Image

Ambrobene

Ambrobene: návod k použití a recenze

Latinský název: Ambrobene

ATX kód: R05CB06

Účinná látka: Ambroxol-hydrochlorid (Ambroxol-hydrochlorid)

Výrobce: Ratiopharm GmbH, Merckle (Německo), Teva (Izrael)

Aktualizujte popis a fotografii: 13.8.2019

Ceny v lékárnách: od 98 rublů.

Ambroben - mukolytická látka, která má sekretolytický, sekretomotorický a expektorantní účinek.

Uvolněte formu a složení

Ambroben se vyrábí v těchto formách:

  • Kapsle
  • Tablety;
  • Injekce;
  • Roztok pro inhalaci a perorální podání;
  • Sirup.

V kompozici všech forem léčiva je aktivní složkou hydrochlorid Ambroxol.

Ambrobenové tobolky obsahují následující pomocné látky:

  • Methylhydroxypropylcelulóza;
  • MCC a sodná sůl karboxymethylcelulózy;
  • Srážený koloidní křemík;
  • Triethylcitrát;
  • Oxid železa (černá, žlutá, červená);
  • Želatina;
  • Oxid titaničitý.

Tobolky jsou dostupné v blistrech. V jednom blistru - 10 kusů. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry.

Pomocnými složkami v tabletách Ambrobene jsou vysoce dispergovaný oxid křemičitý, kukuřičný škrob, laktóza a stearát hořečnatý. V jednom kartonovém balení 2 blistry po 10 tabletách.

Injekční roztok ambrobenu jako pomocné látky obsahuje:

  • Heptahydrát monohydrogenfosforečnanu sodného;
  • Kyselina citronová monohydrát;
  • Voda na injekci;
  • Chlorid sodný.

Injekční roztok ambrobenu je k dispozici v ampulích po 2 ml na buňku. Jedno balení obsahuje 5 kusů.

Ambrobenový roztok pro inhalaci a perorální podání obsahuje kromě účinné látky čištěnou vodu, sorbát draselný a kyselinu chlorovodíkovou. Prodává se ve 40 ml nebo 100 ml kapkách z tmavého skla. K nim je připevněna odměrka..

Sirup Ambrobene obsahuje tekutinu sorbitolu, malinovou příchuť, vyčištěnou vodu, propylenglykol a sacharin. Prodává se v lahvích z tmavého skla o objemu 100 ml. Mají také odměrku..

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Ambroxol je součástí benzylaminové skupiny a je metabolitem bromhexinu. Liší se od druhé skupiny přítomností hydroxylové skupiny umístěné v para-trans poloze cyklohexylového kruhu a nepřítomnosti methylové skupiny. Účinná látka Ambrobene je charakterizována expektoračním, sekretolytickým a sekretomotorickým působením.

Předklinické studie prokazují, že ambroxol stimuluje serózní buňky žláz nacházející se na sliznici průdušek. Aktivací řasnatých epitelových buněk a snížením viskozity sputa zlepšuje mukoliární transport.

Ambroxol poskytuje intenzivnější tvorbu povrchově aktivní látky, přímo ovlivňující alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara umístěné v malých dýchacích cestách.

Studie in vivo zahrnující zvířata a experimenty na buněčných kulturách ukazují, že ambroxol aktivuje syntézu a sekreci povrchově aktivní látky, která vykazuje aktivitu na povrchu průdušek a alveolů u dospělých i embryí. Předklinické studie rovněž potvrdily antioxidační účinek ambroxolu. Při kombinaci s Ambrobene s některými antibiotiky (doxycyklin, amoxicilin, erytromycin a cefuroxim) se jejich obsah ve sputu a bronchiální sekreci zvyšuje.

Farmakokinetika

Při parenterálním podání ambroxol proniká do tkáně dostatečně rychle, při orálním podání je zcela absorbován ze zažívacího traktu. Maximální koncentrace této látky se nachází v plicích a dosahuje se 1-3 hodiny po podání / požití. Látka se váže na plazmatické proteiny přibližně 80-90% (průměrně 85%). Plazmatický poločas je 7-12 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.

Méně než 10% ambroxolu se vylučuje v nezměněné podobě ledvinami, 90% podané dávky se vylučuje ve formě metabolitů stejným způsobem. Vzhledem k tomu, že ambroxol je do velké míry spojen s plazmatickými proteiny, má velký distribuční objem a pomalu se distribuuje z tkání do krve, dialýza nebo nucená diuréza nemá významný vliv na jeho vylučování..

U pacientů s těžkou dysfunkcí jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. Látka prochází placentární bariérou a do mozkomíšního moku a vylučuje se také do mateřského mléka..

Indikace pro použití

Podle pokynů je Ambrobene předepsán pro následující nemoci:

  • Zápal plic;
  • Chronická a akutní bronchitida;
  • Bronchiektatická nemoc;
  • Chronické obstrukční plicní onemocnění, včetně bronchiálního astmatu s obtížemi při vypouštění sputa;

Ambrobene lze také použít jako součást komplexní terapie syndromu respirační tísně u novorozenců a předčasně narozených dětí ke stimulaci syntézy surfaktantu.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost;
  • Epileptický syndrom;
  • Peptický vřed žaludku a dvanáctníku;
  • Laktační období;
  • První trimestr těhotenství.

S opatrností je Ambrobene předepsán pro:

  • Závažné onemocnění jater;
  • Porucha funkce ledvin;
  • Velké objemy sekretované sekrece;
  • Poškození průdušek.

Návod k použití Ambrobene: způsob a dávkování

Způsob použití Ambrobene závisí na formě uvolňování:

  • Tobolky (1 tobolka - 75 mg hydrochloridu Ambroxolu). V této formě je Ambrobene indikován dětem starším 12 let a dospělým v dávce odpovídající 1 tobolce denně;
  • Tablety (1 tableta - 30 mg hydrochloridu ambroxolu). Pro dospělé je schéma aplikace následující: 1 tableta 3x denně (první 2-3 dny), pak je frekvence dávkování snížena na 2 krát denně, nebo je jednorázová dávka snížena na 1/2 tablety při zachování 3 dávek;
  • Injekční roztok ambrobenu (1 ampule - 15 mg ambroxol hydrochloridu). Dospělí s množstvím 2-3 dávek jsou obvykle předepisováni 1 ampule, ale v závažných případech je možné zvýšit jednu dávku. Denní dávka pro děti se považuje za následující: 1,2 - 1,6 mg ambroxolchloridu se vynásobí hmotností dítěte v kg. V pokynech Ambrobene jsou uvedeny následující dávky: 1/2 ampule pro děti do 2 let (2krát denně) a děti od 2 do 5 let (3krát denně) a pro děti od 5 do 12 let je předepsána 1 ampule s četností použití 2-3krát denně. V léčbě syndromu zadušení u novorozenců a předčasně narozených dětí se Ambrobene předepisuje ve 3 až 4 dávkách a denní dávka se vypočítá vynásobením 10 mg hydrochloridu ambroxolu hmotností dítěte v kg. Ve vážných případech může být denní dávka zvýšena opatrně 3krát;
  • Ambrobenový roztok pro inhalační a perorální podání (1 ml obsahuje 7,5 mg ambroxol hydrochloridu). První 2-3 dny pro dospělé je lék předepsán ve 4 ml, zatímco frekvence dávek je 3krát, pak frekvence klesá na 2krát při zachování jedné dávky nebo dávka klesá na 2 ml, ale je užívána 3x denně. U dětí do 2 let by měla být podána jedna dávka 1 ml dvakrát denně; zvýšit počet dávek až 3krát při zachování jedné dávky je nutné pro děti ve věku 2–5 let; 2-3krát denně je pro děti ve věku 5-12 let předepsána jedna dávka (2 ml);
  • Sirup Ambrobene (5 ml - 15 mg ambroxol hydrochloridu). Pro snadné použití je k přípravku připevněna odměrka, přičemž jedna divize odpovídá 1 ml sirupu. Pro dospělé je jednorázová dávka 10 ml, která se užívá ve 3 dávkách během prvních 2 až 3 dnů, následuje snížení na 2krát. Po 2-3 dnech léčby je také možné snížit dávku na 5 ml při zachování trojnásobné dávky. U dětí do 2 let je lék předepsán v objemu 2,5 ml 2krát denně, pro děti ve věku 2–5 let je stejná dávka předepsána 3x denně, pro děti ve věku 5–12 let by měl být sirup podáván 5 ml 2 nebo 3krát denně.

Po použití Ambrobene uvnitř, droga začne působit za půl hodiny, účinek trvá 6-12 hodin.

Ambroben vylučovaný do mateřského mléka překračuje hematoencefalické a placentární bariéry..

Vedlejší efekty

Podle pokynů může Ambrobene způsobit následující nežádoucí reakce těla:

  • Kopřivka;
  • Vyrážka;
  • Angioedém;
  • Velmi zřídka - alergická kontaktní dermatitida, anafylaktický šok;
  • Průjem;
  • Zácpa;
  • Suchá ústa;
  • Rhinorrhea
  • Bolest hlavy.

Dlouhodobé používání přípravku Ambrobene může způsobit nevolnost, zvracení, žaludek. Rychlé podávání léku může způsobit adynamii, necitlivost, snížení krevního tlaku, intenzivní bolesti hlavy, hypertermii, dušnost a zimnici.

V případě předávkování, průjmu, zvracení, dyspepsie jsou možné, které jsou eliminovány vymytím žaludku nebo vyvoláním zvracení, může také pomoci příjem produktů obsahujících tuk..

Předávkovat

Při předávkování přípravkem Ambrobene se příznaky intoxikace prakticky neobjeví. V některých případech byly hlášeny zvýšené nervové agitace a průjem. Při perorálním podání léčiva v denní dávce nepřesahující 25 mg / kg je Ambroxol dobře tolerován. Při používání Ambrobene ve velmi vysokých dávkách je někdy pozorován pokles krevního tlaku, nevolnost, zvracení, zvýšené slinění..

V případě extrémně závažného předávkování se jako léčba používají metody intenzivní péče, včetně vyvolání zvracení. Výplach žaludku je nejúčinnější pouze během prvních 1 až 2 hodin po užití léku. Předepsána je také symptomatická terapie..

speciální instrukce

Nedoporučuje se kombinovat lék s antitusickými léky, které ztěžují odstranění sputa.

Ve vzácných případech může použití Ambrobene způsobit kožní reakce u těžkých forem (Lyellův syndrom a Stevens-Johnsonův syndrom). Pokud jsou po užití léku pozorovány změny na sliznicích nebo kůži, měli byste přestat užívat lék a okamžitě vyhledat lékaře..

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Vliv ambroxolu na schopnost řídit vozidla a pracovat s pohyblivými mechanismy není v současné době dobře znám.

Těhotenství a kojení

Informace o použití ambroxolu během prvních 28 týdnů těhotenství nejsou v současné době dostatečné k určení bezpečnosti a účinnosti léčby drogy u pacientů této kategorie. Předepisování léku v trimestrech těhotenství II a III je možné pouze po konzultaci s odborníkem a stanovení poměru potenciálních přínosů léčby pro matku a pravděpodobných rizik pro plod.

Použití Ambrobene během kojení není dobře známo, proto by to měl lékař předepsat pouze po pečlivém posouzení poměru možných přínosů léčby pro matku a potenciálních rizik pro kojence..

Experimentální studie prováděné na zvířatech nenaznačují přítomnost teratogenního účinku, ale prokazují, že ambroxol se vylučuje do mateřského mléka..

Použití v dětství

Ambrobene ve formě injekčního roztoku a tablet by neměly být používány u dětí mladších 6 let. Tobolky jsou kontraindikovány u dětí mladších 12 let..

Léčba dětí mladších 2 let by měla být prováděna výhradně pod dohledem lékaře.

Se zhoršenou funkcí ledvin

Ambrobene se doporučuje používat s opatrností v případě renální dysfunkce, což zvyšuje interval mezi dávkami léku a snižuje dávku. Léčba by měla být prováděna pod dohledem odborníka..

S poškozenou funkcí jater

Lék by měl být používán s opatrností u pacientů se závažnými jaterními dysfunkcemi, snížením dávky a prodloužením časového intervalu mezi dávkami Ambrobene. Průběh léčby se provádí pouze pod dohledem lékaře..

Léková interakce

Při kombinaci ambroxolu s antitusickými látkami může dojít k inhibici reflexu kašle a může dojít ke skryté stagnaci. Z tohoto důvodu musí být takové kombinace vybrány opatrně..

Kombinované používání ambrobenu a antibiotik (doxycyklin, amoxicilin, erytromycin a cefuroxim) vede ke zvýšení koncentrace posledně jmenovaných v bronchiálních sekretech a sputu..

Analogy

Následující léky jsou analogy Ambrobene: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Bronchorus; Remebrox; Halixol; Flavamed.

Podmínky skladování

Ambroben musí být skladován na suchém a tmavém místě mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti léku - 4 roky.

Podmínky lékárny

Over-the-counter.

Recenze Ambroben

Četné recenze o Ambrobenu, bez ohledu na jeho lékovou formu, jsou většinou pozitivní. Na specializovaných fórech se u pacientů, kteří podstoupili léčbu, často objevují poměrně vysoké hodnocení léků: 4,5–4,8 podle pětibodové stupnice.

Mezi hlavní výhody léku patří řada lékových forem, které vám umožňují zvolit si právo podle individuálních charakteristik pacienta, účinnost, schopnost používat Ambrobene pro děti od prvních měsíců života, rychlost, příjemnou chuť pro děti, snadné použití. Negativní a neutrální recenze se však objevují jen zřídka, což zmiňuje nedostatek výsledků léčby.

Cena Ambroben v lékárnách

Přibližná cena za Ambroben ve formě tablet je 143–157 rublů (20 balení je součástí balení). Sirup lze zakoupit za přibližně 118–133 rublů (na 100 ml lahvičku). Injekční roztok bude stát asi 156–197 rublů (pro 5 ampulí) a roztok pro inhalaci a požití bude stát asi 119–131 rublů (na lahvičku 40 ml) nebo 176–190 rublů (na lahvičku 100 ml). Cena kapslí Ambrobene je přibližně 188–207 rublů (10 kusů je součástí balení) nebo 257–288 rublů (20 kusů je součástí balení).

Ambrobene - návod k použití pro děti a dospělé

Když těžký kašel nedává odpočinek, narušuje práci a odpočinek, člověk chce najít lék, který dokáže tento problém rychle zvládnout. Síla úkol je německý lék, který pomáhá zmírnit nepříjemné příznaky, zmírnit stav. Je důležité si přečíst pokyny, aby aplikace nepoškodila.

Aktivní látky Ambrobene

Lék se vyznačuje mukolytickými vlastnostmi. Po aplikaci se začne vytvářet velké množství hlenu, který se okamžitě vylučuje z nosohltanu, plic a průdušek. Instrukce Ambrobene informuje, že léčivo normalizuje, usnadňuje dýchání, má následující vlastnosti:

  • protizánětlivé;
  • antioxidant;
  • expektorant.

Ambroben - známý návod k použití - má účinnost díky vlastnostem léku. Po zahájení přijímání:

  • vyloučení shluků malých alveol;
  • zlepšuje se průchodnost v malých průduškách;
  • stimuluje se pohyb řasinek epitelu, vylučuje se jejich lepení, což pomáhá eliminovat hlen;
  • enzymy, které ředí sputum, snižují viskozitu;
  • zvýšená produkce imunoglobulinu - zvýšená lokální imunita;
  • škodlivé bakterie jsou odstraněny.

Složení léčiva Ambrobene, podle pokynů, závisí na formátu uvolňování - tobolky, roztok, tablety, ale všude tam, kde obsahuje hlavní látku - Ambroxol hydrochlorid. Pomocnými složkami mohou být:

  • stearát hořečnatý;
  • oxid křemičitý;
  • kukuřičný škrob;
  • sorbát draselný;
  • kapalný sorbitol;
  • kyselina chlorovodíková;
  • propylenglykol;
  • sacharin;
  • malinová příchuť.

Indikace pro použití mukolytického činidla, které má nízkou cenu, jsou respirační onemocnění. Jejich zvláštností je přítomnost obtížně oddělitelného, ​​viskózního sputa. Léčitelné:

  • tracheobronchitida;
  • zápal plic;
  • bronchiektatické onemocnění;
  • nazofaryngitida;
  • bronchitida;
  • sinusitida;
  • zánět hrtanu;
  • pneumokonióza;
  • plicní cystická fibróza.

Použití levného léku ke zlepšení stavu pacienta je účinné:

  • se suchým studeným kašlem během SARS,
  • očistit průdušky před operací, po;
  • za účelem stimulace zrání plic u dítěte v perinatálním období;
  • s bronchiálním astmatem v přítomnosti problému s výtokem sputa;
  • pro usnadnění odstranění hlenu při tuberkulóze.

Způsob použití Ambrobene

Důležitou podmínkou je, podle pokynů, při pití s ​​velkým množstvím vody - nejméně 100 ml: to přispívá k lepšímu zkapalnění a odstranění hlenu. Je třeba dodržovat předepsané dávkování. Jak brát Ambrobene - záleží na formátu vydání:

  • roztok - zředěný šťávou, vodou;
  • tableta, sirup - nápoj;
  • kompozice pro inhalaci - dýchat;
  • šumivé tablety - rozpusťte se ve vodě.

Ambrobene sirup - návod k použití

Velmi vhodnou formou pro děti je uvolnění léčiva. Ambrobenový sirup má příjemnou chuť malin, neobsahuje zahušťovadla, konzervační látky - je to bezpečné pro dítě. K dispozici v tmavých lahvích po 100 ml, z toho 5 ml představuje 15 mg ambroxolu. Pro snadné použití je k dispozici odměrka. Pediatr předepisuje dávku v závislosti na věku:

  • mladší než 5 let - 2,5 ml denně 2-3krát;
  • od 5 do 12 - 5 ml třikrát denně;
  • po 12 letech - 10 ml, denně 3krát.

Roztok pro orální podání a inhalaci - návod

Lék používaný v tekuté formě je rychlejší. Lék je v tmavé 100 ml kapací lahvi, je vybaven sklenicí s dělením - je vhodné vytočit požadovanou dávku. Pro dospělé, 4 ml najednou, pro děti - 2 ml, podle pokynů, se doporučuje použít třikrát denně. Ambroben pro inhalaci se používá v dávkách vybraných lékařem. V přítomnosti astmatu jsou nejprve odebrány bronchodilatátory.

Vdechnutí pro děti

Se suchým kašlem můžete rychle u dítěte zmírnit stav inhalací pomocí rozprašovače. Roztok ve formě jemně rozdělených kapek vstupuje do nejodlehlejších oblastí průdušek a plic, zvlhčuje, změkčuje sliznici a zlepšuje vykašlávání. Jak inhalovat Ambrobene? Proces vypadá takto:

  • tekutý lék je smíchán ve stejných částech se solným roztokem;
  • tankování v kontejneru;
  • volně dýchat po dobu 3 minut;
  • samozřejmě - až 7 dní.

Zjistěte více o inhalaci suchého kašle.

Ambrobene® (30 mg)

Návod k použití

  • ruština
  • қазақша

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Struktura

Jedna tableta obsahuje

účinná látka: ambroxol-hydrochlorid 30,0 mg,

pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Popis

Tablety, bílé, kulaté, s bikonvexním povrchem, s rizikem na jedné straně

Farmakoterapeutická skupina

Léky pro léčbu symptomů nachlazení a kašle. Expektoranční přípravky. Mukolytika. Ambroxol.

ATX kód R05CB06

farmaceutický účinek

Farmakokinetika

Sání. Absorpce je vysoká a téměř úplná, lineárně závisí na terapeutické dávce. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za 1 - 2,5 hodiny. Absolutní biologická dostupnost - 79%.

Rozdělení. Distribuce je rychlá a rozsáhlá, s nejvyššími koncentracemi v plicní tkáni. Distribuční objem přibližně 552 l. Komunikace s plazmatickými proteiny je přibližně 90%.

Metabolismus a vylučování. Přibližně 30% požité dávky podstupuje účinek „prvního průchodu“ přes játra.

CYP3A4 - hlavní enzym odpovědný za metabolismus ambroxolu, pod jehož vlivem se tvoří hlavně v játrech konjugáty.

Poločas je 10 hodin. Celková clearance: v rozmezí 660 ml / min je renální clearance 83% celkové clearance. Vylučuje se ledvinami: 26% ve formě konjugátů, 6% ve volné formě.

Vylučování se snižuje se zhoršenou funkcí jater, což vede ke zvýšení plazmatických hladin 1,3 až 2krát, ale nevyžaduje úpravu dávky..

Pohlaví a věk nemají klinicky významný účinek na farmakokinetiku ambroxolu a nevyžadují úpravu dávky.

Jíst nemá vliv na biologickou dostupnost hydrochloridu ambroxolu.

Farmakodynamika

Ambrobene® má sekretolytický a expektorační účinek; stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice, zvyšuje obsah sekrece sliznice a uvolňování povrchově aktivní látky (povrchově aktivní látky) v alveolech a průduškách; normalizuje narušený poměr serózních a mukózních složek sputa. Aktivací hydrolyzujících enzymů a zvýšením uvolňování lysosomů z buněk Clara snižuje viskozitu sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu řasinek řasnatého epitelu, zvyšuje transport hlenového hlenu. Zvýšená sekrece a mukociliární clearance zlepšují odstranění sputa a usnadňují kašel..

Bylo prokázáno, že lokální anestetický účinek ambroxolu je způsoben blokádou sodíkových kanálů neuronů závislou na dávce. Pod vlivem ambroxolu je výrazně sníženo uvolňování cytokinů z krve, jakož i z tkáňových mononukleárních buněk a polymorfonukleárních buněk..

Klinické studie u pacientů s bolestmi v krku prokázaly významné snížení bolesti v krku a zarudnutí..

Indikace pro použití

- sekretolytická léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění charakterizovaná zhoršenou sekrecí a obtížemi při vypouštění sputa

Dávkování a podávání

Dospělí a děti starší 12 let: 1 tableta (30 mg) 3krát denně;

V případě potřeby lze pro zvýšení terapeutického účinku předepsat 2 tablety (60 mg) 2krát denně.

Kurz je 14 dnů pro léčbu akutních onemocnění dýchacích cest a pro počáteční léčbu chronických stavů..

Obecná informace. Pokud se během léčby akutních onemocnění dýchacích cest stav nezlepší, měli byste vyhledat lékařskou pomoc.

Ambrobene

Ceny v online lékárnách:

Ambroben - expektoranční a mukolytická droga.

Složení, forma uvolňování a analogy

Ambrobene se vyrábí v 5 dávkovacích formách:

  • Tablety;
  • Kapsle
  • Roztok pro inhalaci a perorální podání;
  • Injekce;
  • Sirup.

Ve všech formách léčiva je léčivou látkou Ambroxol hydrochlorid. Pomocnými složkami ve složení tablet Ambrobene jsou vysoce dispergovaný oxid křemičitý, kukuřičný škrob, laktóza a stearát hořečnatý. V jedné krabičce jsou 2 blistry po 10 tabletách.

Ambrobenové tobolky ve svém složení obsahují následující pomocné látky:

  • Methylhydroxypropylcelulóza;
  • MCC a sodná sůl karboxymethylcelulózy;
  • Srážený koloidní křemík;
  • Triethylcitrát;
  • Oxid železa (černá, žlutá, červená);
  • Želatina;
  • Oxid titaničitý.

Tobolky s prodlouženým uvolňováním jsou k dispozici v blistrech. Jeden blistr - 10 kusů. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry.

Ambrobenový roztok pro inhalaci a perorální podání obsahuje kromě účinné látky čištěnou vodu, sorbát draselný a kyselinu chlorovodíkovou. Je k dispozici ve 40 ml nebo 100 ml kapkách z tmavého skla. Ambrobenové láhve pro inhalaci a orální podávání zahrnují odměrku.

Ambrobenový injekční roztok jako pomocná látka obsahuje heptahydrát monohydrogenfosforečnanu sodného, ​​monohydrát kyseliny citronové, vodu na injekci a chlorid sodný. Je k dispozici ve 2 ml ampulích na buňku. Jedno balení obsahuje 5 kusů.

Sirup Ambrobene obsahuje tekutinu sorbitolu, malinovou příchuť, vyčištěnou vodu, propylenglykol a sacharin. Je k dispozici v lahvích z tmavého skla o objemu 100 ml. Ambrobene Sirup Bottle Zahrnuje odměrku.

Mezi analogy drogy lze rozlišit následující léky:

  • Ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Bronchoxol;
  • Lazolvan;
  • Ambrosan;
  • Deflegmin;
  • Bronchorus;
  • Lazolangin;
  • Remebrox;
  • Halixol;
  • Káva Suprima;
  • Flavamed.

Farmakologické působení Ambrobene

Droga Ambrobene má expektoranci, sekretářku a sekretářskou akci. V důsledku toho dochází ke stimulaci serózních buněk bronchiální sliznice a zvyšuje se obsah sliznice. Tento nástroj pomáhá normalizovat poruchy v poměrech serózní a slizniční složky sputa a také snížit jeho viskozitu. Lék zvyšuje motorickou aktivitu řasinek řasnatého epitelu.

Ambroben je mukolytické činidlo, které působí na plíce tak, že se zvyšuje syntéza a sekrece povrchově aktivní látky a blokuje se její rozklad..

Je třeba poznamenat, že použití Ambrobene uvnitř léku vede k aktivitě po 30 minutách, rektálně - po 10 až 30 minutách. Účinek léku trvá od 6 do 12 hodin. Je metabolizován v játrech a vylučován ledvinami ve formě metabolitů rozpustných ve vodě a nezměněn..

Indikace Ambrobene

Podle pokynů pro Ambrobene je tento lék předepsán pro následující nemoci:

  • Chronická a akutní bronchitida;
  • Chronické obstrukční plicní onemocnění (včetně bronchiálního astmatu s obtížným vypouštěním sputa);
  • Bronchiektatická nemoc;
  • Zápal plic.

Podle pokynů pro Ambrobene může být lék předepsán jako součást komplexní léčby novorozenců a předčasně narozených dětí se syndromem respirační tísně. Účelem aplikace v tomto případě je stimulace syntézy povrchově aktivní látky.

Kontraindikace

Podle pokynů pro přípravek Ambrobene je tento lék kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na jeho složky. Nemůžete ji používat u žen v prvním trimestru těhotenství a kojení. Kontraindikace při používání Ambrobene jsou také peptický vřed žaludku a dvanáctníku a epilepsie.

Doporučuje se používat lék opatrně v případech:

  • Porušení pohyblivosti průdušek;
  • Porucha funkce ledvin;
  • Závažné onemocnění jater;
  • Velké množství tajemství.

Způsob použití Ambrobene

Všechny lékové formy léčiva mají své dávky:

  • Ambrobene tablety: děti ve věku 5-12 let jsou předepsány půl tablety 2-3krát denně, dospělí - 1 tableta 3, pak 2 a 1krát denně;
  • Ambrobene tobolky: pro děti od 12 let a dospělé - 1 tobolka denně;
  • Ambrobenový inhalační roztok: pro děti od 5 let a dospělé - 2 inhalace 2 ml denně. Pro perorální podání: pro děti do 2 let - 2krát denně, 1 ml každý, 2-5 let starý - 3krát denně 1 ml každý, 5-12 let starý - 3x denně 2 ml každý. Dospělí jsou předepisováni 4 ml 3krát denně, pak je dávka snížena;
  • Injekční roztok Ambrobene: pro děti se dávka počítá v poměru 1,2 - 1,6 ml na 1 kg tělesné hmotnosti. Dospělí jsou předepisováni 2-3 injekce 2 ml denně;
  • Sirup Ambrobene: pro děti do 2 let - 2krát denně, 2,5 ml každý, 2-5 let - 3krát denně, 2,5 ml každý, 5-12 let - 2-3krát denně, každý po 5 ml. Dospělí jsou předepisována dávka 10 ml třikrát denně, poté snížena na 5 ml denně.

Vedlejší efekty

Ve vzácných případech může Ambrobene vyvolat alergické reakce ve formě svědění, dušnosti, kopřivky, angioedémového šoku a kožní vyrážky. Velmi zřídka může vyvolat anafylaktický šok..

V některých případech může lék také způsobit:

  • Bolení břicha;
  • Nevolnost a zvracení;
  • Zácpa a průjem;
  • Bolesti hlavy;
  • Horečka;
  • Slabost těla.

Interakce s drogami Ambrobene

Při použití léku s antibiotiky cefuroxim, doxycyklin, amoxicilin, jejich koncentrace v bronchiální sekreci zvyšuje.

Použití Ambrobene s léky, které mají antitusický účinek, se nedoporučuje, protože snížení kašle ztěžuje odstranění sputa z průdušek.

Podmínky skladování

Ambroben by měl být skladován na suchém a tmavém místě mimo dosah dětí, při teplotách do 25 °. Sirup by měl být skladován při teplotě 8-25 ° C. Doba použitelnosti je 4 až 5 let, v závislosti na formě uvolňování.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Ambrobene

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Ambroben je mukolytický a expektorantní lék.

Uvolněte formu a složení

Lék je dostupný v želatinových tobolkách s prodlouženým uvolňováním. Obsahem tobolek jsou granule bílé nebo světle žluté barvy. Jedna tobolka obsahuje 75 mg hydrochloridu ambroxolu. Jako pomocné látky se používají hypromelóza, mikrokrystalická celulóza, bezvodý koloidní oxid křemičitý, kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu..

Indikace Ambrobene

Indikace k použití jsou Ambrobene akutní a chronická onemocnění dýchacích cest, která jsou doprovázena narušením tvorby a výtoku sputa..

Kontraindikace

Podle pokynů pro Ambrobene je léčivo kontraindikováno pro použití s ​​přecitlivělostí pacienta na složky léčiva. Kromě toho není předepisován dětem mladším 12 let a ženám v 1. trimestru těhotenství.

S opatrností se lék používá u pacientů se zvýšenou tvorbou sputa a zhoršenou motorickou funkcí průdušek, s exacerbací peptického vředu žaludku a dvanáctníku, stejně jako u žen ve 2. a 3. trimestru těhotenství a během laktace..

Ambrobene je předepsán pacientům s těžkým onemocněním jater a poruchou funkce ledvin s mimořádnou opatrností. V tomto případě by pacienti měli užívat menší dávky léku nebo pozorovat velké intervaly mezi jeho dávkami.

Dávkování a způsob podání Ambrobene

Droga by měla být přijata po jídle, ne žvýkat, ale polykat celé a pít hodně tekutin. Délka léčby závisí na průběhu onemocnění a je nastavena individuálně. Dospělí a děti starší 12 let jsou předepisovány 1 tobolka denně. Bez lékařského předpisu se lék nedoporučuje déle než 4-5 dní.

Během léčby se doporučuje silné pití, protože mukolytický účinek Ambrobene se projevuje při přijímání velkého množství tekutiny.

Nežádoucí účinky Ambrobene

Nežádoucí účinky užívání tohoto léku jsou vzácné. To může být:

  • Alergické reakce - kožní vyrážka, kopřivka, dušnost, svědění, angioedém obličeje;
  • Z trávicí soustavy - bolest břicha, průjem, nevolnost, zvracení, zácpa;
  • Ostatní - slabost, bolest hlavy, horečka, výtok, sucho v ústech, exantém, dysurie.

speciální instrukce

Ambroben by neměl být používán současně s antitusickými léky, které ztěžují odstranění sputa, protože to může vést ke stagnaci tajemství v důsledku potlačení reflexu kašle. Při užívání tohoto léku je velmi vzácné, že byly pozorovány závažné kožní reakce: Lyellův syndrom a Stevens-Johnsonův syndrom. Pokud se objeví známky změny na sliznicích nebo kůži, měli byste přestat užívat přípravek Ambrobene a vyhledat pomoc lékaře.

Není dostatek údajů o užívání léku během těhotenství, takže jeho zařazení do 2. a 3. trimestru je možné pouze po důkladném posouzení potenciálního rizika pro plod a očekávaného přínosu pro matku.

Společné podávání léčiva s antibiotiky vede ke zvýšení jejich koncentrace ve sputu a bronchiální sekreci.

Analogs Ambrobene

Analogy tohoto léčiva jsou léčiva Ambroxol, Lazolvan, Mucobron, Medox, Remebrox a Halixol.

Podmínky skladování

Podle pokynů pro přípravek Ambrobene by mělo být léčivo skladováno při teplotě do 25 ° C, na místě chráněném před dětmi. Trvanlivost léku je 5 let..

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Ambrobene (tablety): návod k použití

Léková forma

Struktura

Jedna tableta obsahuje

účinná látka: ambroxol hydrochlorid 60,0 mg,

pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, bezvodý koloidní oxid křemičitý.

Popis

Bílé tablety, kulaté, s bikonvexním povrchem, na jedné straně s křížovým rizikem.

Farmakoterapeutická skupina

Expektoranční přípravky. Mukolytika. Ambroxol.

ATX kód R05CB 06

Farmakologické vlastnosti

Sání. Absorpce je vysoká a téměř úplná, lineárně závisí na terapeutické dávce. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za 1 - 2,5 hodiny. Absolutní biologická dostupnost - 79%.

Rozdělení. Distribuce je rychlá a rozsáhlá, s nejvyššími koncentracemi v plicní tkáni. Distribuční objem přibližně 552 l. Komunikace s plazmatickými proteiny je přibližně 90%.

Metabolismus a vylučování. Přibližně 30% požité dávky podstupuje účinek „prvního průchodu“ přes játra.

CYP3A4 - hlavní enzym odpovědný za metabolismus ambroxolu, pod jehož vlivem se tvoří hlavně v játrech konjugáty.

Poločas je 10 hodin. Celková clearance: v rozmezí 660 ml / min je renální clearance 83% celkové clearance. Vylučuje se ledvinami: 26% ve formě konjugátů, 6% ve volné formě.

Vylučování se snižuje se zhoršenou funkcí jater, což vede ke zvýšení plazmatických hladin 1,3 až 2krát, ale nevyžaduje úpravu dávky..

Pohlaví a věk nemají klinicky významný účinek na farmakokinetiku ambroxolu a nevyžadují úpravu dávky.

Jíst nemá vliv na biologickou dostupnost hydrochloridu ambroxolu.

Ambrobene® má sekretolytický a expektorační účinek; stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice, zvyšuje obsah sekrece sliznice a uvolňování povrchově aktivní látky (povrchově aktivní látky) v alveolech a průduškách; normalizuje narušený poměr serózních a mukózních složek sputa. Aktivací hydrolyzujících enzymů a zvýšením uvolňování lysosomů z buněk Clara snižuje viskozitu sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu řasinek řasnatého epitelu, zvyšuje transport hlenového hlenu. Zvýšená sekrece a mukociliární clearance zlepšují odstranění sputa a usnadňují kašel..

Bylo prokázáno, že lokální anestetický účinek ambroxolu je způsoben blokádou sodíkových kanálů neuronů závislou na dávce. Pod vlivem ambroxolu je výrazně sníženo uvolňování cytokinů z krve, jakož i z tkáňových mononukleárních buněk a polymorfonukleárních buněk..

Klinické studie u pacientů s bolestmi v krku prokázaly významné snížení bolesti v krku a zarudnutí..

Indikace pro použití

- sekretolytická léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění charakterizovaná zhoršenou sekrecí a obtížemi při vypouštění sputa

Dávkování a podávání

Tablety Ambrobene® se užívají perorálně po jídle s dostatečným množstvím vody. Polykat celé bez žvýkání.

Dospělí a děti nad 12 let: V prvních 2-3 dnech ½ tablety Ambrobene® 60 mg 3x denně (odpovídá 30 mg Ambroxoliumchloridu 3x denně). Potom se Ambrobene® 60 mg užívá v 1/2 tabletách 2krát denně (odpovídá 30 mg Ambroxol hydrochloridu 2krát denně).

Délka léčby závisí na charakteristikách průběhu onemocnění. Nedoporučuje se používat Ambrobene® bez lékařského předpisu déle než 4-5 dní.

Vedlejší efekty

Kontraindikace

- přecitlivělost na ambroxol a / nebo jiné složky léčiva

- závažné selhání ledvin

- závažné selhání jater

- I trimestru těhotenství

- vzácná dědičná nesnášenlivost galaktózy, nedostatek Lappovy laktázy, glukózový malabsorpční syndrom, galaktóza

- děti do 12 let

Léková interakce

Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky..

Společné užívání s antitusickými léky vede k potížím při vypouštění sputa v důsledku potlačení kašle.

Zvyšuje průnik a koncentraci bronchiální sekrece amoxicilinu, cefuroximu a erytromycinu.

speciální instrukce

U Ambroxol-hydrochloridu byly hlášeny velmi vzácné případy závažných kožních lézí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza. Jsou to hlavně kvůli závažnosti základního onemocnění a současné léčbě. Kromě toho se u pacientů v rané fázi Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy mohou projevit příznaky nespecifického onemocnění s následujícími příznaky: horečka, bolest v těle, rýma, kašel a bolest v krku. Výskyt těchto příznaků může vést ke zbytečné symptomatické léčbě léky nachlazení. V případě kožních lézí - pacient je okamžitě vyšetřen lékařem, příjem ambroxol hydrochloridu je zastaven.

Těhotenství a kojení

Ambroxol hydrochlorid prochází placentární bariérou. Předklinické studie neprokázaly přímý ani nepřímý negativní vliv na těhotenství, vývoj plodu, porod a postnatální vývoj..

Ambrobene® se nedoporučuje používat v období prvního trimestru těhotenství. Navzdory skutečnosti, že dosud neexistují spolehlivé údaje o negativním účinku na plod a kojence, je užívání léku v trimestrech II a III těhotenství a během kojení možné po důkladné analýze poměru přínosů a rizik ošetřujícím lékařem..

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Předávkovat

Příznaky: neklid, nevolnost, zvýšené slinění, zvracení, průjem, dyspepsie, hypotenze

Ambrobene 30 mg 20 tablet
Návod k použití

Výrobce: Merkle, Německo

Evidenční číslo:

Jméno výrobku:

Mezinárodní nechráněné jméno (INN):

Dávková forma Ambrobene:

Složení ambrobenů

1 tableta obsahuje:

Účinná látka:

Ambroxol hydrochlorid 30,0 mg

Pomocné látky:

Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, bezvodý koloidní oxid křemičitý.

Popis ambrobenových tablet

Kulaté bikonvexní tablety bílé barvy, s dělicí linií na jedné straně, druhá strana je hladká.

Farmakoterapeutická skupina:

expektorantní mukolytikum.

ATX kód:

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Od bromhexinu se liší nepřítomností methylové skupiny a přítomností hydroxylové skupiny v para-trans poloze cyklohexylového kruhu. Má sekreční, sekretolytický a expektorační účinek.

Po perorálním podání se účinek projeví po 30 minutách a trvá 6 až 12 hodin (v závislosti na přijaté dávce).

Předklinické studie prokázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivace řasnatých epitelových buněk a snížení viskozity sputa zlepšují mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivní látky, která má přímý účinek na alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara malých dýchacích cest.

Studie na buněčných kulturách a in vivo studie na zvířatech ukázaly, že ambroxol stimuluje tvorbu a sekreci látky (povrchově aktivní látky), která je aktivní na povrchu alveol a průdušek embrya a dospělého člověka. V předklinických studiích byl také prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erytromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálních sekrecích.

Farmakokinetika

Při podání se Ambroxol téměř zcela vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace se dosáhne 1-3 hodiny po požití. V důsledku presystémového metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je dibromanantranilová kyselina, glukuronidy) se vylučují v ledvinách. Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80-90%). Plazmatický poločas je 7 až 12 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.

Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů - 90%, méně než 10% se vylučuje v nezměněné podobě.

Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velkému distribučnímu objemu a pomalé redistribuci z tkání do krve nedochází k významnému vylučování ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy..

U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů se závažným poškozením ledvin se poločas metabolitů ambroxolu zvyšuje.

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se také do mateřského mléka.

Indikace Tablety Ambrobene

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest, doprovázená narušením tvorby a vypouštění sputa.

Kontraindikace

přecitlivělost na ambroxol nebo na některou z pomocných látek;

použití u dětí do 6 let;

těhotenství (I. trimestr);

intolerance laktózy, nedostatek laktázy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy.

Opatrně

Porušení motorické funkce průdušek a zvýšená tvorba sputa (se syndromem nehybného cilií), peptický vřed žaludku a dvanáctníku během exacerbace, těhotenství (trimestr II-III), laktace. Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin nebo závažným onemocněním jater by měli přípravek Ambrobene užívat s maximální opatrností a dodržovat velké intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v nižší dávce..

Používejte během těhotenství a kojení

O použití ambroxolu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. To se týká zejména prvních 28 týdnů těhotenství. Studie na zvířatech neodhalily teratogenní účinky.

Použití přípravku Ambrobene během těhotenství (trimestr II-III) je možné pouze podle pokynů lékaře, po důkladném posouzení poměru rizika a prospěchu.

Laktační období

Studie na zvířatech ukázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka. Vzhledem k nedostatečné studii užívání léku u žen během kojení je možné použití Ambrobene pouze podle pokynů lékaře, po pečlivém posouzení poměru rizika a prospěchu.

Způsob podání a dávka tablety Ambrobene

Tablety by se měly polykat celé, bez žvýkání, po jídle a pití dostatečného množství tekutin.

Děti od 6 do 12 let by měly užívat 1/2 tablety 2-3krát denně (15 mg Ambroxolu 2-3krát denně).

Dospělí a děti starší 12 let v prvních 2-3 dnech léčby by měli užívat 1 tabletu 3krát denně (30 mg Ambroxolu 3krát denně). Pokud je léčba neúčinná, mohou dospělí zvýšit dávku na 2 tablety 2krát denně (120 mg Ambroxolu denně): V následujících dnech užijte 1 tabletu 2krát denně (30 mg Ambroxolu 2krát denně).

Délka léčby se volí individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Nedoporučuje se užívat Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dní.

Mukolytický účinek léku se projevuje, když se vezme velké množství kapaliny. Proto se během léčby doporučuje silný nápoj..

Vedlejší účinek

Zřídka (od> = 0,1% do

Z gastrointestinálního traktu:

Zřídka (od> = 0,1% do

Zřídka (od> = 0,1% do

Předávkovat

Při předávkování ambroxolem nebyly žádné známky intoxikace. Existují důkazy o nervózní agitaci a průjmech..

Ambroxol je dobře snášen při perorálním podání v dávce až 25 mg / kg / den.

V případě závažného předávkování je možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení, snížení krevního tlaku.

Metody intenzivní péče, jako je vyvolání zvracení, výplach žaludku, by se měly používat pouze v případech závažného předávkování, během prvních 1 až 2 hodin po užití léku. Bylo indikováno symptomatické ošetření.

Interakce s jinými drogami

Při současném použití ambroxolu a antitusiků v důsledku potlačení reflexu kašle může dojít ke stagnaci tajemství. Proto by takové kombinace měly být vybírány s opatrností.

Při kombinovaném použití ambroxolu a antibiotik amoxicilinu, cefuroximu, erytromycinu a doxycyklinu se zvyšuje jeho koncentrace ve sputu a bronchiální sekreci.

speciální instrukce

Nemělo by být kombinováno s antitusickými léky, které znesnadňují vylučování sputa. Při používání přípravku Ambrobene je mimořádně vzácné, že byly pozorovány závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud změníte pokožku nebo sliznice, musíte naléhavě vyhledat lékaře a přestat užívat lék.

Dopad na schopnost řídit vozidla a na řízení strojů a mechanismů není dosud znám.

Formulář pro uvolnění ambrobenu

10 tablet na blistr z PVC / A fólie.

2 nebo 5 blistrů s návodem k použití jsou uloženy v krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí!

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

Prázdninové podmínky

Vlastník osvědčení o registraci:

Ratiopharm GmbH, Německo.

Výrobce:

Ludwig-Merkpe Strasse 3, D-89143, Blaubeuren, Německo.

Adresa nároku:

119049, Moskva, st. Shabolovka 10, budova 1, tel.: (495) 644-22-34, fax: (495) 644-22-35 / 36.

Ambrobene tablety: návod k použití

Tablety Ambrobene jsou léky, které patří do farmakologické skupiny expektorancí a používají se k kašlání různé geneze ke zlepšení vylučování sputa. Hlavní aktivní složkou tohoto léčiva je Ambroxol..

Složení a léková forma

Tablety Ambrobene jsou dostupné v blistrech po 10 kusech, v jednom balení obsahuje 20 tablet (2 blistry). Jsou malé velikosti, mají bílou barvu, bikonvexní kulatý tvar, na jedné straně existuje riziko oddělení pro pohodlné zlomení tablety na polovinu. Na druhé straně neexistuje žádné dělící riziko a je ploché. Účinnou látkou tablet Ambrobene je Ambroxol hydrochlorid, který patří do farmakologické skupiny mukolytik (expektorancí), jeho množství v 1 tabletě je 30 mg. Složení tablet také zahrnuje pomocné látky, které zahrnují:

  • Monohydrát laktózy - 169,46 mg.
  • Kukuřičný škrob - 36,33 mg.
  • Stearan hořečnatý - 2,41 mg.
  • Koloidní oxid křemičitý bezvodý - 1,8 mg.

Balení tablet do blistrů po 10 kusech je výhodné a umožňuje zakoupit ne všechny obaly (20 tablet v něm), ale pouze polovinu (1 blistr).

Farmakologický účinek léčiva

Účinná látka Ambrobene v tabletách Ambroxol patří do skupiny mukolytiků nebo expektorancí. Je to kvůli jeho hlavním účinkům, mezi něž patří:

  • Sekretolytický účinek je ambroxol stimuluje produkci enzymů buňkami bronchiální sliznice, které ničí intramolekulární vazby mukopolysacharidů sputa, což vede k jeho ztenčení a usnadnění vylučování z dýchacích cest. Také zkapalnění se dosáhne zvýšením aktivity sekrečních buněk (serózních buněk), produkováním více tekutého sputa, s Ambroxolem.
  • Secretomotorický účinek - účinná látka tablet Ambrobene zvyšuje motorickou aktivitu řasinkového obkladu na povrchu sliznice průdušek a průdušnice, díky čemuž se vylučování sputa zlepšuje (zvýšená mukoliární clearance).

Díky zlepšenému vylučování sputa se projevuje expektorační účinek ambroxolu, kašel se stává produktivním (mokrý kašel) a jeho intenzita se snižuje. Důležitým účinkem je eliminace infekce nebo jiných patologických faktorů (prach, agresivní chemické sloučeniny) z dýchacích cest spolu se sputem. Po užití tablet Ambrobene dosáhne její účinná látka v těle terapeutickou (terapeutickou) koncentraci v průměru po 20–30 minutách. Metabolismus ambroxolu se provádí v jaterních buňkách (hepatocyty), kde se zpracovává až 90% přicházející látky. Výměnné produkty jsou vylučovány ledvinami močí. Eliminační poločas (doba, během které se 50% účinné látky vylučuje z těla), je v průměru 8–12 hodin. Proto během této doby zůstává terapeutická koncentrace ambroxolu v těle, která je nezbytná pro realizaci jejích terapeutických účinků. Ambroxol přechází do mateřského mléka během kojení, ve fetální tkáni placentou během těhotenství..

Indikace pro použití

Hlavní indikací pro použití Ambrobene v tabletách je patologie dýchacího traktu, která je doprovázena zánětem sliznice, kašlem a tvorbou viskózního sputa. Mezi tyto nemoci patří:

  • Infekční bronchitida je zánětlivý proces na sliznici průdušek způsobený různými infekčními činiteli (viry, bakterie). Ambroben má dobrý terapeutický účinek u akutní i chronické bronchitidy.
  • Bronchiální astma je chronická alergická patologie doprovázená kašlem a dušností, během níž je syntetizováno velké množství hustého sputa..
  • Pneumonie je zánět plic, který může být způsoben různými příčinami, především infekcí..
  • Tracheitida - zánět stěn a sliznice průdušnice.
  • Chronická obstrukční bronchitida - prodloužený zánět průdušek způsobený různými toxickými látkami, především kouřením.
  • Bronchiectatic nemoc je dlouhotrvající patologie průdušek, ve kterém, na pozadí zánětlivého procesu, jsou vytvářeny jejich rozšíření (výčnělky), ve kterých se hromadí husté sputum.
  • Cystická fibróza je dědičná patologie se závažným průběhem. Jeho vývojový mechanismus je doprovázen narušením syntézy sputa, které je doprovázeno významným zvýšením jeho viskozity.

Protože ambroxol stimuluje vylučování sputa, je důležité nepřijímat opatření a nepoužívat léky, které inhibují kašel, protože to povede k hromadění sputa v průduškách..

Kontraindikace

Existuje několik patologických a fyziologických stavů lidského těla, ve kterých je používání tablet Ambrobene kontraindikováno:

  • Individuální nesnášenlivost na jakoukoli složku léku - ambroxol nebo pomocné látky, která se projevuje zhoršením pohody člověka po jeho užití.
  • Patologie sliznice žaludku nebo dvanáctníku, která je doprovázena tvorbou defektu - peptický vřed, erozivní gastritida.
  • I trimestr těhotenství - ambroxol prochází placentou do plodu, což může vést ke zhoršení vývoje.

Pokud jde o použití tablet Ambrobene v trimestru II a III těhotenství, neexistují přesné údaje o škodlivých účincích na rostoucí plod. Proto může lékař předepsat lék, pokud očekávaný přínos pro těhotnou ženu převáží potenciální riziko pro rostoucí plod..

Dávkování a způsob podání

Ambrobene obsahuje Ambroxol v množství 30 mg v 1 tabletě. Při požití se účinná látka vstřebává do krve z tenkého střeva a hromadí se v orgánech respiračního systému, kde má terapeutický účinek. Dávka léku se volí v závislosti na závažnosti suchého kašle a věku osoby:

  • Děti od 2 do 6 let - ½ tablety 2krát denně (denní dávka 30-45 mg).
  • Děti od 12 let a dospělí - první 2-3 dny od začátku nemoci, 1 tableta 2-3krát denně (celková denní dávka je 60-90 mg), pak se dvakrát denně používá udržovací dávka 1 tablety (60 mg za den). V případě potřeby mohou dospělí zvýšit dávku na 2 tablety 2krát denně (denní dávka 120 mg Ambroxolu).

Tableta se užívá celá bez žvýkání, omyje se velkým množstvím vody. Aby se předešlo negativním účinkům ambroxolu na sliznici žaludku a dvanáctníku, doporučuje se léčivo užívat po jídle. Lékař také volí dávku léčiva individuálně

Vedlejší efekty

Tablety Ambrobene, pokud jsou užívány perorálně jako celek lidským tělem, jsou dobře snášeny. U některých lidí se mohou objevit nežádoucí účinky, které zahrnují:

  • Alergie na ambroxol nebo pomocné látky - zřídka se vyvíjí (až 1% případů), projevuje se objevením vyrážky a svědění na kůži, kopřivkou (vyrážka a otok kůže, který připomíná popálení kopřivy), angioedémem kůže a podkožní tkáně obličeje nebo genitálií (Quinckeho edém) ) Anafylaktický šok je extrémně vzácný (těžká alergická reakce s progresivním snížením krevního tlaku).
  • Porušení celkové pohody člověka po užití drogy - rozvoj slabosti, bolesti hlavy, horečka.
  • Změny chuťových vjemů - vedlejší účinek funkční činnosti nervového systému.
  • Změny v zažívacím systému, které se projevují periodickým nadýmáním, výskytem spastické bolesti v ní, suchých sliznic.

Pokud se objeví nějaké příznaky, které naznačují vývoj vedlejšího účinku v důsledku užívání léku, musí být jeho užívání přerušeno a vyhledat lékařskou pomoc..

speciální instrukce

Než začnete tablety Ambrobene užívat, musíte si pečlivě přečíst pokyny pro jejich použití. Je důležité věnovat pozornost určitým vlastnostem jejich použití:

  • Užívání léku v prvním trimestru těhotenství je vyloučeno, protože neexistují spolehlivé údaje o nedostatku teratogenního účinku na plod. Ve trimestru II a III je přijetí možné pouze po jmenování lékaře, který pečlivě zváží jeho očekávané přínosy pro zdraví matky a potenciální nebezpečí pro plod. Totéž platí pro použití tablet Ambrobene během kojení (laktace).
  • U dětí do 2 let je lék předepisován pouze lékařem samostatně.
  • Souběžně s užíváním léčiva je žádoucí zvýšit průtok tekutiny do těla, což zlepší proces zkapalňování sputa..
  • Tablety Ambrobene se nedoporučují používat ve spojení s léky, které inhibují reflex kašle, protože to může způsobit stagnaci sputa v dýchacích cestách.
  • V případě souběžné patologie jater nebo ledvin je léčivo předepsáno opatrně a za stálého laboratorního sledování funkční aktivity těchto orgánů..
  • V průměru je léčba tabletami Ambrobene přibližně 4-5 dní. V případě prodloužení kurzu je nutné se poradit s lékařem.
  • Kombinované použití tablet Ambrobene a antibiotik zvyšuje jejich koncentraci ve sputu, čímž se zvyšuje rychlost ničení bakteriální infekce v dýchacích cestách..
  • Ambrobene neovlivňuje rychlost reakcí člověka, proto je jeho příjem povolen lidem, jejichž činnost vyžaduje zvýšenou pozornost a rychlost reakcí (práce ve výškách, řízení vozidel).

Tablety Ambrobene jsou volně prodejné léky a jsou volně dostupné v lékárnách. Máte-li jakékoli dotazy týkající se jejich přijetí, je vhodné se poradit s lékařem.

Předávkovat

V případě významného zvýšení koncentrace léčiva v těle nad terapeutickou dávku je možný vývoj nevolnosti, zvracení, průjem (průjem) nervového vzrušení. Pokud se objeví takové příznaky, které naznačují možné předávkování, vyhledejte lékařskou pomoc.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti tablet Ambrobene je 5 let od data výroby. Skladujte pokud možno na tmavém a chladném místě mimo dosah dětí. Skladovací teplota by neměla přesáhnout + 25 ° С.

Analogy

Léky, které obsahují Ambroxol - Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol, Medox, Flavamed.

Ceny za tablety Ambrobene

Ambrobene tablety 30 mg, 20 ks. - od 136 rub.