Image

ATSTY - zastavte kašel a vyčistěte průdušky!

Onemocnění dýchacích cest jsou nejčastějšími onemocněními registrovanými ve zdravotnických zařízeních.

Nemoci mohou být způsobeny infekcí: bakterie, viry, houby, vyvolávající zánětlivé procesy.

Mucolytic agent, který může odstranit příčinu nemoci a jeho symptomy je ACC.

Indikace pro použití

ACC je předepsán pro hromadění sputa v průduškách nebo horních dýchacích cestách s viskózní a hustou konzistencí a má expektorační, mukolytický, protizánětlivý a antitusický účinek.

ACC je předepsán v případě onemocnění:

  • akutní chronická bronchitida;
  • tracheitida;
  • bronchiolitida;
  • bronchiektatické onemocnění;
  • zánět hrtanu;
  • sinusitida;
  • bronchiální astma;
  • plicní absces;
  • emfyzém;
  • cystická fibróza;
  • exsudativní zánět středního ucha;
  • zápal plic.

Cesta

Maximální denní požadavek na léčbu nemocí jiných než cystická fibróza:

  • pro děti od 10 dnů od narození do 2 let věku - 50 mg (ve 2-3 dávkách);
  • pro děti od 2 do 5 let - 200 - 300 mg (ve třech dávkách);
  • pro děti od 6 let - 300 - 400 mg (ve dvou dávkách);
  • pro dospělé a děti od 14 do 400 - 600 mg.

Pokud je nemoc akutní a nemá žádné komplikace, pak léčba lékem trvá asi sedm dní.

V obtížných případech se léčba provádí v kurzech, které mohou trvat až šest měsíců.

Maximální denní požadavek na léčbu cystické fibrózy:

  • pro děti od 10 dnů od narození do 2 let věku - 50 mg (ve 2-3 dávkách);
  • pro děti od 2 do 5 let - 400 mg (ve čtyřech dávkách);
  • pro děti od 6 let - 600 mg (ve třech rozdělených dávkách);
  • pro dospělé a děti od 14 do 800 mg.

Průběh léčby cystické fibrózy může trvat tři až šest měsíců.

ACC by se měl používat po jídle.

Granulovaný prášek nebo tableta se rozpustí v jakékoli tekutině (ve 100 g vody, šťávy studených nápojů).

Mukolytická vlastnost léčiva je posílena dalším přísunem tekutin.

Horký roztok se doporučuje užívat horký. Skladujte roztok z granulí po dobu nejvýše tří hodin. Pokud během této doby nebyl roztok použit, je nutné připravit nový.

Roztok šumivých tablet k použití nejpozději do dvou hodin.

Nedoporučuje se užívat ATST těsně před večerním usnutím. Poslední dávku připravte nejpozději 18 hodin.

Složení a forma uvolňování

Lék ATSTS se vyrábí:

  • ATSTS100 a ATSTs200: ve formě tablet s ochucenými přísadami (šumivé bílé tablety), 100, 200 mg v metalizované nebo plastové zkumavce po 20 nebo 25 kusech;
  • ACC horký nápoj: ve formě prášku 200 mg (20 sáčků v krabičce) nebo 600 mg (60 sáčků v krabičce) pro přípravu horkého roztoku;
  • ATSTS-long: ve formě tablet (rozpustné tablety) 600 mg (10 kusů) v plastové zkumavce;
  • ACC: ve formě prášku 100 a 200 mg pro výrobu roztoku (každý po 2 kusech) v lepenkové krabici;
  • ACC pro děti: ve formě prášku se 30 g rozpustí v láhvi (60, 75 ml).
  • ACC100, ACC200, ACC-long. Léčivou látkou je acetylcystein. Doplňkové látky: bezvodá kyselina citrónová, bezvodý uhličitan sodný, hydrogenuhličitan sodný, kyselina askorbová, mannitol, bezvodá laktóza, sacharin sodný, citrát sodný, příchutě (ostružina);
  • ATSTS horký nápoj, ATSTS, ATST pro děti. Léčivou látkou je acetylcystein. Další látky: kyselina askorbová, sacharóza, sodná sůl sacharinu, příchuť (citron, med).

Interakce s jinými drogami

Společné podávání s léky, které mají negativní účinek:

  • antitusika. Při potlačení kašle existuje možnost hromadění a stagnace sputa;
  • nitroglycerin. Vazodilatační účinek nitroglycerinu při interakci s ACC se může zvýšit;
  • antibiotika. Antibakteriální aktivita je snížena. Doporučuje se užívat ACC s antibiotiky v intervalu nejméně dvou hodin (výjimkou jsou Loracarben a Cefixime);
  • paracetamol. Acetylcystein může snížit jeho hepatotoxicitu.

Příprava roztoku ACC musí být provedena ve skleněné misce. Kontakt léčiva s kovem nebo kaučukem podporuje tvorbu sulfidů doprovázenou charakteristickým zápachem.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky se mohou objevit při nesnášenlivosti nebo alergiích na složky léčiva.

Po užití ACC se mohou objevit následující reakce:

  • z imunitního systému: kopřivka, vyrážka, svědění, ekzém, angioedém;
  • z kardiovaskulárního systému: hypertenze, tachykardie;
  • z respiračního systému: bronchospasmus (s hyperreaktivním bronchiálním systémem), dušnost, rýma;
  • na straně sluchových orgánů: ve vzácných případech tinnitus;
  • z centrálního nervového systému: někdy bolest hlavy;
  • z gastrointestinálního traktu: pálení žáhy, nevolnost, průjem, bolest v břiše.

Docela často se vyskytuje febrilní stav. Ve vzácných případech byl pozorován Quinckeho edém, anémie, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, edém obličeje, anafylaktický šok. Agregace krevních destiček se někdy může snížit, tato skutečnost však nemá žádné klinické důkazy..

Reakce mohou nastat při předávkování. V takových případech se může objevit nevolnost, migréna, průjem, závratě..

Kontraindikace

  • krvácení v plicích;
  • vřed žaludku a tenkého střeva během exacerbace;
  • nesnášenlivost na acetylcystein nebo složky léčiva;
  • krvácející kašel.

Používejte opatrně:

  • s vředy žaludku a tenkého střeva (historie);
  • s křečovými žilami jícnu;
  • s obstrukční bronchitidou;
  • s nesnášenlivostí histaminu (dlouhodobé užívání ACC může způsobit vedlejší účinky);
  • s bronchiálním astmatem;
  • se selháním ledvin;
  • s porušením nadledvinek;
  • se selháním jater.

Kontraindikace při použití šumivých tablet:

  • malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • laktózová intolerance;
  • méně než dva roky;
  • nedostatek laktázy.

Kontraindikace při použití roztoku granulovaného prášku:

  • citlivost na fruktózu;
  • méně než šest let nebo méně než dva roky - s pomerančovou příchutí;
  • nedostatek sacharózy;
  • nedostatek isomaltázy.

Těhotenství a kojení

Těhotenství a během kojení je příprava ACC v jakékoli formě kontraindikována. V poměru přínosů matky a hrozby pro dítě je lék předepsán matce, která podléhá odmítnutí kojení.

Podmínky skladování

Přípravek ACC uchovávejte na tmavém místě nepřístupném dětem, při teplotě do + 30 ° C.

Trvanlivost léku ne více než tři roky.

Nepoužívejte ACC v žádné formě později, než je uvedeno na obalu.

Zkumavka s tabletami by měla být pevně uzavřena.

V Rusku je průměrná cena drogy:

  • ACC - od 230 rublů
  • ATSTs100 - z 240 rublů;
  • ACC200 - z 290 rublů;
  • ACC horký nápoj - od 136 rublů;
  • ATSTS - dlouhý - z 327 rublů;
  • ACC pro děti - od 250 rublů.

Na Ukrajině je průměrná cena drogy:

  • ACC - od 113 hřiven;
  • ATSTs100 - od 112 hřiven;
  • ATSTs200 - od 180 hřiven;
  • ACC horký nápoj - od 53 hřiven;
  • ATSTS - dlouhý - od 139 hřiven;
  • ACC pro děti - od 156 UAH.

Analogy

S citlivostí na složky léku, výskytem nežádoucích účinků na ACC, můžete použít podobné léky, jako například:

Recenze

Obecně platí, že recenze na léky ACC jsou pozitivní (lze je najít za článkem). Jsou nalezeny negativní recenze, některé z nich jsou oprávněné: pacienti s bronchiálním astmatem užívali lék, u kterého se mohou objevit vedlejší účinky.

Před užitím jakéhokoli léku byste si měli prostudovat návod k použití.

Lék ACC je účinné léčivo pro léčení horních cest dýchacích s mukolytickým účinkem. Lék je účinný pro hnisavé sputum. Hlavní ukazatele ACC:

  • dostupnost v lékárnách;
  • průměrná cena založená na ceně analogů;
  • pozitivní účinek při léčbě nemocí;
  • má kontraindikace, které je třeba zvážit (včetně během těhotenství);
  • různé formy uvolňování;
  • dlouhá trvanlivost;
  • při interakci s jinými drogami jsou možné vedlejší účinky.

Vzhledem k vysoké absorpci léčiva dochází k jeho účinku poměrně rychle..

ACC v Moskvě

Proč rezervovat hezz prostřednictvím Yuteka?

Struktura

Šumivé tablety1 karta.
účinná látka:
acetylcystein600 mg
pomocné látky: kyselina citronová - 625 mg; hydrogenuhličitan sodný - 327 mg; uhličitan sodný - 104 mg; mannitol - 72,8 mg; laktóza - 70 mg; kyselina askorbová - 75 mg; cyklamát sodný - 30,75 mg; dihydrát sacharidu sodného - 5 mg; dihydrát citrátu sodného - 0,45 mg; ostružinová příchuť "B" - 40 mg

Popis lékové formy

Kulaté ploché válcové tablety bílé barvy, s aspektem, na jedné straně riziko, s vůní ostružiny. Mírný zápach síry je možný.

Rekonstituovaný roztok je bezbarvý transparentní s vůní ostružin, je možný mírný zápach síry.

Farmakodynamika

Acetylcystein je derivát aminokyseliny cystein. Má mukolytický účinek, usnadňuje vypouštění sputa díky přímému účinku na reologické vlastnosti sputa. Tento účinek je způsoben schopností přerušit disulfidové vazby mukopolysacharidových řetězců a způsobit depolymeraci mukoproteinů sputa, což vede ke snížení jeho viskozity. Lék zůstává aktivní v přítomnosti hnisavého sputa.

Má antioxidační účinek, založený na schopnosti reaktivních sulfhydrylových skupin (skupiny SH) vázat se na oxidační radikály a tím je neutralizovat.

Kromě toho acetylcystein podporuje syntézu glutathionu, důležité složky antioxidačního systému a chemické detoxikace těla. Antioxidační účinek acetylcysteinu zvyšuje ochranu buněk před škodlivými účinky oxidace volných radikálů, které jsou vlastní intenzivní zánětlivé reakci.

Při profylaktickém použití acetylcysteinu je u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou zaznamenáno snížení frekvence a závažnosti exacerbací bakteriální etiologie.

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Je rychle metabolizován v játrech za vzniku farmakologicky aktivního metabolitu - cysteinu, jakož i diacetylcysteinu, cystinu a smíšených disulfidů. Orální biologická dostupnost je 10% (kvůli přítomnosti výrazného účinku prvního průchodu játry). Tmax v krevní plazmě je 1-3 hodiny. Komunikace s plazmatickými proteiny - 50%. Vylučuje se ledvinami ve formě inaktivních metabolitů (anorganické sulfáty, diacetylcystein). T1/2 je asi 1 h, zhoršená funkce jater vede k prodloužení T1/2 až 8 hodin. Proniká placentární bariérou. Údaje o schopnosti acetylcysteinu procházet BBB a vylučovaného do mateřského mléka chybí.

ACC: Indikace

Nemoci dýchacího systému doprovázené tvorbou viskózního obtížně oddělitelného sputa:

akutní a chronická bronchitida;

pneumonie, plicní absces;

bronchiální astma, chronické obstrukční plicní onemocnění;

akutní a chronická sinusitida;

zánět středního ucha (zánět středního ucha).

ACC: Kontraindikace

přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné složky léčiva;

peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;

hemoptysa, plicní krvácení;

nedostatek laktázy, nesnášenlivost laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;

období kojení;

dětský věk (do 14 let).

S opatrností: historie žaludečních a duodenálních vředů; křečové žíly jícnu; bronchiální astma; obstrukční bronchitida; onemocnění nadledvin; selhání jater a / nebo ledvin; histaminovou intoleranci (je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání léku, protože acetylcystein ovlivňuje metabolismus histaminu a může vést ke známkám intolerance, jako je bolest hlavy, vazomotorická rinitida, svědění); arteriální hypertenze.

Těhotenství a kojení

Údaje o použití acetylcysteinu během těhotenství a kojení jsou omezené, proto je užívání léku během těhotenství kontraindikováno.

Pokud potřebujete lék užívat během kojení, měli byste se rozhodnout o ukončení kojení.

Dávkování a podávání

Uvnitř by se po jídle měly šumivé tablety rozpustit v jedné sklenici vody a užít po jídle. Tablety by se měly užít ihned po rozpuštění, ve výjimečných případech můžete roztok nechat připravený k použití po dobu 2 hodin. Další příjem tekutiny zvyšuje mukolytický účinek léčiva.

Při krátkodobém nachlazení je doba podávání 5-7 dní.

Při chronické bronchitidě a cystické fibróze by se léčivo mělo užívat delší dobu, aby se dosáhlo preventivního účinku..

V případě neexistence jiných předpisů pro mukolytickou terapii se doporučuje dodržovat následující dávky: dospělí a děti nad 14 let - 1 tabulka. šumivý 1krát denně (600 mg).

ACC: Vedlejší účinky

Nežádoucí účinky jsou uváděny v souladu s klasifikací WHO podle jejich frekvence vývoje následovně: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100),

Příznaky: v případě chybného nebo úmyslného předávkování se objevují jevy, jako je průjem, zvracení, bolest žaludku, pálení žáhy a nevolnost..

Interakce

Při současném použití acetylcysteinu a antitusických látek v důsledku potlačení reflexu kašle může dojít ke kongesci sputa..

Při současném použití s ​​antibiotiky pro perorální použití (včetně penicilinů, tetracyklinů, cefalosporinů) je možná jejich interakce s thiolovou skupinou acetylcysteinu, což může vést ke snížení jejich antibakteriální aktivity. Interval mezi užíváním antibiotik a acetylcysteinem by proto měl být alespoň 2 hodiny (s výjimkou cefiximu a loracarbefu).

Současné podávání s vazodilatačními činidly a nitroglycerinem může vést ke zvýšenému vazodilatačnímu účinku posledně jmenovaných.

speciální instrukce

Indikace u pacientů s diabetem: 1 tab. šumivý odpovídá 0,001 XE.

Při práci s léčivem je nutné používat skleněné nádobí, vyhýbat se kontaktu s kovy, gumou, kyslíkem, snadno oxidovanými látkami.

Při použití acetylcysteinu byly velmi vzácně hlášeny případy vzniku závažných alergických reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Dojde-li ke změnám v kůži a sliznicích, měli byste okamžitě vyhledat lékaře, musíte přestat užívat lék.

U pacientů s bronchiálním astmatem a obstrukční bronchitidou by měl být acetylcystein předepsán s opatrností pod systémovou kontrolou bronchiální obstrukce..

Neměli byste užívat lék těsně před spaním (doporučuje se užívat si drogu před 18:00).

Vliv na schopnost řídit vozidla, práce s mechanismy. Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidla, pracovat s mechanismy.

Cena tablet proti kašli Hezz

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednávkou 20 ks. 3 skladem.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 14 ks.

Předobjednávkou 20 ks. 1 ks k dispozici.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednávkou 20 ks. 1 ks k dispozici.

Předobjednávkou 20 ks. 1 ks k dispozici.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 0 ks.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednávkou 20 ks. 1 ks k dispozici.

Předobjednávkou 20 ks. 1 ks k dispozici.

Předobjednávkou 20 ks. 1 ks k dispozici.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

Předobjednávkou 20 ks. K dispozici 4 ks.

Předobjednávkou 20 ks. 1 ks k dispozici.

Předobjednávkou 20 ks. 6 ks k dispozici.

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 3 ks..

Předobjednávkou 20 ks. Skladem 2 ks.

Návod k použití ACC

U pacientů s bronchiálním obstrukčním syndromem (často se vyvíjí při zvýšeném bronchospasmu) musí být acetylcystein kombinován s bronchodilatátory.

Použití ACC během těhotenství a kojení

Během těhotenství je možné, pokud očekávaný účinek léčby překročí potenciální riziko pro plod.

Činnost FDA kategorie F - B.

Během léčby by mělo být kojení přerušeno..

Současné použití acetylcysteinu a antitusik může zvýšit kongesci sputa v důsledku potlačení reflexu kašle (nemělo by se používat současně). Při kombinaci s antibiotiky, jako jsou tetracykliny (kromě doxycyklinů), ampicilin, amfotericin B, je možná jejich interakce s thiolovou skupinou SH acetylcysteinu, což vede ke snížení aktivity obou léků (interval mezi užíváním acetylcysteinu a antibiotik by měl být alespoň 2 hodiny). Při současném podávání acetylcysteinu a nitroglycerinu je možné zvýšit jeho vazodilatační a protidoštičkový účinek. Acetylcystein snižuje hepatotoxický účinek paracetamolu. Farmaceuticky nekompatibilní s roztoky jiných léků. Při kontaktu s kovy tvoří kaučuk sulfidy s charakteristickým zápachem.

Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, pálení žáhy, pocit plnosti žaludku, stomatitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, bronchospasmus (hlavně u pacientů s bronchiální hyperreaktivitou).

Jiné: ospalost, horečka; zřídka - tinnitus; reflexní kašel, lokální podráždění dýchacích cest, rýma (při inhalačním použití); pálení v místě vpichu (s parenterálním podáním).

Peptický vřed žaludku a dvanáctníku, křečové žíly jícnu, hemoptysa, plicní krvácení, fenylketonurie, bronchiální astma bez zesílení sputa, onemocnění nadledvin, arteriální hypertenze, jaterní a / nebo selhání ledvin.

Hypersenzitivita, peptický vřed žaludku a dvanáctník v akutním stadiu.

Obtížná separace sputa (bronchitida, tracheitida, bronchiolitida, pneumonie, bronchiektáza), cystická fibróza, plicní absces, emfyzém, laryngotracheitida, intersticiální plicní onemocnění, bronchiální astma, plicní atelektáza (kvůli obstrukci průdušek hlenovou zátkou), katarální výplach, katarální výtok, počítaje v to sinusitida, odstranění viskózních sekretů z dýchacích cest v posttraumatických a pooperačních stavech, otrava paracetamolem (jako antidotum).

Farmakologické působení - vykašlávání, mukolytika, detoxikace. V důsledku přítomnosti volné sulfhydrylové skupiny narušuje disulfidové vazby kyselých mukopolysacharidů sputa, inhibuje polymeraci mukoproteinů a snižuje viskozitu hlenu.

Zředí sputum a významně zvyšuje jeho objem (v některých případech je použití sání k zabránění „zaplavení“ plic). Má stimulační účinek na slizniční buňky, jejichž tajemství lyzuje fibrin. Zvyšuje syntézu glutathionu a aktivuje detoxikační procesy. Má protizánětlivé vlastnosti díky potlačení tvorby volných radikálů a reaktivních metabolitů kyslíku, které jsou odpovědné za vývoj akutního a chronického zánětu v plicní tkáni a dýchacích cestách.

Při perorálním podání se dobře vstřebává, ale biologická dostupnost je nízká - ne více než 10% (při „prvním průchodu“ játry je deacetylována za vzniku cysteinu), Cmax je dosaženo za 1-3 hodiny. Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 50%. Průnik placentární bariérou se nachází v plodové vodě. T1 / 2 při perorálním podání - 1 hodina, s cirhózou se zvyšuje na 8 hodin. Vylučuje se hlavně ledvinami ve formě inaktivních metabolitů (anorganické sulfáty, diacetylcystein), malá část se vylučuje nezměněnou střevy.

Krystalický prášek, bílý nebo bílý s mírně nažloutlým nádechem, se slabou specifickou vůní. Snadno rozpustný ve vodě a alkoholu; pH 20% vodného roztoku 7–7,5.

Cena tablet proti kašli Hezz

Obchodní jméno: ACC (ACC), ACC Long

Mezinárodní nechráněné jméno léku: Acetylcysteine

Dávková forma: granule pro přípravu roztoku pro orální podávání; sirup

Účinné látky: acetylcystein

Farmakoterapeutická skupina: mukolytikum

Farmakodynamika:

Přítomnost ve struktuře molekuly acetylcysteinu sulfhydrylových skupin pomáhá rozbít disulfidové vazby kyselých mukopolysacharidů sputa, což vede ke snížení viskozity hlenu; léčivo zůstává aktivní v přítomnosti purulentního sputa; při profylaktickém použití acetylcysteinu dochází ke snížení frekvence a závažnosti exacerbací u pacientů s chronickou bronchitidou a cystickou fibrózou.

Indikace pro použití:

Respirační onemocnění doprovázená zvýšenou tvorbou viskózního, obtížně oddělitelného hlenu (akutní a chronická bronchitida, obstrukční bronchitida, pneumonie, bronchiektáza, bronchiální astma, bronchiolitida, cystická fibróza, laryngitida); akutní a chronická sinusitida; zánět středního ucha.

Kontraindikace:

Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi; hemoptysis; plicní krvácení; těhotenství; období laktace; dětský věk do 2 let (lék ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání / pomeranč / 100 mg a 200 mg); děti do 6 let (přípravek ve formě granulí pro přípravu 200 mg perorálního roztoku); dětský věk do 14 let (přípravek ve formě granulí pro přípravu roztoku pro perorální podání 600 mg); přecitlivělost na acetylcystein a další složky léku; s opatrností by měl být lék používán u pacientů s křečovými žilami jícnu, se zvýšeným rizikem plicního krvácení a hemoptýzy, s bronchiálním astmatem, onemocněním nadledvin, jater a / nebo selhání ledvin.

Dávkování a způsob podání:

Dospělým a dospívajícím nad 14 let se doporučuje předepsat lék 200 mg 2-3krát denně (ACC ve formě granulí pro perorální roztok / pomeranč / 100 mg a 200 mg) nebo 200 mg 3x denně (ACC v granule pro přípravu roztoku pro orální podávání 200 mg) nebo 600 mg 1 čas / den (ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podávání 600 mg); dětem ve věku 6 až 14 let se doporučuje užívat 100 mg 3krát denně nebo 200 mg 2krát denně (ACC ve formě granulí pro perorální roztok / pomeranč / 100 mg a 200 mg) nebo 200 mg 2krát denně (ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro perorální podání 200 mg); pro děti ve věku od 2 do 5 let se doporučuje užívat lék 100 mg 2-3krát denně (ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání / pomeranč / 100 mg a 200 mg); není dostatek údajů o dávkování léku u novorozenců; s cystickou fibrózou pro děti starší 6 let se lék doporučuje užívat 200 mg 3x denně (ACC ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku / pomeranče / 100 mg a 200 mg nebo ACC ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku 200 mg ); děti ve věku 2 až 5 let - 100 mg 4krát denně (ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání / pomeranč / 100 mg a 200 mg); pacienti s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg s cystickou fibrózou mohou v případě potřeby zvýšit dávku na 800 mg / den; při náhlém krátkodobém nachlazení je doba podávání 5-7 dnů; při chronické bronchitidě a cystické fibróze by mělo být léčivo používáno déle pro prevenci infekcí; droga by měla být přijata po jídle; další příjem tekutiny zvyšuje mukolytický účinek léčiva; pravidla přípravy: ACC ve formě granulí pro perorální roztok / pomeranč / 100 mg a 200 mg: 1/2 nebo 1 sáček (v závislosti na dávce) se rozpustí ve vodě, džusu nebo studeném čaji a zapije se po jídle; ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podávání 200 mg a ACC ve formě granulí pro přípravu roztoku pro orální podání 600 mg: 1 sáček se rozpustí za míchání v 1 sklenici horké vody a opije se, pokud je to možné, horkým. V případě potřeby můžete připravený roztok nechat 3 hodiny.

Vedlejší efekty:

Ze strany centrálního nervového systému: zřídka - bolest hlavy, tinnitus; z trávicí soustavy: zřídka - stomatitida; v některých případech - průjem, zvracení, pálení žáhy a nevolnost; z kardiovaskulárního systému: v některých případech - pokles krevního tlaku, tachykardie; na straně dýchacího systému: v ojedinělých případech - rozvoj plicního krvácení jako projev reakce přecitlivělosti; alergické reakce: v ojedinělých případech - bronchospasmus (hlavně u pacientů s hyperreaktivním bronchiálním systémem s bronchiálním astmatem), kožní vyrážka, svědění a kopřivka.

Interakce s jinými drogami:

Při současném použití acetylcysteinu a antitusických látek v důsledku potlačení reflexu kašle se může objevit nebezpečná kongesce hlenu (použijte kombinaci s opatrností); při užívání acetylcysteinu a nitroglycerinu je možné zvýšit vazodilatační účinek nitroglycerinu; je zaznamenána synergie acetylcysteinu s bronchodilatátory; acetylcystein je farmaceuticky nekompatibilní s antibiotiky (peniciliny, cefalosporiny, erytromycin, tetracyklin a amfotericin B) a proteolytickými enzymy; acetylcystein snižuje absorpci cefalosporinů, penicilinů a tetracyklinů, proto by se měly užívat perorálně nejdříve 2 hodiny po užití acetylcysteinu; při kontaktu acetylcysteinu s kovy se tvoří sulfidy kaučuku s charakteristickým zápachem.

Doba použitelnosti: 3 roky, granule pro přípravu roztoku pro perorální podání (oranžová) - 4 roky.

Podmínky lékárenské dovolené: volně prodejné

Výrobce: Solutas Pharma (Hexal), Německo;

Cena tablet proti kašli Hezz

Analogy tohoto léčivého přípravku obsahující "Acetylcysteine":

Ceny za ACC

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do ruské lékárny: tarify EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do ruské lékárny: tarify EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do ruské lékárny: tarify EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do ruské lékárny: tarify EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do ruské lékárny: tarify EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do ruské lékárny: tarify EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: 295 rublů.
Do lékárny v Rusku: ruské poštovní sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: 295 rublů.
Do lékárny v Rusku: ruské poštovní sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: 295 rublů.
Do lékárny v Rusku: ruské poštovní sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: 295 rublů.
Do lékárny v Rusku: ruské poštovní sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: 295 rublů.
Do lékárny v Rusku: ruské poštovní sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: 295 rublů.
Do lékárny v Rusku: ruské poštovní sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: 295 rublů.
Do lékárny v Rusku: ruské poštovní sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: 295 rublů.
Do lékárny v Rusku: ruské poštovní sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: 295 rublů.
Do lékárny v Rusku: ruské poštovní sazby

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do ruské lékárny: tarify EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny: od 100 rublů.

Dodávka do lékárny: od 100 rublů.

Dodávka do lékárny: od 100 rublů.

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny: od 100 rublů.

Dodávka do lékárny: od 100 rublů.

Dodávka do lékárny: od 100 rublů.

Dodávka do lékárny: od 100 rublů.

Dodávka do lékárny: od 100 rublů.

Dodávka do lékárny: od 100 rublů.

Dodávka do lékárny: od 100 rublů.

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do ruské lékárny: tarify EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do ruské lékárny: tarify EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do ruské lékárny: tarify EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do ruské lékárny: tarify EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do ruské lékárny: tarify EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do ruské lékárny: tarify EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 150 rublů.
Do ruské lékárny: tarify EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Dodávka do lékárny v Moskvě: od 200 rublů.
Expresní doručení do lékárny v Rusku: EMS

Cena tablet proti kašli Hezz

Uvolnit formulář: tab. špice. Zkumavka 600 mg

Dávkování: 600 mg

Výrobce: SALUTAS FARMA GMBH

Uvolněte formulář: poté. d / p je horké. zdřímnutí d / peror. Cca. 600mg paket

Dávkování: 600 mg

Výrobce: SALUTAS FARMA GMBH

Uvolněte formulář: poté. d / orální. 200 mg balení

Dávkování: 200 mg

Výrobce: SALUTAS FARMA GMBH

Uvolnit formulář: tab. špice. sáček 600 mg

Dávkování: 600 mg

Výrobce: SALUTAS FARMA GMBH

Uvolněte formulář: poté. d / p je horké. zdřímnutí d / peror. Cca. 200mg paket

Dávkování: 200 mg

Výrobce: SALUTAS FARMA GMBH

Uvolnit formulář: tab. špice. 200mg trubice

Dávkování: 200 mg

Výrobce: SALUTAS FARMA GMBH

Uvolněte formulář: poté. d / orální. 100 mg balení

Dávkování: 100 mg

Výrobce: SALUTAS FARMA GMBH

Forma uvolnění: perorální roztok. fl. 20 mg / ml 100 ml

Dávkování: 20 mg

Výrobce: SALUTAS FARMA GMBH

Složení a forma uvolňování

Struktura:

  • Šumivé tablety: acetylcystein a pomocné složky (kyselina askorbová, sacharóza, sacharin, aroma).
  • Prášek: acetylcystein a pomocné složky (sacharóza).
  • ACC Dlouhé šumivé tablety: acetylcystein a pomocné složky (kyselina askorbová, citrát sodný, sacharin, cyklamát sodný, laktóza, kyselina citronová, uhličitan sodný, mannitol, hydrogenuhličitan sodný, aroma).
  • ACC pro děti: acetylcystein.

Formulář vydání:

  • ACC 100, 200 - šumivé tablety po 20 kusech..
  • ACC horký nápoj - prášek pro přípravu horkého nápoje pro vnitřní použití - 200 mg (20 sáčků) a 600 mg (6 sáčků).
  • ATST-long - šumivé tablety (600 mg), 10 ks. ve zkumavce.
  • ACC prášek pro přípravu roztoku pro orální podání - 100, 200 mg ve 2 ks. zabaleno.
  • ACC pro děti - prášek pro přípravu roztoku pro vnitřní podání 30 g v lahvi 75 ml (20 mg / ml) a 60 g v lahvi 150 ml (20 mg / ml).

Akce na farmě

acetylcystein (ACC) je mukolytický expektorant, který se používá k ředění sputa při nemocech dýchacích cest, doprovázených tvorbou hustého hlenu. Acetylcystein je derivát aminokyseliny cystein. Působí sekretoliticky a zvyšuje pohyblivost dýchacích cest. Mukolytický účinek léčiva má chemickou povahu. V důsledku přítomnosti volné sulfhydrylové skupiny acetylcystein rozkládá disulfidové vazby kyselých mukopolysacharidů, což vede k depolymeraci purulentních mukoproteinů sputa. V důsledku toho klesá viskozita sputa..

Lék má také antioxidační pneumoprotektivní vlastnosti, které jsou způsobeny jeho vazbou sulfhydrylovými skupinami chemických radikálů a tím i jejich neutralizací. Kromě toho lék pomáhá zvyšovat syntézu glutathionu - důležitý faktor chemické detoxikace. Tato vlastnost acetylcysteinu umožňuje účinné použití při akutní otravě paracetamolem a dalšími toxickými látkami (aldehydy, fenoly)..

Po perorálním podání je acetylcystein rychle a úplně absorbován a metabolizován v játrech za vzniku cysteinu, farmakologicky aktivního metabolitu, jakož i diacetylcysteinu, cystinu a následně smíšených disulfidů. Biologická dostupnost je velmi nízká - asi 10%. Vazba na bílkoviny krevní plazmy je přibližně 50%. Acetylcystein se vylučuje ledvinami ve formě inaktivních metabolitů (anorganické sulfáty, diacetylcystein).

T1 / 2 je stanoven hlavně rychlou biotransformací v játrech a je asi 1 hod. V případě snížené funkce jater se T1 / 2 zvyšuje na 8 hodin.

Indikace

respirační onemocnění doprovázená tvorbou viskózní sekrece, včetně akutní a chronické bronchitidy, bronchiektatického onemocnění, chronické obstrukční bronchitidy, cystické fibrózy, tracheitidy.

Dávkování

dospělí a děti nad 14 let jsou předepisováni v dávce 400-600 mg / den, pro děti ve věku 6-14 let - v dávce 300-400 mg / den ve 2 dávkách, od 2 do 5 let - 200-300 mg / den. Kojencům od 10. dne života a dětem mladším 2 let se předepisuje 50 mg 2-3krát denně.

U cystické fibrózy mohou být pacienti s tělesnou hmotností> 30 kg předepisováni v dávce až 800 mg / den. Děti starší 6 let jsou obvykle předepisovány 200 mg 3krát denně, 2–5 let - 100 mg 4krát denně, jsou předepisována kojenci (od 10. dne života) a děti do 2 let věku 50 mg 2-3krát denně.

Užívejte po jídle. Obsah sáčku nebo tablety se rozpustí v 1/2 šálku vody, džusu nebo ledového čaje. U akutních nekomplikovaných onemocnění je doba trvání léku obvykle 5 až 7 dní. Léčba chronických onemocnění se provádí po dlouhou dobu nebo v průběhu několika měsíců (až 6 měsíců).

Kontraindikace

  • přecitlivělost na acetylcystein nebo jiné složky léčiva, peptický vřed horního gastrointestinálního traktu, hemoptýza, plicní krvácení.
  • ACC Dětská kontraindikace při hepatitidě, selhání ledvin (aby se zabránilo vzestupu látek obsahujících dusík v těle).

Vedlejší efekty

  • pálení žáhy, nauzea, zvracení, průjem, bolesti hlavy, stomatitida, tinnitus, alergické reakce, arteriální hypotenze, bronchospasmus (u pacientů s bronchiální hyperreaktivitou), kožní vyrážky a svědění, tachykardie může být velmi vzácná.
  • Methyl parahydroxybenzoát a propyl parahydroxybenzoát mohou způsobit jednotlivé reakce přecitlivělosti. Při prvních příznacích reakcí přecitlivělosti je léčivo zastaveno.

speciální instrukce

  • u pacientů se žaludečním vředem nebo duodenálním vředem by měl být acetylcystein používán s opatrností.
  • Droga by měla být používána s opatrností u pacientů s AD. To je způsobeno skutečností, že během přípravy roztoku může dojít k reflexnímu bronchospasmu, protože prášek se může dostat do vdechovaného vzduchu, v důsledku čehož je nosní sliznice podrážděná.
  • Během léčby acetylcysteinem pijete velké množství tekutin.
  • Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy by neměli tento lék užívat.
  • Sorbitol může mít mírný projímavý účinek..
  • Další příjem tekutiny zvyšuje mukolytický účinek léčiva.
  • Děti. U dětí mladších než 1 rok se acetylcystein předepisuje pouze ze zdravotních důvodů; léčba se provádí pod přísným dohledem lékaře.
  • U dětí mladších 2 let by měl být acetylcystein používán pouze pod lékařským dohledem..
  • ACC 200 byste neměli používat k léčbě dětí mladších 2 let, ACC LONG - u dětí mladších 14 let.
  • Přestože neexistují žádné informace o embryotoxickém účinku acetylcysteinu, lék je během těhotenství předepisován pouze podle přísných indikací a pod dohledem lékaře.
  • Neexistuje důkaz o negativním dopadu na schopnost řídit vozidla nebo pracovat se složitými mechanismy.

Interakce

tetracyklinová antibiotika (s výjimkou doxycyklinu) se nedoporučují používat současně s ACC.

Případy inaktivace antibiotik jiných skupin acetylcysteinem byly zaznamenány výhradně během experimentů in vitro s jejich přímým smícháním. Ale z důvodu bezpečnosti pacienta by měl být interval mezi užíváním antibiotik a acetylcysteinu alespoň 2 hodiny.

Při současném užívání léku s antitusickými látkami v souvislosti se snížením kašlového reflexu je možná nebezpečná stagnace hlenu.

Acetylcystein může potencovat vazodilatační účinek nitroglycerinu. In vitro je acetylcystein nekompatibilní s polosyntetickými peniciliny, cefalosporiny, aminoglykosidy. Nejsou k dispozici údaje o nekompatibilitě léčiva s antibiotiky, jako je amoxicilin, erytromycin a cefuroxim..

Předávkovat

vážné a život ohrožující vedlejší účinky v takových případech nejsou popsány. Nevolnost, zvracení a průjem jsou velmi vzácné. U kojenců existuje riziko hypersekrece. Symptomatická léčba.

Podmínky skladování

při teplotě nepřesahující 30 ° C Hotový roztok skladujte při teplotě 2-8 ° C po dobu nejvýše 12 dnů.

Poznámka!

Tento popis ACC drogy je zjednodušenou autorskou verzí stránky apteka911, vytvořenou na základě návodu k použití. Před zakoupením nebo použitím drogy byste se měli poradit s lékařem a přečíst si originální pokyny výrobce (připojené ke každému balení drogy).

Informace o drogě jsou poskytovány pouze pro informační účely a neměly by se používat jako vodítko k samoléčení. Pouze lékař může rozhodnout o účelu léku a také určit dávku a způsoby jeho použití.

Šumivé tablety ACC: návod k použití

Šumivé tablety ACC patří do farmakologické skupiny mukolytik nebo expektorantů. Používají se při komplexní léčbě nemocí dýchacích cest, které jsou doprovázeny tvorbou viskózního tlustého sputa a porušením jeho výtoku.

Uvolněte formu a složení

Tablety ACC jsou lékovou formou pro přípravu roztoku a jeho použití uvnitř. Jsou to snadno rozpustné tablety, které po rozpuštění ve vodě vytvářejí oxid uhličitý, takže jsou šumivé. Hlavní účinnou látkou šumivých tablet je acetylcystein. Existuje několik dávek léčiva s obsahem účinné látky v 1 tabletě po 100, 200 a 600 mg. Jeho složení také zahrnuje pomocné látky, které zahrnují:

  • Kyselina citronová bezvodá.
  • Hydrogenuhličitan sodný.
  • Uhličitan sodný bezvodý.
  • Mannitol.
  • Bezvodá laktóza.
  • Vitamín C.
  • Cyklamát sodný.
  • Sacharinový sodík.
  • Citrát sodný.

Šumivé tablety ACC jsou k dispozici v několika variantách balení - tablety v hliníkové zkumavce o 20 a 25 kusech a v obrysu bezeljacheykovy s obrysy po 15 kusech. Různý počet tablet v balení léčiva vám umožňuje zvolit optimální množství v závislosti na délce trvání léčby.

farmaceutický účinek

Léčivá látka šumivých tablet ACC acetylcysteinu je chemický derivát aminokyseliny cysteinu. Složení molekuly této sloučeniny obsahuje sulfhydrylové skupiny, které přispívají k rozpadu disulfidových vazeb molekul mukopolysacharidů, které jsou základem sputa. V důsledku toho klesá jeho viskozita a zlepšuje se vylučování z dýchacích cest. Acetylcystein má také několik dalších terapeutických účinků:

  • Antioxidační účinek - realizovaný inaktivací volných radikálů (fragmenty molekul, které mají ve svém složení jeden nepárový elektron, proto mají vysokou chemickou aktivitu a ničí membránu a strukturu tělesných buněk).
  • Detoxikační vlastnosti - účinná látka šumivých tablet ACC pomáhá zvyšovat syntézu glutathionu v játrech, která váže a odstraňuje různé toxiny z těla.

Při profylaktickém podání šumivé tablety ACC snižují pravděpodobnost vzniku akutních virových infekcí dýchacích cest doprovázených kašlem.

Účinná látka se díky rozpustné formě šumivých tablet ACC rychle vstřebává do krve ze žaludku a tenkého střeva, terapeutická koncentrace je dosažena již 15 minut po podání roztoku, maximální koncentrace - po 1-3 hodinách. Acetylcystein je metabolizován hlavně v játrech za vzniku metabolitů cysteinu a diacetylcysteinu, které mají také farmakologickou aktivitu a přispívají k ředění sputa. Účinná látka je téměř úplně vylučována z těla ledvinami močí ve formě neaktivních anorganických produktů rozkladu. Poločas (doba, po které se polovina celé koncentrace účinné látky vylučuje z těla) je asi 3 hodiny. Acetylcystein částečně proniká hematoencefalickou bariérou do tkáně mozku a míchy. Může také vstoupit do plodu přes placentu během těhotenství a do mateřského mléka při kojení.

Indikace pro použití

Šumivé tablety jsou určeny k použití v patologii dýchacích cest a dýchacích cest, doprovázené tvorbou viskózního sputa a jeho špatným vylučováním. Mezi tyto nemoci patří:

  • Akutní bronchitida (zánět bronchiální sliznice) s virovými respiračními infekcemi.
  • Akutní a chronická bronchitida bakteriální etiologie.
  • Obstrukční respirační onemocnění charakterizovaná křečím (zúžením) průdušek a akumulací viskózního sputa v nich (zejména při léčbě „kuřáckého kašle“).
  • Bronchiální astma je patologie bronchiálních zkumavek alergické povahy, charakterizovaná vývojem záchvatů s jejich křečemi a produkcí hustého sklivcového sputa v reakci na požití alergenů do těla nebo dýchacích cest.
  • Pneumonie je zánětlivý proces v plicích způsobený různými infekčními patogeny.
  • Tracheitida - zánět sliznice průdušnice s produkcí hustého sputa.
  • Bronchiectatic nemoc je chronický patologický proces s expanzí lumen průdušek a akumulací viskózního sputa v nich.
  • Cystická fibróza je závažné genetické onemocnění, při kterém se v dýchacích cestách produkuje silné sputum bez zánětlivých procesů. V případě cystické fibrózy se pro preventivní účely doporučují také šumivé tablety ACC..

Jako další komponenta se šumivé tablety ACC používají při léčbě infekčních a zánětlivých patologií horních cest dýchacích - hrtanu (zánět hrtanu), rinitidy (zánět nosní sliznice), zánět vedlejších nosních dutin (zánětlivý proces v nosních dutinách). Při používání šumivých tablet během léčby patologie dýchacích cest a plic se užívání léků, které inhibují kašel, nedoporučuje, protože mohou zhoršovat vylučování sputa a vést k jeho hromadění v průduškách a průduškách.

Kontraindikace

V některých patologických a fyziologických stavech těla je použití šumivých tablet ACC kontraindikováno, protože acetylcystein může mít negativní účinek. Tyto zahrnují:

  • Individuální přecitlivělost na acetylcystein nebo jakoukoli jinou pomocnou složku léčiva, což může vést k významnému zhoršení celkového stavu.
  • Malabsorpční syndrom nebo nedostatek enzymů v zažívacím systému odpovědném za rozklad glukózy nebo galaktózy.
  • Krvácení z dýchacích cest různých intenzit, včetně hemoptýzy (může být s plicní tuberkulózou, maligními nádory dýchacích cest) - v tomto případě může acetylcystein zvyšovat jeho intenzitu.
  • Peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku během období exacerbace - acetylcystein může v této patologii vyvolat zvýšení závažnosti poškození sliznice..
  • Těhotenství kdykoli a kojení - neexistují žádné údaje o bezpečnosti acetylcysteinu pro vyvíjející se plod a kojence, proto je vhodné ho neužívat.

Stanovení kontraindikace pro použití šumivých tablet ACC musí být provedeno před použitím pro terapeutické účely.

Dávkování a způsob podání

Dávky léčiva stanoví lékař individuálně v závislosti na závažnosti patologického procesu, věku a obecném stavu osoby. Doporučené průměrné dávky jsou:

  • Věk od 2 do 6 let - 100 mg 2-3krát denně.
  • Děti od 6 do 12 let - 100 mg 3krát denně nebo 200 mg 2krát denně.
  • Děti nad 12 let a dospělí - 200 mg 3x denně nebo 600 mg 1krát denně.

Při cystické fibróze může být doporučená denní dávka zvýšena na 800 mg za předpokladu, že hmotnost dítěte je větší než 30 kg. Před užitím tablety se rozpustí v jedné sklenici vody při pokojové teplotě. Roztok se užívá až po úplném rozpuštění šumivé tablety. Hotový roztok nelze nechat dlouho, musí být odebrán do 2 hodin od data přípravy. Je nežádoucí užívat lék na lačný žaludek, protože to může vyvolat zánětlivou reakci v sliznici žaludku. Průměrná doba používání šumivých tablet atsts je 5-7 dní. V průběhu léčby může ošetřující lékař pokračovat individuálně.

Vedlejší efekty

Šumivé tablety ACC jsou obecně dobře snášeny, pokud se užívají perorálně jako roztok, může se vyvinout řada vedlejších účinků, které zahrnují:

  • Z centrálního nervového systému - bolesti hlavy, tinnitus,
  • Na straně kardiovaskulárního systému - tachykardie (zvýšená srdeční frekvence), arteriální hypotenze (snížení systémového krevního tlaku).
  • Z trávicí soustavy - nevolnost, někdy zvracení, pálení žáhy, porucha stolice ve formě průjmu (průjem).
  • Alergické reakce - zřídka se vyvíjejí, závažnost se může lišit. Projevuje se ve formě vyrážky na kůži, svědění, kopřivky (vyrážka a otok kůže, připomínající popálení kopřivy). Ve velmi vzácných případech může dojít k reakci průdušek ve formě jejich křeče, připomínající atak bronchiálního astmatu. Ve velmi závažném průběhu alergické reakce se vyvíjí anafylaktický šok s rozvojem selhání více orgánů na pozadí postupného snižování systémového krevního tlaku.

V případě příznaků nežádoucích účinků musí být užívání léku přerušeno a vyhledat lékařskou pomoc.

speciální instrukce

Před použitím šumivých tablet ACS k léčbě onemocnění dýchacího systému je nutné si pečlivě přečíst návod k použití léku. Je také třeba věnovat pozornost těmto zvláštním pokynům:

  • Kombinované použití šumivých tablet ACC a antitusických léků, které potlačují kašel, je vyloučeno, protože to může vést k hromadění sputa v dýchacích cestách..
  • Při použití léčiva s antibiotiky může acetylcystein blokovat jejich absorpci do krve z gastrointestinálního traktu. Proto by se tyto léky měly užívat v intervalech několika hodin..
  • Acetylcystein zvyšuje vazodilatační účinek nitroglycerinu, který je třeba při jeho používání brát v úvahu.
  • U dětí do 2 let může lék předepsat lékař pouze v případě přísných indikací, dávkování je stanoveno individuálně.
  • Spolu s užíváním šumivých tablet ACC ve formě roztoku je vhodné zvýšit množství tekutiny vstupující do těla pro lepší zkapalnění sputa..
  • U lidí s atopickou alergickou bronchitidou a bronchiálním astmatem je lék předepsán s opatrností a za stálé funkční kontroly dýchacích cest.
  • Šumivé tablety ACC obsahují sacharidy, které musí pacienti s diabetem vzít v úvahu.
  • Tablety rozpusťte pouze ve skleněné misce.
  • Acetylcystein neovlivňuje schopnost koncentrace a rychlost psychomotorických reakcí.

V lékárnách jsou šumivé tablety ACC vydávány bez lékařského předpisu. V případě pochybností nebo dotazů ohledně jejich přijetí se poraďte se svým lékařem.

Předávkovat

Při významném překročení doporučené terapeutické dávky léčiva se mohou objevit příznaky jeho vedlejších účinků z trávicího a nervového systému. V případě předávkování se provádí žaludeční, střevní a obecná detoxikační opatření pomocí symptomatické terapie.

Analogy ACC

Přípravky s podobnými terapeutickými účinky zahrnují jodid draselný, Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lazolvan, Bromhexin.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti šumivých tablet ACC je 3 roky od data výroby. Je nutné skladovat na tmavém místě nepřístupném dětem při teplotě vzduchu ne vyšší než + 25 ° C.

Šumivé tablety konopí Cena

Šumivé tablety ACC 100 100 mg; plastová trubice 20 ks - od 180 t.

Šumivé tablety ACC 200 200 mg; plastová trubice 20 ks - od 210 tření.