Ambrobene: návod k použití a recenze
Latinský název: Ambrobene
ATX kód: R05CB06
Účinná látka: Ambroxol-hydrochlorid (Ambroxol-hydrochlorid)
Výrobce: Ratiopharm GmbH, Merckle (Německo), Teva (Izrael)
Aktualizujte popis a fotografii: 13.8.2019
Ceny v lékárnách: od 98 rublů.
Ambroben - mukolytická látka, která má sekretolytický, sekretomotorický a expektorantní účinek.
Ambroben se vyrábí v těchto formách:
V kompozici všech forem léčiva je aktivní složkou hydrochlorid Ambroxol.
Ambrobenové tobolky obsahují následující pomocné látky:
Tobolky jsou dostupné v blistrech. V jednom blistru - 10 kusů. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry.
Pomocnými složkami v tabletách Ambrobene jsou vysoce dispergovaný oxid křemičitý, kukuřičný škrob, laktóza a stearát hořečnatý. V jednom kartonovém balení 2 blistry po 10 tabletách.
Injekční roztok ambrobenu jako pomocné látky obsahuje:
Injekční roztok ambrobenu je k dispozici v ampulích po 2 ml na buňku. Jedno balení obsahuje 5 kusů.
Ambrobenový roztok pro inhalaci a perorální podání obsahuje kromě účinné látky čištěnou vodu, sorbát draselný a kyselinu chlorovodíkovou. Prodává se ve 40 ml nebo 100 ml kapkách z tmavého skla. K nim je připevněna odměrka..
Sirup Ambrobene obsahuje tekutinu sorbitolu, malinovou příchuť, vyčištěnou vodu, propylenglykol a sacharin. Prodává se v lahvích z tmavého skla o objemu 100 ml. Mají také odměrku..
Ambroxol je součástí benzylaminové skupiny a je metabolitem bromhexinu. Liší se od druhé skupiny přítomností hydroxylové skupiny umístěné v para-trans poloze cyklohexylového kruhu a nepřítomnosti methylové skupiny. Účinná látka Ambrobene je charakterizována expektoračním, sekretolytickým a sekretomotorickým působením.
Předklinické studie prokazují, že ambroxol stimuluje serózní buňky žláz nacházející se na sliznici průdušek. Aktivací řasnatých epitelových buněk a snížením viskozity sputa zlepšuje mukoliární transport.
Ambroxol poskytuje intenzivnější tvorbu povrchově aktivní látky, přímo ovlivňující alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara umístěné v malých dýchacích cestách.
Studie in vivo zahrnující zvířata a experimenty na buněčných kulturách ukazují, že ambroxol aktivuje syntézu a sekreci povrchově aktivní látky, která vykazuje aktivitu na povrchu průdušek a alveolů u dospělých i embryí. Předklinické studie rovněž potvrdily antioxidační účinek ambroxolu. Při kombinaci s Ambrobene s některými antibiotiky (doxycyklin, amoxicilin, erytromycin a cefuroxim) se jejich obsah ve sputu a bronchiální sekreci zvyšuje.
Při parenterálním podání ambroxol proniká do tkáně dostatečně rychle, při orálním podání je zcela absorbován ze zažívacího traktu. Maximální koncentrace této látky se nachází v plicích a dosahuje se 1-3 hodiny po podání / požití. Látka se váže na plazmatické proteiny přibližně 80-90% (průměrně 85%). Plazmatický poločas je 7-12 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.
Méně než 10% ambroxolu se vylučuje v nezměněné podobě ledvinami, 90% podané dávky se vylučuje ve formě metabolitů stejným způsobem. Vzhledem k tomu, že ambroxol je do velké míry spojen s plazmatickými proteiny, má velký distribuční objem a pomalu se distribuuje z tkání do krve, dialýza nebo nucená diuréza nemá významný vliv na jeho vylučování..
U pacientů s těžkou dysfunkcí jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. Látka prochází placentární bariérou a do mozkomíšního moku a vylučuje se také do mateřského mléka..
Podle pokynů je Ambrobene předepsán pro následující nemoci:
Ambrobene lze také použít jako součást komplexní terapie syndromu respirační tísně u novorozenců a předčasně narozených dětí ke stimulaci syntézy surfaktantu.
S opatrností je Ambrobene předepsán pro:
Způsob použití Ambrobene závisí na formě uvolňování:
Po použití Ambrobene uvnitř, droga začne působit za půl hodiny, účinek trvá 6-12 hodin.
Ambroben vylučovaný do mateřského mléka překračuje hematoencefalické a placentární bariéry..
Podle pokynů může Ambrobene způsobit následující nežádoucí reakce těla:
Dlouhodobé používání přípravku Ambrobene může způsobit nevolnost, zvracení, žaludek. Rychlé podávání léku může způsobit adynamii, necitlivost, snížení krevního tlaku, intenzivní bolesti hlavy, hypertermii, dušnost a zimnici.
V případě předávkování, průjmu, zvracení, dyspepsie jsou možné, které jsou eliminovány vymytím žaludku nebo vyvoláním zvracení, může také pomoci příjem produktů obsahujících tuk..
Při předávkování přípravkem Ambrobene se příznaky intoxikace prakticky neobjeví. V některých případech byly hlášeny zvýšené nervové agitace a průjem. Při perorálním podání léčiva v denní dávce nepřesahující 25 mg / kg je Ambroxol dobře tolerován. Při používání Ambrobene ve velmi vysokých dávkách je někdy pozorován pokles krevního tlaku, nevolnost, zvracení, zvýšené slinění..
V případě extrémně závažného předávkování se jako léčba používají metody intenzivní péče, včetně vyvolání zvracení. Výplach žaludku je nejúčinnější pouze během prvních 1 až 2 hodin po užití léku. Předepsána je také symptomatická terapie..
Nedoporučuje se kombinovat lék s antitusickými léky, které ztěžují odstranění sputa.
Ve vzácných případech může použití Ambrobene způsobit kožní reakce u těžkých forem (Lyellův syndrom a Stevens-Johnsonův syndrom). Pokud jsou po užití léku pozorovány změny na sliznicích nebo kůži, měli byste přestat užívat lék a okamžitě vyhledat lékaře..
Vliv ambroxolu na schopnost řídit vozidla a pracovat s pohyblivými mechanismy není v současné době dobře znám.
Informace o použití ambroxolu během prvních 28 týdnů těhotenství nejsou v současné době dostatečné k určení bezpečnosti a účinnosti léčby drogy u pacientů této kategorie. Předepisování léku v trimestrech těhotenství II a III je možné pouze po konzultaci s odborníkem a stanovení poměru potenciálních přínosů léčby pro matku a pravděpodobných rizik pro plod.
Použití Ambrobene během kojení není dobře známo, proto by to měl lékař předepsat pouze po pečlivém posouzení poměru možných přínosů léčby pro matku a potenciálních rizik pro kojence..
Experimentální studie prováděné na zvířatech nenaznačují přítomnost teratogenního účinku, ale prokazují, že ambroxol se vylučuje do mateřského mléka..
Ambrobene ve formě injekčního roztoku a tablet by neměly být používány u dětí mladších 6 let. Tobolky jsou kontraindikovány u dětí mladších 12 let..
Léčba dětí mladších 2 let by měla být prováděna výhradně pod dohledem lékaře.
Ambrobene se doporučuje používat s opatrností v případě renální dysfunkce, což zvyšuje interval mezi dávkami léku a snižuje dávku. Léčba by měla být prováděna pod dohledem odborníka..
Lék by měl být používán s opatrností u pacientů se závažnými jaterními dysfunkcemi, snížením dávky a prodloužením časového intervalu mezi dávkami Ambrobene. Průběh léčby se provádí pouze pod dohledem lékaře..
Při kombinaci ambroxolu s antitusickými látkami může dojít k inhibici reflexu kašle a může dojít ke skryté stagnaci. Z tohoto důvodu musí být takové kombinace vybrány opatrně..
Kombinované používání ambrobenu a antibiotik (doxycyklin, amoxicilin, erytromycin a cefuroxim) vede ke zvýšení koncentrace posledně jmenovaných v bronchiálních sekretech a sputu..
Následující léky jsou analogy Ambrobene: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Bronchorus; Remebrox; Halixol; Flavamed.
Ambroben musí být skladován na suchém a tmavém místě mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Doba použitelnosti léku - 4 roky.
Over-the-counter.
Četné recenze o Ambrobenu, bez ohledu na jeho lékovou formu, jsou většinou pozitivní. Na specializovaných fórech se u pacientů, kteří podstoupili léčbu, často objevují poměrně vysoké hodnocení léků: 4,5–4,8 podle pětibodové stupnice.
Mezi hlavní výhody léku patří řada lékových forem, které vám umožňují zvolit si právo podle individuálních charakteristik pacienta, účinnost, schopnost používat Ambrobene pro děti od prvních měsíců života, rychlost, příjemnou chuť pro děti, snadné použití. Negativní a neutrální recenze se však objevují jen zřídka, což zmiňuje nedostatek výsledků léčby.
Přibližná cena za Ambroben ve formě tablet je 143–157 rublů (20 balení je součástí balení). Sirup lze zakoupit za přibližně 118–133 rublů (na 100 ml lahvičku). Injekční roztok bude stát asi 156–197 rublů (pro 5 ampulí) a roztok pro inhalaci a požití bude stát asi 119–131 rublů (na lahvičku 40 ml) nebo 176–190 rublů (na lahvičku 100 ml). Cena kapslí Ambrobene je přibližně 188–207 rublů (10 kusů je součástí balení) nebo 257–288 rublů (20 kusů je součástí balení).
Když těžký kašel nedává odpočinek, narušuje práci a odpočinek, člověk chce najít lék, který dokáže tento problém rychle zvládnout. Síla úkol je německý lék, který pomáhá zmírnit nepříjemné příznaky, zmírnit stav. Je důležité si přečíst pokyny, aby aplikace nepoškodila.
Lék se vyznačuje mukolytickými vlastnostmi. Po aplikaci se začne vytvářet velké množství hlenu, který se okamžitě vylučuje z nosohltanu, plic a průdušek. Instrukce Ambrobene informuje, že léčivo normalizuje, usnadňuje dýchání, má následující vlastnosti:
Ambroben - známý návod k použití - má účinnost díky vlastnostem léku. Po zahájení přijímání:
Složení léčiva Ambrobene, podle pokynů, závisí na formátu uvolňování - tobolky, roztok, tablety, ale všude tam, kde obsahuje hlavní látku - Ambroxol hydrochlorid. Pomocnými složkami mohou být:
Indikace pro použití mukolytického činidla, které má nízkou cenu, jsou respirační onemocnění. Jejich zvláštností je přítomnost obtížně oddělitelného, viskózního sputa. Léčitelné:
Použití levného léku ke zlepšení stavu pacienta je účinné:
Důležitou podmínkou je, podle pokynů, při pití s velkým množstvím vody - nejméně 100 ml: to přispívá k lepšímu zkapalnění a odstranění hlenu. Je třeba dodržovat předepsané dávkování. Jak brát Ambrobene - záleží na formátu vydání:
Velmi vhodnou formou pro děti je uvolnění léčiva. Ambrobenový sirup má příjemnou chuť malin, neobsahuje zahušťovadla, konzervační látky - je to bezpečné pro dítě. K dispozici v tmavých lahvích po 100 ml, z toho 5 ml představuje 15 mg ambroxolu. Pro snadné použití je k dispozici odměrka. Pediatr předepisuje dávku v závislosti na věku:
Lék používaný v tekuté formě je rychlejší. Lék je v tmavé 100 ml kapací lahvi, je vybaven sklenicí s dělením - je vhodné vytočit požadovanou dávku. Pro dospělé, 4 ml najednou, pro děti - 2 ml, podle pokynů, se doporučuje použít třikrát denně. Ambroben pro inhalaci se používá v dávkách vybraných lékařem. V přítomnosti astmatu jsou nejprve odebrány bronchodilatátory.
Se suchým kašlem můžete rychle u dítěte zmírnit stav inhalací pomocí rozprašovače. Roztok ve formě jemně rozdělených kapek vstupuje do nejodlehlejších oblastí průdušek a plic, zvlhčuje, změkčuje sliznici a zlepšuje vykašlávání. Jak inhalovat Ambrobene? Proces vypadá takto:
Zjistěte více o inhalaci suchého kašle.
Jedna tableta obsahuje
účinná látka: ambroxol-hydrochlorid 30,0 mg,
pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Tablety, bílé, kulaté, s bikonvexním povrchem, s rizikem na jedné straně
Léky pro léčbu symptomů nachlazení a kašle. Expektoranční přípravky. Mukolytika. Ambroxol.
ATX kód R05CB06
farmaceutický účinek
Farmakokinetika
Sání. Absorpce je vysoká a téměř úplná, lineárně závisí na terapeutické dávce. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za 1 - 2,5 hodiny. Absolutní biologická dostupnost - 79%.
Rozdělení. Distribuce je rychlá a rozsáhlá, s nejvyššími koncentracemi v plicní tkáni. Distribuční objem přibližně 552 l. Komunikace s plazmatickými proteiny je přibližně 90%.
Metabolismus a vylučování. Přibližně 30% požité dávky podstupuje účinek „prvního průchodu“ přes játra.
CYP3A4 - hlavní enzym odpovědný za metabolismus ambroxolu, pod jehož vlivem se tvoří hlavně v játrech konjugáty.
Poločas je 10 hodin. Celková clearance: v rozmezí 660 ml / min je renální clearance 83% celkové clearance. Vylučuje se ledvinami: 26% ve formě konjugátů, 6% ve volné formě.
Vylučování se snižuje se zhoršenou funkcí jater, což vede ke zvýšení plazmatických hladin 1,3 až 2krát, ale nevyžaduje úpravu dávky..
Pohlaví a věk nemají klinicky významný účinek na farmakokinetiku ambroxolu a nevyžadují úpravu dávky.
Jíst nemá vliv na biologickou dostupnost hydrochloridu ambroxolu.
Farmakodynamika
Ambrobene® má sekretolytický a expektorační účinek; stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice, zvyšuje obsah sekrece sliznice a uvolňování povrchově aktivní látky (povrchově aktivní látky) v alveolech a průduškách; normalizuje narušený poměr serózních a mukózních složek sputa. Aktivací hydrolyzujících enzymů a zvýšením uvolňování lysosomů z buněk Clara snižuje viskozitu sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu řasinek řasnatého epitelu, zvyšuje transport hlenového hlenu. Zvýšená sekrece a mukociliární clearance zlepšují odstranění sputa a usnadňují kašel..
Bylo prokázáno, že lokální anestetický účinek ambroxolu je způsoben blokádou sodíkových kanálů neuronů závislou na dávce. Pod vlivem ambroxolu je výrazně sníženo uvolňování cytokinů z krve, jakož i z tkáňových mononukleárních buněk a polymorfonukleárních buněk..
Klinické studie u pacientů s bolestmi v krku prokázaly významné snížení bolesti v krku a zarudnutí..
- sekretolytická léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění charakterizovaná zhoršenou sekrecí a obtížemi při vypouštění sputa
Dospělí a děti starší 12 let: 1 tableta (30 mg) 3krát denně;
V případě potřeby lze pro zvýšení terapeutického účinku předepsat 2 tablety (60 mg) 2krát denně.
Kurz je 14 dnů pro léčbu akutních onemocnění dýchacích cest a pro počáteční léčbu chronických stavů..
Obecná informace. Pokud se během léčby akutních onemocnění dýchacích cest stav nezlepší, měli byste vyhledat lékařskou pomoc.
Ceny v online lékárnách:
Ambroben - expektoranční a mukolytická droga.
Ambrobene se vyrábí v 5 dávkovacích formách:
Ve všech formách léčiva je léčivou látkou Ambroxol hydrochlorid. Pomocnými složkami ve složení tablet Ambrobene jsou vysoce dispergovaný oxid křemičitý, kukuřičný škrob, laktóza a stearát hořečnatý. V jedné krabičce jsou 2 blistry po 10 tabletách.
Ambrobenové tobolky ve svém složení obsahují následující pomocné látky:
Tobolky s prodlouženým uvolňováním jsou k dispozici v blistrech. Jeden blistr - 10 kusů. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry.
Ambrobenový roztok pro inhalaci a perorální podání obsahuje kromě účinné látky čištěnou vodu, sorbát draselný a kyselinu chlorovodíkovou. Je k dispozici ve 40 ml nebo 100 ml kapkách z tmavého skla. Ambrobenové láhve pro inhalaci a orální podávání zahrnují odměrku.
Ambrobenový injekční roztok jako pomocná látka obsahuje heptahydrát monohydrogenfosforečnanu sodného, monohydrát kyseliny citronové, vodu na injekci a chlorid sodný. Je k dispozici ve 2 ml ampulích na buňku. Jedno balení obsahuje 5 kusů.
Sirup Ambrobene obsahuje tekutinu sorbitolu, malinovou příchuť, vyčištěnou vodu, propylenglykol a sacharin. Je k dispozici v lahvích z tmavého skla o objemu 100 ml. Ambrobene Sirup Bottle Zahrnuje odměrku.
Mezi analogy drogy lze rozlišit následující léky:
Droga Ambrobene má expektoranci, sekretářku a sekretářskou akci. V důsledku toho dochází ke stimulaci serózních buněk bronchiální sliznice a zvyšuje se obsah sliznice. Tento nástroj pomáhá normalizovat poruchy v poměrech serózní a slizniční složky sputa a také snížit jeho viskozitu. Lék zvyšuje motorickou aktivitu řasinek řasnatého epitelu.
Ambroben je mukolytické činidlo, které působí na plíce tak, že se zvyšuje syntéza a sekrece povrchově aktivní látky a blokuje se její rozklad..
Je třeba poznamenat, že použití Ambrobene uvnitř léku vede k aktivitě po 30 minutách, rektálně - po 10 až 30 minutách. Účinek léku trvá od 6 do 12 hodin. Je metabolizován v játrech a vylučován ledvinami ve formě metabolitů rozpustných ve vodě a nezměněn..
Podle pokynů pro Ambrobene je tento lék předepsán pro následující nemoci:
Podle pokynů pro Ambrobene může být lék předepsán jako součást komplexní léčby novorozenců a předčasně narozených dětí se syndromem respirační tísně. Účelem aplikace v tomto případě je stimulace syntézy povrchově aktivní látky.
Podle pokynů pro přípravek Ambrobene je tento lék kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na jeho složky. Nemůžete ji používat u žen v prvním trimestru těhotenství a kojení. Kontraindikace při používání Ambrobene jsou také peptický vřed žaludku a dvanáctníku a epilepsie.
Doporučuje se používat lék opatrně v případech:
Všechny lékové formy léčiva mají své dávky:
Ve vzácných případech může Ambrobene vyvolat alergické reakce ve formě svědění, dušnosti, kopřivky, angioedémového šoku a kožní vyrážky. Velmi zřídka může vyvolat anafylaktický šok..
V některých případech může lék také způsobit:
Při použití léku s antibiotiky cefuroxim, doxycyklin, amoxicilin, jejich koncentrace v bronchiální sekreci zvyšuje.
Použití Ambrobene s léky, které mají antitusický účinek, se nedoporučuje, protože snížení kašle ztěžuje odstranění sputa z průdušek.
Ambroben by měl být skladován na suchém a tmavém místě mimo dosah dětí, při teplotách do 25 °. Sirup by měl být skladován při teplotě 8-25 ° C. Doba použitelnosti je 4 až 5 let, v závislosti na formě uvolňování.
Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.
Návod k použití:
Ceny v online lékárnách:
Ambroben je mukolytický a expektorantní lék.
Lék je dostupný v želatinových tobolkách s prodlouženým uvolňováním. Obsahem tobolek jsou granule bílé nebo světle žluté barvy. Jedna tobolka obsahuje 75 mg hydrochloridu ambroxolu. Jako pomocné látky se používají hypromelóza, mikrokrystalická celulóza, bezvodý koloidní oxid křemičitý, kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu..
Indikace k použití jsou Ambrobene akutní a chronická onemocnění dýchacích cest, která jsou doprovázena narušením tvorby a výtoku sputa..
Podle pokynů pro Ambrobene je léčivo kontraindikováno pro použití s přecitlivělostí pacienta na složky léčiva. Kromě toho není předepisován dětem mladším 12 let a ženám v 1. trimestru těhotenství.
S opatrností se lék používá u pacientů se zvýšenou tvorbou sputa a zhoršenou motorickou funkcí průdušek, s exacerbací peptického vředu žaludku a dvanáctníku, stejně jako u žen ve 2. a 3. trimestru těhotenství a během laktace..
Ambrobene je předepsán pacientům s těžkým onemocněním jater a poruchou funkce ledvin s mimořádnou opatrností. V tomto případě by pacienti měli užívat menší dávky léku nebo pozorovat velké intervaly mezi jeho dávkami.
Droga by měla být přijata po jídle, ne žvýkat, ale polykat celé a pít hodně tekutin. Délka léčby závisí na průběhu onemocnění a je nastavena individuálně. Dospělí a děti starší 12 let jsou předepisovány 1 tobolka denně. Bez lékařského předpisu se lék nedoporučuje déle než 4-5 dní.
Během léčby se doporučuje silné pití, protože mukolytický účinek Ambrobene se projevuje při přijímání velkého množství tekutiny.
Nežádoucí účinky užívání tohoto léku jsou vzácné. To může být:
Ambroben by neměl být používán současně s antitusickými léky, které ztěžují odstranění sputa, protože to může vést ke stagnaci tajemství v důsledku potlačení reflexu kašle. Při užívání tohoto léku je velmi vzácné, že byly pozorovány závažné kožní reakce: Lyellův syndrom a Stevens-Johnsonův syndrom. Pokud se objeví známky změny na sliznicích nebo kůži, měli byste přestat užívat přípravek Ambrobene a vyhledat pomoc lékaře.
Není dostatek údajů o užívání léku během těhotenství, takže jeho zařazení do 2. a 3. trimestru je možné pouze po důkladném posouzení potenciálního rizika pro plod a očekávaného přínosu pro matku.
Společné podávání léčiva s antibiotiky vede ke zvýšení jejich koncentrace ve sputu a bronchiální sekreci.
Analogy tohoto léčiva jsou léčiva Ambroxol, Lazolvan, Mucobron, Medox, Remebrox a Halixol.
Podle pokynů pro přípravek Ambrobene by mělo být léčivo skladováno při teplotě do 25 ° C, na místě chráněném před dětmi. Trvanlivost léku je 5 let..
Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.
Jedna tableta obsahuje
účinná látka: ambroxol hydrochlorid 60,0 mg,
pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, bezvodý koloidní oxid křemičitý.
Bílé tablety, kulaté, s bikonvexním povrchem, na jedné straně s křížovým rizikem.
Expektoranční přípravky. Mukolytika. Ambroxol.
ATX kód R05CB 06
Sání. Absorpce je vysoká a téměř úplná, lineárně závisí na terapeutické dávce. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za 1 - 2,5 hodiny. Absolutní biologická dostupnost - 79%.
Rozdělení. Distribuce je rychlá a rozsáhlá, s nejvyššími koncentracemi v plicní tkáni. Distribuční objem přibližně 552 l. Komunikace s plazmatickými proteiny je přibližně 90%.
Metabolismus a vylučování. Přibližně 30% požité dávky podstupuje účinek „prvního průchodu“ přes játra.
CYP3A4 - hlavní enzym odpovědný za metabolismus ambroxolu, pod jehož vlivem se tvoří hlavně v játrech konjugáty.
Poločas je 10 hodin. Celková clearance: v rozmezí 660 ml / min je renální clearance 83% celkové clearance. Vylučuje se ledvinami: 26% ve formě konjugátů, 6% ve volné formě.
Vylučování se snižuje se zhoršenou funkcí jater, což vede ke zvýšení plazmatických hladin 1,3 až 2krát, ale nevyžaduje úpravu dávky..
Pohlaví a věk nemají klinicky významný účinek na farmakokinetiku ambroxolu a nevyžadují úpravu dávky.
Jíst nemá vliv na biologickou dostupnost hydrochloridu ambroxolu.
Ambrobene® má sekretolytický a expektorační účinek; stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice, zvyšuje obsah sekrece sliznice a uvolňování povrchově aktivní látky (povrchově aktivní látky) v alveolech a průduškách; normalizuje narušený poměr serózních a mukózních složek sputa. Aktivací hydrolyzujících enzymů a zvýšením uvolňování lysosomů z buněk Clara snižuje viskozitu sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu řasinek řasnatého epitelu, zvyšuje transport hlenového hlenu. Zvýšená sekrece a mukociliární clearance zlepšují odstranění sputa a usnadňují kašel..
Bylo prokázáno, že lokální anestetický účinek ambroxolu je způsoben blokádou sodíkových kanálů neuronů závislou na dávce. Pod vlivem ambroxolu je výrazně sníženo uvolňování cytokinů z krve, jakož i z tkáňových mononukleárních buněk a polymorfonukleárních buněk..
Klinické studie u pacientů s bolestmi v krku prokázaly významné snížení bolesti v krku a zarudnutí..
- sekretolytická léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění charakterizovaná zhoršenou sekrecí a obtížemi při vypouštění sputa
Tablety Ambrobene® se užívají perorálně po jídle s dostatečným množstvím vody. Polykat celé bez žvýkání.
Dospělí a děti nad 12 let: V prvních 2-3 dnech ½ tablety Ambrobene® 60 mg 3x denně (odpovídá 30 mg Ambroxoliumchloridu 3x denně). Potom se Ambrobene® 60 mg užívá v 1/2 tabletách 2krát denně (odpovídá 30 mg Ambroxol hydrochloridu 2krát denně).
Délka léčby závisí na charakteristikách průběhu onemocnění. Nedoporučuje se používat Ambrobene® bez lékařského předpisu déle než 4-5 dní.
- přecitlivělost na ambroxol a / nebo jiné složky léčiva
- závažné selhání ledvin
- závažné selhání jater
- I trimestru těhotenství
- vzácná dědičná nesnášenlivost galaktózy, nedostatek Lappovy laktázy, glukózový malabsorpční syndrom, galaktóza
- děti do 12 let
Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky..
Společné užívání s antitusickými léky vede k potížím při vypouštění sputa v důsledku potlačení kašle.
Zvyšuje průnik a koncentraci bronchiální sekrece amoxicilinu, cefuroximu a erytromycinu.
U Ambroxol-hydrochloridu byly hlášeny velmi vzácné případy závažných kožních lézí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza. Jsou to hlavně kvůli závažnosti základního onemocnění a současné léčbě. Kromě toho se u pacientů v rané fázi Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy mohou projevit příznaky nespecifického onemocnění s následujícími příznaky: horečka, bolest v těle, rýma, kašel a bolest v krku. Výskyt těchto příznaků může vést ke zbytečné symptomatické léčbě léky nachlazení. V případě kožních lézí - pacient je okamžitě vyšetřen lékařem, příjem ambroxol hydrochloridu je zastaven.
Těhotenství a kojení
Ambroxol hydrochlorid prochází placentární bariérou. Předklinické studie neprokázaly přímý ani nepřímý negativní vliv na těhotenství, vývoj plodu, porod a postnatální vývoj..
Ambrobene® se nedoporučuje používat v období prvního trimestru těhotenství. Navzdory skutečnosti, že dosud neexistují spolehlivé údaje o negativním účinku na plod a kojence, je užívání léku v trimestrech II a III těhotenství a během kojení možné po důkladné analýze poměru přínosů a rizik ošetřujícím lékařem..
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Příznaky: neklid, nevolnost, zvýšené slinění, zvracení, průjem, dyspepsie, hypotenze
Výrobce: Merkle, Německo
1 tableta obsahuje:
Účinná látka:
Ambroxol hydrochlorid 30,0 mg
Pomocné látky:
Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, bezvodý koloidní oxid křemičitý.
Kulaté bikonvexní tablety bílé barvy, s dělicí linií na jedné straně, druhá strana je hladká.
expektorantní mukolytikum.
Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Od bromhexinu se liší nepřítomností methylové skupiny a přítomností hydroxylové skupiny v para-trans poloze cyklohexylového kruhu. Má sekreční, sekretolytický a expektorační účinek.
Po perorálním podání se účinek projeví po 30 minutách a trvá 6 až 12 hodin (v závislosti na přijaté dávce).
Předklinické studie prokázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. Aktivace řasnatých epitelových buněk a snížení viskozity sputa zlepšují mukociliární transport.
Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivní látky, která má přímý účinek na alveolární pneumocyty typu 2 a buňky Clara malých dýchacích cest.
Studie na buněčných kulturách a in vivo studie na zvířatech ukázaly, že ambroxol stimuluje tvorbu a sekreci látky (povrchově aktivní látky), která je aktivní na povrchu alveol a průdušek embrya a dospělého člověka. V předklinických studiích byl také prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erytromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiálních sekrecích.
Při podání se Ambroxol téměř zcela vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace se dosáhne 1-3 hodiny po požití. V důsledku presystémového metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je dibromanantranilová kyselina, glukuronidy) se vylučují v ledvinách. Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80-90%). Plazmatický poločas je 7 až 12 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.
Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě metabolitů - 90%, méně než 10% se vylučuje v nezměněné podobě.
Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velkému distribučnímu objemu a pomalé redistribuci z tkání do krve nedochází k významnému vylučování ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy..
U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů se závažným poškozením ledvin se poločas metabolitů ambroxolu zvyšuje.
Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se také do mateřského mléka.
Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest, doprovázená narušením tvorby a vypouštění sputa.
přecitlivělost na ambroxol nebo na některou z pomocných látek;
použití u dětí do 6 let;
těhotenství (I. trimestr);
intolerance laktózy, nedostatek laktázy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy.
Porušení motorické funkce průdušek a zvýšená tvorba sputa (se syndromem nehybného cilií), peptický vřed žaludku a dvanáctníku během exacerbace, těhotenství (trimestr II-III), laktace. Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin nebo závažným onemocněním jater by měli přípravek Ambrobene užívat s maximální opatrností a dodržovat velké intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v nižší dávce..
O použití ambroxolu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. To se týká zejména prvních 28 týdnů těhotenství. Studie na zvířatech neodhalily teratogenní účinky.
Použití přípravku Ambrobene během těhotenství (trimestr II-III) je možné pouze podle pokynů lékaře, po důkladném posouzení poměru rizika a prospěchu.
Laktační období
Studie na zvířatech ukázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka. Vzhledem k nedostatečné studii užívání léku u žen během kojení je možné použití Ambrobene pouze podle pokynů lékaře, po pečlivém posouzení poměru rizika a prospěchu.
Tablety by se měly polykat celé, bez žvýkání, po jídle a pití dostatečného množství tekutin.
Děti od 6 do 12 let by měly užívat 1/2 tablety 2-3krát denně (15 mg Ambroxolu 2-3krát denně).
Dospělí a děti starší 12 let v prvních 2-3 dnech léčby by měli užívat 1 tabletu 3krát denně (30 mg Ambroxolu 3krát denně). Pokud je léčba neúčinná, mohou dospělí zvýšit dávku na 2 tablety 2krát denně (120 mg Ambroxolu denně): V následujících dnech užijte 1 tabletu 2krát denně (30 mg Ambroxolu 2krát denně).
Délka léčby se volí individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Nedoporučuje se užívat Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dní.
Mukolytický účinek léku se projevuje, když se vezme velké množství kapaliny. Proto se během léčby doporučuje silný nápoj..
Zřídka (od> = 0,1% do
Z gastrointestinálního traktu:
Zřídka (od> = 0,1% do
Zřídka (od> = 0,1% do
Při předávkování ambroxolem nebyly žádné známky intoxikace. Existují důkazy o nervózní agitaci a průjmech..
Ambroxol je dobře snášen při perorálním podání v dávce až 25 mg / kg / den.
V případě závažného předávkování je možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení, snížení krevního tlaku.
Metody intenzivní péče, jako je vyvolání zvracení, výplach žaludku, by se měly používat pouze v případech závažného předávkování, během prvních 1 až 2 hodin po užití léku. Bylo indikováno symptomatické ošetření.
Při současném použití ambroxolu a antitusiků v důsledku potlačení reflexu kašle může dojít ke stagnaci tajemství. Proto by takové kombinace měly být vybírány s opatrností.
Při kombinovaném použití ambroxolu a antibiotik amoxicilinu, cefuroximu, erytromycinu a doxycyklinu se zvyšuje jeho koncentrace ve sputu a bronchiální sekreci.
Nemělo by být kombinováno s antitusickými léky, které znesnadňují vylučování sputa. Při používání přípravku Ambrobene je mimořádně vzácné, že byly pozorovány závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud změníte pokožku nebo sliznice, musíte naléhavě vyhledat lékaře a přestat užívat lék.
Dopad na schopnost řídit vozidla a na řízení strojů a mechanismů není dosud znám.
10 tablet na blistr z PVC / A fólie.
2 nebo 5 blistrů s návodem k použití jsou uloženy v krabici.
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Udržujte mimo dosah dětí!
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!
Ratiopharm GmbH, Německo.
Ludwig-Merkpe Strasse 3, D-89143, Blaubeuren, Německo.
119049, Moskva, st. Shabolovka 10, budova 1, tel.: (495) 644-22-34, fax: (495) 644-22-35 / 36.
Tablety Ambrobene jsou léky, které patří do farmakologické skupiny expektorancí a používají se k kašlání různé geneze ke zlepšení vylučování sputa. Hlavní aktivní složkou tohoto léčiva je Ambroxol..
Tablety Ambrobene jsou dostupné v blistrech po 10 kusech, v jednom balení obsahuje 20 tablet (2 blistry). Jsou malé velikosti, mají bílou barvu, bikonvexní kulatý tvar, na jedné straně existuje riziko oddělení pro pohodlné zlomení tablety na polovinu. Na druhé straně neexistuje žádné dělící riziko a je ploché. Účinnou látkou tablet Ambrobene je Ambroxol hydrochlorid, který patří do farmakologické skupiny mukolytik (expektorancí), jeho množství v 1 tabletě je 30 mg. Složení tablet také zahrnuje pomocné látky, které zahrnují:
Balení tablet do blistrů po 10 kusech je výhodné a umožňuje zakoupit ne všechny obaly (20 tablet v něm), ale pouze polovinu (1 blistr).
Účinná látka Ambrobene v tabletách Ambroxol patří do skupiny mukolytiků nebo expektorancí. Je to kvůli jeho hlavním účinkům, mezi něž patří:
Díky zlepšenému vylučování sputa se projevuje expektorační účinek ambroxolu, kašel se stává produktivním (mokrý kašel) a jeho intenzita se snižuje. Důležitým účinkem je eliminace infekce nebo jiných patologických faktorů (prach, agresivní chemické sloučeniny) z dýchacích cest spolu se sputem. Po užití tablet Ambrobene dosáhne její účinná látka v těle terapeutickou (terapeutickou) koncentraci v průměru po 20–30 minutách. Metabolismus ambroxolu se provádí v jaterních buňkách (hepatocyty), kde se zpracovává až 90% přicházející látky. Výměnné produkty jsou vylučovány ledvinami močí. Eliminační poločas (doba, během které se 50% účinné látky vylučuje z těla), je v průměru 8–12 hodin. Proto během této doby zůstává terapeutická koncentrace ambroxolu v těle, která je nezbytná pro realizaci jejích terapeutických účinků. Ambroxol přechází do mateřského mléka během kojení, ve fetální tkáni placentou během těhotenství..
Hlavní indikací pro použití Ambrobene v tabletách je patologie dýchacího traktu, která je doprovázena zánětem sliznice, kašlem a tvorbou viskózního sputa. Mezi tyto nemoci patří:
Protože ambroxol stimuluje vylučování sputa, je důležité nepřijímat opatření a nepoužívat léky, které inhibují kašel, protože to povede k hromadění sputa v průduškách..
Existuje několik patologických a fyziologických stavů lidského těla, ve kterých je používání tablet Ambrobene kontraindikováno:
Pokud jde o použití tablet Ambrobene v trimestru II a III těhotenství, neexistují přesné údaje o škodlivých účincích na rostoucí plod. Proto může lékař předepsat lék, pokud očekávaný přínos pro těhotnou ženu převáží potenciální riziko pro rostoucí plod..
Ambrobene obsahuje Ambroxol v množství 30 mg v 1 tabletě. Při požití se účinná látka vstřebává do krve z tenkého střeva a hromadí se v orgánech respiračního systému, kde má terapeutický účinek. Dávka léku se volí v závislosti na závažnosti suchého kašle a věku osoby:
Tableta se užívá celá bez žvýkání, omyje se velkým množstvím vody. Aby se předešlo negativním účinkům ambroxolu na sliznici žaludku a dvanáctníku, doporučuje se léčivo užívat po jídle. Lékař také volí dávku léčiva individuálně
Tablety Ambrobene, pokud jsou užívány perorálně jako celek lidským tělem, jsou dobře snášeny. U některých lidí se mohou objevit nežádoucí účinky, které zahrnují:
Pokud se objeví nějaké příznaky, které naznačují vývoj vedlejšího účinku v důsledku užívání léku, musí být jeho užívání přerušeno a vyhledat lékařskou pomoc..
Než začnete tablety Ambrobene užívat, musíte si pečlivě přečíst pokyny pro jejich použití. Je důležité věnovat pozornost určitým vlastnostem jejich použití:
Tablety Ambrobene jsou volně prodejné léky a jsou volně dostupné v lékárnách. Máte-li jakékoli dotazy týkající se jejich přijetí, je vhodné se poradit s lékařem.
V případě významného zvýšení koncentrace léčiva v těle nad terapeutickou dávku je možný vývoj nevolnosti, zvracení, průjem (průjem) nervového vzrušení. Pokud se objeví takové příznaky, které naznačují možné předávkování, vyhledejte lékařskou pomoc.
Doba použitelnosti tablet Ambrobene je 5 let od data výroby. Skladujte pokud možno na tmavém a chladném místě mimo dosah dětí. Skladovací teplota by neměla přesáhnout + 25 ° С.
Léky, které obsahují Ambroxol - Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol, Medox, Flavamed.
Ambrobene tablety 30 mg, 20 ks. - od 136 rub.