ml 2krát denně.
Dospělí a děti starší 12 let je vhodné použít lékovou formu obsahující vysokou koncentraci hydrochloridu Ambroxol (například roztok Ambrobene 37,5 mg / 5 ml)..
- od 2 do 6 let - 2,5 ml 3krát denně;
- od 6 do 12 let - 5 ml 2-3krát denně.
Délka léčby závisí na charakteristikách průběhu onemocnění..
Ambrobene Sirup by neměl být používán déle než 4-5 dní bez konzultace s lékařem.
Děti. Platí pro děti od 2 let..
Kontraindikace.
Přecitlivělost na Ambroxol a / nebo jiné složky léčiva.
Vzácné dědičné stavy, díky kterým je možná nekompatibilita s pomocnou látkou
Nežádoucí účinky.
Návod k použití:
Ceny v online lékárnách:
Ambroben je mukolytický a expektorantní lék.
Lék je dostupný v želatinových tobolkách s prodlouženým uvolňováním. Obsahem tobolek jsou granule bílé nebo světle žluté barvy. Jedna tobolka obsahuje 75 mg hydrochloridu ambroxolu. Jako pomocné látky se používají hypromelóza, mikrokrystalická celulóza, bezvodý koloidní oxid křemičitý, kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu..
Indikace k použití jsou Ambrobene akutní a chronická onemocnění dýchacích cest, která jsou doprovázena narušením tvorby a výtoku sputa..
Podle pokynů pro Ambrobene je léčivo kontraindikováno pro použití s přecitlivělostí pacienta na složky léčiva. Kromě toho není předepisován dětem mladším 12 let a ženám v 1. trimestru těhotenství.
S opatrností se lék používá u pacientů se zvýšenou tvorbou sputa a zhoršenou motorickou funkcí průdušek, s exacerbací peptického vředu žaludku a dvanáctníku, stejně jako u žen ve 2. a 3. trimestru těhotenství a během laktace..
Ambrobene je předepsán pacientům s těžkým onemocněním jater a poruchou funkce ledvin s mimořádnou opatrností. V tomto případě by pacienti měli užívat menší dávky léku nebo pozorovat velké intervaly mezi jeho dávkami.
Droga by měla být přijata po jídle, ne žvýkat, ale polykat celé a pít hodně tekutin. Délka léčby závisí na průběhu onemocnění a je nastavena individuálně. Dospělí a děti starší 12 let jsou předepisovány 1 tobolka denně. Bez lékařského předpisu se lék nedoporučuje déle než 4-5 dní.
Během léčby se doporučuje silné pití, protože mukolytický účinek Ambrobene se projevuje při přijímání velkého množství tekutiny.
Nežádoucí účinky užívání tohoto léku jsou vzácné. To může být:
Ambroben by neměl být používán současně s antitusickými léky, které ztěžují odstranění sputa, protože to může vést ke stagnaci tajemství v důsledku potlačení reflexu kašle. Při užívání tohoto léku je velmi vzácné, že byly pozorovány závažné kožní reakce: Lyellův syndrom a Stevens-Johnsonův syndrom. Pokud se objeví známky změny na sliznicích nebo kůži, měli byste přestat užívat přípravek Ambrobene a vyhledat pomoc lékaře.
Není dostatek údajů o užívání léku během těhotenství, takže jeho zařazení do 2. a 3. trimestru je možné pouze po důkladném posouzení potenciálního rizika pro plod a očekávaného přínosu pro matku.
Společné podávání léčiva s antibiotiky vede ke zvýšení jejich koncentrace ve sputu a bronchiální sekreci.
Analogy tohoto léčiva jsou léčiva Ambroxol, Lazolvan, Mucobron, Medox, Remebrox a Halixol.
Podle pokynů pro přípravek Ambrobene by mělo být léčivo skladováno při teplotě do 25 ° C, na místě chráněném před dětmi. Trvanlivost léku je 5 let..
Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.
účinná látka: ambroxol hydrochlorid
1 ml 7,5 mg Ambroxol hydrochloridu
pomocné látky: sorbát draselný (E 202), zředěná kyselina chlorovodíková (25%), čištěná voda.
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: transparentní, bezbarvý roztok bez zápachu.
Prostředky používané pro kašel a nachlazení. Mukolytická činidla. ATX kód R05C B06.
Ambroxol má bronchosecretolytický a sekreční motorický (expektorantní) účinek. Droga Ambrobene normalizuje porušení bronchopulmonální sekrece, zlepšuje reologické parametry sputa, snižuje jeho viskozitu a usnadňuje vypouštění sputa z průdušek. Akce začíná po 30 minutách a trvá 6-12 hodin. Zvyšuje produkci plicních povrchově aktivních látek a zvyšuje mukociliární clearance.
Lokální anestetický účinek hydrochloridu Ambroxol, který lze vysvětlit schopností blokovat sodíkové kanály, byl pozorován v modelu králičího oka. Studie in vitro ukázaly, že hydrochlorid Ambroxol blokuje nervové sodíkové kanály; vazba byla reverzibilní a závislá na koncentraci.
Ukázalo se, že hydrochlorid ambroxolu je protizánětlivý in vitro. Studie in vitro prokázaly, že hydrochlorid Ambroxol významně snižuje uvolňování cytokinu z vazby mononukleárních a polymorfonukleárních buněk na krev a tkáň.
V důsledku klinických studií zahrnujících pacienty s faryngitidou bylo prokázáno významné snížení bolesti a zarudnutí v krku při užívání drogy..
Tyto farmakologické vlastnosti, které vedou k rychlému úlevu od bolesti a přidruženému nepohodlí v nosní dutině, v uchu a průdušnici během inspirace, odpovídají údajům o pomocném pozorování symptomů během klinických studií o účinnosti ambroxolu při léčbě horních cest dýchacích.
Po použití hydrochloridu ambroxolu se koncentrace antibiotik (amoxicilin, cefuroxim, erytromycin) při bronchopulmonální sekreci a zvýšení sputa.
Vstřebávání. Ambroxol se po perorálním podání téměř úplně vstřebává. Maximální koncentrace (T max ) po požití je dosaženo po 1-3 hodinách. Biologická dostupnost ambroxolu se po perorálním podání snižuje o 1/3 v důsledku primárního metabolismu.
Rozdělení. Při perorálním podání je distribuce hydrochloridu ambroxolu z krve do tkáně rychlá a výrazná s vysokou koncentrací účinné látky v plicích. Distribuční objem pro perorální podání je 552 litrů. V krevní plazmě se v terapeutickém rozmezí přibližně 90% léčiva váže na krevní proteiny.
Metabolismus a vylučování Asi 30% dávky po perorálním podání se vylučuje presystemickým metabolismem. Ambroxol-hydrochlorid je metabolizován v játrech glukuronidací a štěpením na kyselinu dibromoanthranilovou (přibližně 10% dávky). Klinické studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že CYP3A4 je zodpovědný za metabolismus ambroxol-hydrochloridu na kyselinu dibromanantranilovou..
Po 3 dnech perorálního podání se přibližně 6% dávky vylučuje v nezměněné podobě, zatímco přibližně 26% dávky je v konjugované formě s močí.
Plazmatický poločas je kolem 10:00. Celková clearance je v rozmezí 660 ml / min spolu s renální clearance, což je přibližně 8% celkové clearance.
Farmakokinetika u zvláštních skupin pacientů. U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů se závažným selháním ledvin by se měla očekávat akumulace metabolitů Ambroxolu..
Sekreolytická terapie pro akutní a chronická bronchopulmonální onemocnění spojená se zhoršenou bronchiální sekrecí a oslabenou progresí hlenu.
Přecitlivělost na Ambroxol a / nebo jiné složky léčiva.
Roztok ambrobenu se nedoporučuje užívat současně s drogami, má antitusickou aktivitu (například kodein), protože to povede k potížím při odstraňování sputa z průdušek na pozadí sníženého kašle.
Použití roztoku Ambrobene v kombinaci s antibiotiky (s amoxicilinem, cefuroximem, erytromycinem, doxycyklinem) může zlepšit tok antibiotik do plicní tkáně. Tato interakce s doxycyklinem se široce používá pro terapeutické účely..
S používáním expektorancí, jako je Ambroxol hydrochlorid, bylo hlášeno několik případů závažných kožních reakcí (Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom))..
V počátečním stádiu Stevens-Johnsonova syndromu nebo Lyellova syndromu může mít pacient nespecifické příznaky podobné nástupu chřipky, jako je horečka, bolesti těla, rýma, kašel a bolest v krku. Chybně, s takovými nespecifickými, lze použít podobné příznaky nástupu příznaků chřipky, symptomatickou léčbu kašlem a nachlazeními..
Protože Ambroxol může zvýšit sekreci hlenu, měl by být roztok Ambrobene používán s opatrností v případě zhoršené motility průdušek a zvýšené sekrece hlenu (například při tak vzácném onemocnění jako primární ciliární dyskineze)..
U pacientů se závažným selháním ledvin se mohou hromadit jaterní metabolity ambroxolu. Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin a závažným onemocněním jater by měli přípravek Ambroxol užívat pouze po konzultaci s lékařem.
U pacientů se žaludečními nebo duodenálními vředy je nutná opatrnost..
Ambroxol hydrochlorid prochází placentární bariérou. Studie na zvířatech neodhalily přímé ani nepřímé škodlivé účinky na těhotenství, embryo / fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj.
V důsledku klinických studií užívání drogy po 28. týdnu těhotenství nebyl odhalen jediný škodlivý účinek na plod. Přesto je třeba dodržovat obvyklá opatření k užívání léků během těhotenství. Zejména v prvním trimestru těhotenství se nedoporučuje používat lék.
V trimestrech těhotenství II a III lze lék užívat až po pečlivém posouzení poměru přínosů pro matku a možného rizika pro plod nebo dítě.
Ambroxol přechází do mateřského mléka, proto se nedoporučuje používat během kojení.
Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku na rychlost reakce při řízení vozidla nebo při práci s jinými mechanismy. Studie vlivu na schopnost řídit vozidla nebo jiné mechanismy nebyla provedena.
Roztok Ambrobene užívejte perorálně po jídle. Dávejte lék odměrkou. Kapky po jídle rozpuštěné v tekutině (např. Ve vodě, čaji nebo džusu).
Mukolytický účinek ambroxolu je zvýšen použitím velkého množství kapaliny.
Děti od 12 let a dospělí: v prvních 2-3 dnech - 4 ml 3krát denně, poté - 4 ml 2krát nebo 2 ml 3krát denně.
od 2 do 5 let, 1 ml 3krát denně;
od 6 do 12 let, 2 ml 2-3krát denně.
Délka léčby závisí na charakteristikách průběhu onemocnění..
Roztok Ambrobene by neměl být používán déle než 4-5 dní bez konzultace s lékařem.
V případě zhoršené funkce ledvin a závažných onemocnění jater lze lék užívat pouze pod dohledem lékaře. V tomto případě se doporučuje snížit dávku a prodloužit dobu mezi dávkami.
Při akutních onemocněních byste se měli poradit se svým lékařem, pokud příznaky nezmizí a / nebo se nezvýší ani při užívání přípravku Ambrobene.
Platí pro děti od 2 let..
V současné době neexistují žádné zprávy o specifických symptomech předávkování u lidí. Byly hlášeny případy mírného vzrušení. Někteří pacienti měli průjem.
Při překročení doporučených dávek může dojít ke slinění, nevolnosti, zvracení a prudkému snížení krevního tlaku..
Příznaky známé ze vzácných hlášení předávkování a / nebo případů chybného užívání drog reagují na známé vedlejší účinky ambroxolu v doporučených dávkách a vyžadují symptomatickou léčbu.
Ze strany imunitního systému: reakce přecitlivělosti, vč. vyrážka, reakce ze sliznic, angioedém, dušnost, svědění, alergické reakce. Anafylaktické reakce, včetně anafylaktického šoku, kopřivky.
Z dýchacího systému: rýma, sucho dýchacích cest, hrtanová hypestezie.
Poruchy trávicího systému: gastrointestinální poruchy (např. Nauzea, zvracení, dyspepsie, pálení žáhy, bolest a nepohodlí v břiše, zácpa, průjem), sucho v ústech, poruchy chuti, přecitlivělost, dysgeusie, orální hypestezie.
Na straně kůže a podkožní tkáně: erytém, vyrážka, kontaktní dermatitida. Byly hlášeny závažné kožní léze: Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom spojený s použitím mukolytických látek, jako je ambroxol. V zásadě je lze vysvětlit závažností základního onemocnění nebo současným užíváním jiného léku.
Na straně ledvin a močového systému: dysurie.
Časté poruchy: bolesti hlavy, mdloby, horečka, zimnice.
Droga nevyžaduje zvláštní podmínky skladování. Udržujte mimo dosah dětí.
40 ml nebo 100 ml v lahvi; 1 láhev s kapátkovou zátkou a odměrkou v krabici.
Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Německo.